28 : Développement et héritage
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- 28.0 : Prélude au développement et à l'héritage
- Les changements spectaculaires de la fécondation, du développement embryonnaire et du développement foetal sont suivis par des adaptations remarquables du nouveau-né à la vie hors de l'utérus. Le développement normal de la progéniture dépend de la synthèse appropriée de protéines structurales et fonctionnelles. Ceci, à son tour, est régi par le matériel génétique hérité de l'ovule et du sperme des parents, ainsi que par des facteurs environnementaux.
- 28.1 : Fertilisation
- La fécondation se produit lorsqu'un spermatozoïde et un ovocyte (ovule) se combinent et que leurs noyaux fusionnent. Comme chacune de ces cellules reproductrices est une cellule haploïde contenant la moitié du matériel génétique nécessaire à la formation d'un être humain, leur combinaison forme une cellule diploïde. Cette nouvelle cellule unique, appelée zygote, contient tout le matériel génétique nécessaire à la formation d'un être humain, à moitié à partir de la mère et à moitié à partir du père.
- 28.2 : Développement embryonnaire
- La période de temps requise pour le développement complet du fœtus in utero est appelée gestation. Elle peut être subdivisée en périodes gestationnelles distinctes. Les deux premières semaines du développement prénatal sont appelées stade préembryonnaire. Un être humain en développement est considéré comme un embryon pendant les semaines 3 à 8, et un fœtus de la neuvième semaine de gestation jusqu'à la naissance. Dans cette section, nous aborderons les stades préembryonnaires et embryonnaires du développement.
- 28.3 : Développement du fœtus
- Comme vous vous en souviendrez, un être humain en développement est appelé fœtus à partir de la neuvième semaine de gestation jusqu'à la naissance. Cette période de développement de 30 semaines est marquée par une croissance et une différenciation cellulaires continues, qui développent pleinement les structures et les fonctions des systèmes organiques immatures formés au cours de la période embryonnaire. L'achèvement du développement du fœtus donne naissance à un nouveau-né qui, bien qu'il soit encore immature à bien des égards, est capable de survivre en dehors de l'utérus.
- 28.4 : Changements maternels pendant la grossesse, l'accouchement et l'accouchement
- Une grossesse à terme dure environ 270 jours (environ 38,5 semaines) de la conception à la naissance. Comme il est plus facile de se souvenir du premier jour des dernières règles (LMP) que d'estimer la date de conception, les obstétriciens ont fixé la date d'accouchement à 284 jours (environ 40,5 semaines) à compter de la LMP. Cela suppose que la conception a eu lieu au 14e jour du cycle de la femme, ce qui est généralement une bonne approximation.
- 28.5 : Ajustements du nourrisson à la naissance et au stade postnatal
- Dans l'utérus, le fœtus était blotti dans un monde doux, chaud, sombre et tranquille. Le placenta a fourni de la nutrition et de l'oxygène en permanence Soudain, les contractions de l'accouchement et de l'accouchement vaginal poussent de force le fœtus à travers le canal génital, limitant le flux sanguin oxygéné pendant les contractions et déplaçant les os du crâne pour s'adapter au petit espace. Après la naissance, le système du nouveau-né doit s'adapter radicalement à un monde plus froid, plus lumineux et plus bruyant.
- 28.6 : Allaitement
- La lactation est le processus par lequel le lait est synthétisé et sécrété par les glandes mammaires du sein de la femme après l'accouchement en réponse à la succion du mamelon par un nourrisson. Le lait maternel fournit une nutrition idéale et une immunité passive au nourrisson, encourage de légères contractions utérines pour redonner à l'utérus sa taille d'avant la grossesse (c'est-à-dire une involution) et induit une augmentation métabolique importante chez la mère, consommant les réserves de graisse stockées pendant la grossesse.
- 28.7 : Modèles d'héritage
- Nous avons discuté des événements qui ont conduit au développement d'un nouveau-né. Mais qu'est-ce qui rend chaque nouveau-né unique ? La réponse réside, bien entendu, dans l'ADN du sperme et de l'ovocyte qui se sont combinés pour produire la première cellule diploïde, le zygote humain.