Skip to main content
Global

17.3: Kinga ya Adaptive

  1. Last updated
  2. Save as PDF
  • Page ID
    173633

    • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)\(\newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)

    Mitikio ya kinga inayofaa, au inayopatikana, inachukua siku au hata wiki ili kuanzishwa-muda mrefu zaidi kuliko majibu ya innate; hata hivyo, kinga inayofaa ni maalum zaidi kwa pathogen inayovamia. Kinga inayofaa ni kinga inayotokea baada ya kuambukizwa na antigen ama kutoka kwa pathogen au chanjo. Antigen ni molekuli ambayo huchochea majibu katika mfumo wa kinga. Sehemu hii ya mfumo wa kinga imeanzishwa wakati majibu ya kinga ya innate haitoshi kudhibiti maambukizi. Kwa kweli, bila habari kutoka kwa mfumo wa kinga ya innate, majibu ya adaptive hayakuweza kuhamasishwa. Kuna aina mbili za majibu adaptive: kiini-mediated majibu ya kinga, ambayo ni kudhibitiwa na seli ulioamilishwa T, na ugiligili mwitikio wa kinga, ambayo ni kudhibitiwa na seli ulioamilishwa B na kingamwili. Seli za T na B zilizoamilishwa ambazo maeneo ya kumfunga uso ni maalum kwa molekuli kwenye pathojeni huongezeka sana kwa idadi na kushambulia pathogen inayovamia. Mashambulizi yao yanaweza kuua vimelea moja kwa moja au wanaweza kutengeneza antibodies zinazoongeza phagocytosis ya vimelea na kuharibu maambukizi. Kinga inayofaa pia inahusisha kumbukumbu ya kumpa mwenyeji ulinzi wa muda mrefu kutoka kwa kuambukizwa tena na aina moja ya pathogen; juu ya kurejeshwa upya, kumbukumbu hii ya jeshi itawezesha majibu ya haraka na yenye nguvu.

    B na T seli

    Lymphocytes, ambazo ni seli nyeupe za damu, hutengenezwa na seli nyingine za damu katika uboho mwekuNDU wa mfupa unaopatikana katika mifupa mengi ya gorofa, kama vile mifupa ya bega au pelvic. Aina mbili za lymphocytes ya majibu ya kinga ya kinga ni B na T seli (Kielelezo\(\PageIndex{1}\)). Ikiwa lymphocyte machanga inakuwa kiini B au kiini cha T inategemea wapi mwilini hukomaa. Seli B zinabaki katika uboho wa mfupa ili kukomaa (kwa hiyo jina “B” kwa ajili ya “uboho”), huku seli za T zinahamia kwenye kongosho, ambapo hukomaa (kwa hiyo jina “T” kwa ajili ya “thymus”).

    Ukomavu wa kiini B au T unahusisha kuwa immunocompetent, maana yake ni kwamba inaweza kutambua, kwa kumfunga, molekuli maalum au antigen (kujadiliwa hapa chini). Wakati wa mchakato wa kukomaa, seli za B na T ambazo hufunga sana kwa seli za mwili zinaondolewa ili kupunguza majibu ya kinga dhidi ya tishu za mwili. Seli hizo ambazo huguswa dhaifu kwa seli za mwili, lakini zina vipokezi maalum sana kwenye nyuso zao za seli ambazo zinawawezesha kutambua molekuli ya kigeni, au antigen, kubaki. Utaratibu huu hutokea wakati wa maendeleo ya fetusi na unaendelea katika maisha yote. Ufafanuzi wa receptor hii imedhamiriwa na genetics ya mtu binafsi na iko kabla ya molekuli ya kigeni kuletwa kwa mwili au kukutana. Hivyo, ni genetics na si uzoefu kwamba awali hutoa safu kubwa ya seli, kila uwezo wa kumfunga kwa tofauti maalum molekuli kigeni. Mara baada ya kuwa immunocompetent, seli za T na B zitahamia kwenye wengu na lymph nodes ambapo watabaki mpaka watakapoitwa wakati wa maambukizi. Seli B zinahusika katika majibu ya kinga ya ugiligili, ambayo inalenga vimelea huru katika damu na lymph, na seli za T zinahusika katika majibu ya kinga ya kiini, ambayo inalenga seli zilizoambukizwa.

