Loading [MathJax]/extensions/mml2jax.js
Skip to main content
Library homepage
 
Global

Search

Searching in
About 13 results
  • https://query.libretexts.org/Francais/Microbiologie_(OpenStax)/11%3A_M%C3%A9canismes_de_la_g%C3%A9n%C3%A9tique_microbienne/11.05%3A_Mutations
    Une mutation est une modification héréditaire de la séquence d'ADN d'un organisme. L'organisme qui en résulte, appelé mutant, peut présenter un changement de phénotype reconnaissable par rapport au ty...Une mutation est une modification héréditaire de la séquence d'ADN d'un organisme. L'organisme qui en résulte, appelé mutant, peut présenter un changement de phénotype reconnaissable par rapport au type sauvage, qui est le phénotype le plus couramment observé dans la nature. Une modification de la séquence d'ADN est transmise à l'ARNm par transcription et peut entraîner une modification de la séquence d'acides aminés dans une protéine lors de la traduction.
  • https://query.libretexts.org/Kiswahili/Microbiolojia_(OpenStax)/11%3A_Utaratibu_wa_Genetics_Microbial/11.05%3A_Mabadiliko
    Mabadiliko ni mabadiliko ya urithi katika mlolongo wa DNA wa kiumbe. Viumbe vinavyotokana, vinavyoitwa mutant, vinaweza kuwa na mabadiliko yanayotambulika katika phenotype ikilinganishwa na aina ya po...Mabadiliko ni mabadiliko ya urithi katika mlolongo wa DNA wa kiumbe. Viumbe vinavyotokana, vinavyoitwa mutant, vinaweza kuwa na mabadiliko yanayotambulika katika phenotype ikilinganishwa na aina ya pori, ambayo ni phenotype inayoonekana kwa kawaida katika asili. mabadiliko katika mlolongo DNA ni kutolewa kwa mRNA kupitia transcription, na inaweza kusababisha mabadiliko mlolongo amino asidi katika protini juu ya tafsiri.
  • https://query.libretexts.org/%D8%A7%D9%84%D9%84%D8%BA%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%B1%D8%A8%D9%8A%D8%A9/%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8%3A_%D8%B9%D9%84%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%AD%D9%8A%D8%A7%D8%A1_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%A7%D9%85_(OpenStax)/3%3A/14%3A_%D9%87%D9%8A%D9%83%D9%84_%D9%88%D9%88%D8%B8%D9%8A%D9%81%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%AD%D9%85%D8%B6_%D8%A7%D9%84%D9%86%D9%88%D9%88%D9%8A/14.6%3A_%D8%A5%D8%B5%D9%84%D8%A7%D8%AD_%D8%A7%D9%84%D8%AD%D9%85%D8%B6_%D8%A7%D9%84%D9%86%D9%88%D9%88%D9%8A
    يعد تكرار الحمض النووي عملية دقيقة للغاية، ولكن يمكن أن تحدث أخطاء أحيانًا، مثل إدخال بوليميراز الحمض النووي لقاعدة خاطئة. قد تؤدي الأخطاء غير المصححة أحيانًا إلى عواقب وخيمة، مثل السرطان. تقوم آليات ...يعد تكرار الحمض النووي عملية دقيقة للغاية، ولكن يمكن أن تحدث أخطاء أحيانًا، مثل إدخال بوليميراز الحمض النووي لقاعدة خاطئة. قد تؤدي الأخطاء غير المصححة أحيانًا إلى عواقب وخيمة، مثل السرطان. تقوم آليات الإصلاح بتصحيح الأخطاء. في حالات نادرة، لا يتم تصحيح الأخطاء، مما يؤدي إلى حدوث طفرات؛ وفي حالات أخرى، تكون إنزيمات الإصلاح نفسها متحولة أو معيبة.
  • https://query.libretexts.org/Kiswahili/Kitabu%3A_General_Biolojia_(OpenStax)/3%3A_Genetics/14%3A_Muundo_wa_DNA_na_Kazi/14.6%3A_Ukarabati_wa_DNA
    Replication ya DNA ni mchakato sahihi sana, lakini makosa yanaweza kutokea mara kwa mara, kama vile polymerase ya DNA inayoingiza msingi usiofaa. Makosa yasiyosahihishwa wakati mwingine husababisha ma...Replication ya DNA ni mchakato sahihi sana, lakini makosa yanaweza kutokea mara kwa mara, kama vile polymerase ya DNA inayoingiza msingi usiofaa. Makosa yasiyosahihishwa wakati mwingine husababisha madhara makubwa, kama kansa. Kukarabati taratibu sahihi makosa. Katika hali mbaya, makosa hayakusahihishwa, na kusababisha mabadiliko; katika hali nyingine, enzymes za kutengeneza wenyewe zimebadilishwa au hazina.
  • https://query.libretexts.org/Idioma_Portugues/Livro%3A_General_Biology_(OpenStax)/3%3A_Gen%C3%A9tica/14%3A_Estrutura_e_fun%C3%A7%C3%A3o_do_DNA/14.6%3A_Reparo_de_DNA
    A replicação do DNA é um processo altamente preciso, mas erros podem ocorrer ocasionalmente, como uma DNA polimerase inserindo uma base errada. Às vezes, erros não corrigidos podem levar a consequênci...A replicação do DNA é um processo altamente preciso, mas erros podem ocorrer ocasionalmente, como uma DNA polimerase inserindo uma base errada. Às vezes, erros não corrigidos podem levar a consequências graves, como câncer. Os mecanismos de reparo corrigem os erros. Em casos raros, os erros não são corrigidos, levando a mutações; em outros casos, as próprias enzimas de reparo são mutadas ou defeituosas.
  • https://query.libretexts.org/%CE%95%CE%BB%CE%BB%CE%B7%CE%BD%CE%B9%CE%BA%CE%AC/%CE%93%CE%B5%CE%BD%CE%B9%CE%BA%CE%AE_%CE%92%CE%B9%CE%BF%CE%BB%CE%BF%CE%B3%CE%AF%CE%B1_2%CE%B5_(OpenStax)/03%3A_%CE%95%CE%BD%CF%8C%CF%84%CE%B7%CF%84%CE%B1_III-_%CE%93%CE%B5%CE%BD%CE%B5%CF%84%CE%B9%CE%BA%CE%AE/3.04%3A_%CE%94%CE%BF%CE%BC%CE%AE_%CE%BA%CE%B1%CE%B9_%CE%BB%CE%B5%CE%B9%CF%84%CE%BF%CF%85%CF%81%CE%B3%CE%AF%CE%B1_DNA/3.4.07%3A_%CE%95%CF%80%CE%B9%CF%83%CE%BA%CE%B5%CF%85%CE%AE_DNA
    Η αντιγραφή του DNA είναι μια πολύ ακριβής διαδικασία, αλλά περιστασιακά μπορεί να συμβούν λάθη, όπως μια πολυμεράση DNA που εισάγει λάθος βάση. Τα μη διορθωμένα λάθη μπορεί μερικές φορές να οδηγήσουν...Η αντιγραφή του DNA είναι μια πολύ ακριβής διαδικασία, αλλά περιστασιακά μπορεί να συμβούν λάθη, όπως μια πολυμεράση DNA που εισάγει λάθος βάση. Τα μη διορθωμένα λάθη μπορεί μερικές φορές να οδηγήσουν σε σοβαρές συνέπειες, όπως ο καρκίνος. Οι μηχανισμοί επισκευής διορθώνουν τα λάθη. Σε σπάνιες περιπτώσεις, τα λάθη δεν διορθώνονται, οδηγώντας σε μεταλλάξεις · σε άλλες περιπτώσεις, τα ένζυμα επισκευής μεταλλάσσονται ή είναι ελαττωματικά.