    Micrograph inaonyesha kiini kinachoonekana kama snowball ya fuzzy.
    Kielelezo\(\PageIndex{1}\): Micrograph hii ya elektroni ya skanning inaonyesha lymphocyte T. Seli za T na B hazijulikani na hadubini nyepesi lakini zinaweza kutofautishwa kwa majaribio kwa kuchunguza vipokezi vyao vya uso. (mikopo: mabadiliko ya kazi na NCI; data ya kiwango cha bar kutoka Matt Russell)

    Humoral kinga Response

    Kama ilivyoelezwa, antigen ni molekuli inayochochea majibu katika mfumo wa kinga. Si kila molekuli ni antigenic. Seli B hushiriki katika majibu ya kemikali kwa antigens zilizopo mwilini kwa kuzalisha antibodies maalum zinazozunguka katika mwili wote na kumfunga na antigen wakati wowote unapokutana. Hii inajulikana kama majibu ya kinga ya ugiligili. Kama ilivyojadiliwa, wakati wa kukomaa kwa seli B, seti ya seli maalum za B zinazalishwa ambazo zina molekuli nyingi za antigen receptor katika membrane yao (Kielelezo\(\PageIndex{2}\)).

    Mchoro unaonyesha kipokezi cha seli B kilicho na umbo la Y ambacho kinajenga kutoka kwenye utando wa plasma. Sehemu ya juu ya mwisho wote wa Y ni kanda ya kutofautiana ambayo hufanya tovuti ya kisheria ya antigen.
    Kielelezo\(\PageIndex{2}\): Vipokezi vya seli B vinaingizwa kwenye membrane ya seli B na kumfunga antigens mbalimbali kupitia mikoa yao ya kutofautiana.

    Kila kiini B kina aina moja tu ya receptor ya antigen, ambayo inafanya kila kiini B tofauti. Mara baada ya seli za B kukomaa katika mchanga wa mfupa, huhamia kwenye lymph nodes au viungo vingine vya lymphatic. Wakati kiini cha B kinakutana na antijeni inayofunga kwa receptor yake, molekuli ya antigen huletwa ndani ya seli na endocytosis na inaonekana tena juu ya uso wa seli iliyofungwa na molekuli ya darasa la MHC II. Wakati mchakato huu ukamilika, kiini B kinahamasishwa. Katika hali nyingi, kiini cha B kilichohamasishwa kinapaswa kukutana na aina maalum ya kiini cha T, kinachoitwa kiini cha msaidizi wa T, kabla ya kuanzishwa. Kiini cha msaidizi T lazima tayari kilianzishwa kupitia kukutana na antigen (kujadiliwa hapa chini).

    Msaidizi wa T kiini hufunga kwenye tata ya antigen-MHC darasa la II na husababishwa na kutolewa kwa cytokines zinazosababisha kiini B kugawanya haraka, ambayo hufanya maelfu ya seli zinazofanana (clonal). Seli hizi za binti huwa ama seli za plasma au seli za kumbukumbu B. Kumbukumbu B seli bado inaktiv katika hatua hii, mpaka mwingine kukutana baadaye na antijeni, unasababishwa na reinfection na bakteria moja au virusi, matokeo yao kugawanywa katika idadi mpya ya seli plasma. Seli za plasma, kwa upande mwingine, zinazalisha na kuzalisha kiasi kikubwa, hadi molekuli milioni 100 kwa saa, za molekuli za antibody. Antibody, pia inajulikana kama immunoglobulin (Ig), ni protini inayozalishwa na seli za plasma baada ya kusisimua na antigen. Antibodies ni mawakala wa kinga ya humoral. Antibodies hutokea katika damu, katika secretions ya tumbo na kamasi, na katika maziwa ya maziwa. Antibodies katika maji haya ya mwili yanaweza kumfunga vimelea na kuziweka alama kwa uharibifu na phagocytes kabla ya kuambukiza seli.

    Antibodies hizi huzunguka katika mkondo wa damu na mfumo wa lymphatic na kumfunga na antigen wakati wowote unapokutana. Kisheria inaweza kupambana na maambukizi kwa njia kadhaa. Antibodies zinaweza kumfunga kwa virusi au bakteria na kuingilia kati mwingiliano wa kemikali unaohitajika kwao kuambukiza au kumfunga kwa seli nyingine. Antibodies inaweza kujenga madaraja kati ya chembe mbalimbali zenye maeneo ya antigenic clumping wote pamoja na kuzuia utendaji wao sahihi. Tata ya antigen-antibody huchochea mfumo wa kuimarisha ulioelezwa hapo awali, kuharibu seli inayozaa antigen. Seli za phagocytic, kama vile zilizoelezwa tayari, zinavutiwa na complexes za antigen-antibody, na phagocytosis inaimarishwa wakati complexes zipo. Hatimaye, antibodies huchochea kuvimba, na uwepo wao katika kamasi na kwenye ngozi huzuia mashambulizi ya pathogen.