  • https://query.libretexts.org/%E7%AE%80%E4%BD%93%E4%B8%AD%E6%96%87/%E5%BE%AE%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%AD%A6_(OpenStax)/11%3A_%E5%BE%AE%E7%94%9F%E7%89%A9%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%AD%A6%E7%9A%84%E6%9C%BA%E5%88%B6/11.05%3A_%E7%AA%81%E5%8F%98
    突变是生物体DNA序列中可遗传的变化。 由此产生的生物称为突变体,与野生型相比,其表型可能有明显的变化,野生型是自然界中最常观察到的表型。 DNA序列的变化通过转录赋予mRNA,并可能导致翻译时蛋白质中氨基酸序列的改变。
  • https://query.libretexts.org/%E7%AE%80%E4%BD%93%E4%B8%AD%E6%96%87/%E5%9B%BE%E4%B9%A6%EF%BC%9A%E6%99%AE%E9%80%9A%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%AD%A6_(OpenStax)/3%3A_%E7%AC%AC%E4%B8%89%E5%8D%95%E5%85%83%EF%BC%9A%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%AD%A6/14%3A_DNA_%E7%9A%84%E7%BB%93%E6%9E%84%E5%92%8C%E5%8A%9F%E8%83%BD/14.6%3A_DNA_%E4%BF%AE%E5%A4%8D
    DNA 复制是一个高度精确的过程,但偶尔会出现错误,例如 DNA 聚合酶插入了错误的碱基。 未经纠正的错误有时会导致严重的后果,例如癌症。 修复机制可以纠正错误。 在极少数情况下,错误得不到纠正,从而导致突变;在其他情况下,修复酶本身会发生突变或缺陷。
  • https://query.libretexts.org/%D8%A7%D9%84%D9%84%D8%BA%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%B1%D8%A8%D9%8A%D8%A9/(OpenStax)/11%3A_%D8%A2%D9%84%D9%8A%D8%A7%D8%AA_%D8%B9%D9%84%D9%85_%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%8A%D9%83%D8%B1%D9%88%D8%A8%D9%8A%D8%A9/11.05%3A_%D8%A7%D9%84%D8%B7%D9%81%D8%B1%D8%A7%D8%AA
    الطفرة هي تغيير وراثي في تسلسل الحمض النووي للكائن الحي. قد يكون للكائن الحي الناتج، والذي يُطلق عليه اسم الطافر، تغييرًا واضحًا في النمط الظاهري مقارنة بالنوع البري، وهو النمط الظاهري الأكثر شيوعًا ف...الطفرة هي تغيير وراثي في تسلسل الحمض النووي للكائن الحي. قد يكون للكائن الحي الناتج، والذي يُطلق عليه اسم الطافر، تغييرًا واضحًا في النمط الظاهري مقارنة بالنوع البري، وهو النمط الظاهري الأكثر شيوعًا في الطبيعة. يتم منح التغيير في تسلسل الحمض النووي إلى mRNA من خلال النسخ، وقد يؤدي إلى تغيير تسلسل الأحماض الأمينية في البروتين عند الترجمة.
  • https://query.libretexts.org/Francais/Livre_%3A_Biologie_g%C3%A9n%C3%A9rale_(OpenStax)/3%3A_G%C3%A9n%C3%A9tique/14%3A_Structure_et_fonction_de_l'ADN/14.6%3A_R%C3%A9paration_de_l'ADN
    La réplication de l'ADN est un processus très précis, mais des erreurs peuvent parfois se produire, comme l'insertion d'une base incorrecte par une ADN polymérase. Les erreurs non corrigées peuvent pa...La réplication de l'ADN est un processus très précis, mais des erreurs peuvent parfois se produire, comme l'insertion d'une base incorrecte par une ADN polymérase. Les erreurs non corrigées peuvent parfois avoir de graves conséquences, comme le cancer. Les mécanismes de réparation corrigent les erreurs. Dans de rares cas, les erreurs ne sont pas corrigées, ce qui entraîne des mutations ; dans d'autres cas, les enzymes de réparation sont elles-mêmes mutées ou défectueuses.
  • https://query.libretexts.org/%D7%A2%D7%91%D7%A8%D7%99%D7%AA/%D7%91%D7%99%D7%95%D7%9C%D7%95%D7%92%D7%99%D7%94_%D7%9B%D7%9C%D7%9C%D7%99%D7%AA_1e_(OpenStax)/3%3A_%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%99%D7%A7%D7%94/14%3A_%D7%9E%D7%91%D7%A0%D7%94_%D7%95%D7%AA%D7%A4%D7%A7%D7%95%D7%93_DNA/14.6%3A_%D7%AA%D7%99%D7%A7%D7%95%D7%9F_DNA
    שכפול DNA הוא תהליך מדויק ביותר, אך מדי פעם יכולות להתרחש טעויות, כגון פולימראז DNA המחדיר בסיס שגוי. טעויות לא מתוקנות עלולות לפעמים להוביל לתוצאות חמורות, כגון סרטן. מנגנוני תיקון מתקנים את הטעויות....שכפול DNA הוא תהליך מדויק ביותר, אך מדי פעם יכולות להתרחש טעויות, כגון פולימראז DNA המחדיר בסיס שגוי. טעויות לא מתוקנות עלולות לפעמים להוביל לתוצאות חמורות, כגון סרטן. מנגנוני תיקון מתקנים את הטעויות. במקרים נדירים טעויות אינן מתוקנות, מה שמוביל למוטציות; במקרים אחרים אנזימי התיקון הם עצמם מוטציה או פגומים.