    Antibodies kanzu vimelea extracellular na neutralize yao kwa kuzuia maeneo muhimu juu ya pathogen kwamba kuongeza infectivity yao (kama vile receptors kwamba “kizimbani” vimelea kwenye seli jeshi) (Kielelezo\(\PageIndex{3}\)). Neutralization ya antibody inaweza kuzuia vimelea kuingia na kuambukiza seli za jeshi. Vimelea vya antibody-coated vimelea vinaweza kuchujwa na wengu na kuondokana na mkojo au nyasi.

    Kingamwili pia huashiria vimelea kwa uharibifu na seli za phagocytic, kama vile macrophages au neutrophils, katika mchakato unaoitwa opsonization. Katika mchakato unaoitwa kuimarisha, baadhi ya antibodies hutoa nafasi ya protini inayosaidia kumfunga. Mchanganyiko wa antibodies na inayosaidia inakuza kusafisha haraka ya vimelea.

    Uzalishaji wa antibodies na seli za plasma kwa kukabiliana na antigen huitwa kinga ya kazi na inaelezea majibu ya mwenyeji wa kazi ya mfumo wa kinga kwa maambukizi au chanjo. Pia kuna majibu ya kinga ya kinga ambapo antibodies hutoka chanzo cha nje, badala ya seli za plasma za mtu binafsi, na huletwa ndani ya jeshi. Kwa mfano, antibodies zinazozunguka katika mwili wa mwanamke mjamzito huenda kwenye placenta ndani ya fetusi inayoendelea. Mtoto hufaidika kutokana na kuwepo kwa antibodies hizi kwa miezi kadhaa baada ya kuzaliwa. Aidha, majibu ya kinga ya kinga yanawezekana kwa kuingiza kingamwili ndani ya mtu binafsi kwa namna ya antivenom kwa sumu ya nyoka-bite au antibodies katika serum ya damu ili kusaidia kupambana na maambukizi ya hepatitis. Hii inatoa ulinzi wa haraka kwani mwili hauhitaji muda unaohitajika ili kuunda majibu yake mwenyewe.

    Sehemu ya A inaonyesha neutralization ya antibody. Antibodies huvaa uso wa virusi au protini yenye sumu, kama vile sumu ya diphtheria, na kuwazuia kushikamana na lengo lao. Sehemu ya B inaonyesha opsonization, mchakato ambao pathogen iliyofunikwa na antigens hutumiwa na macrophage au neutrophil. Sehemu ya C inaonyesha inayosaidia uanzishaji. Antibodies zilizounganishwa na uso wa kiini cha pathogen huamsha mfumo wa kuunga mkono. Pores huundwa katika membrane ya seli, kuharibu kiini.
    Kielelezo\(\PageIndex{3}\): Antibodies inaweza kuzuia maambukizi kwa (a) kuzuia antijeni kutoka kumfunga lengo lake, (b) kuashiria pathogen kwa uharibifu na macrophages au neutrophils, au (c) kuamsha cascade inayosaidia.

    Kinga ya Kisini-Mediated

    Tofauti na seli B, lymphocytes T hawawezi kutambua vimelea bila msaada. Badala yake, seli za dendritic na macrophages kwanza huingiza na kuchimba vimelea katika mamia au maelfu ya antigens. Kisha, kiini cha kuwasilisha antijeni (APC) hutambua, kinachukua, na hutoa taarifa ya majibu ya kinga ya kinga kuhusu maambukizi. Wakati pathogen inapogunduliwa, APC hizi zitasumbua na kuzivunja kupitia phagocytosis. Vipande vya antigen vitatumwa kwenye uso wa APC, ambako watatumika kama kiashiria kwa seli nyingine za kinga. Kiini cha dendritic ni kiini cha kinga ambacho kinapunguza vifaa vya antigenic katika mazingira yake na huwapa juu ya uso wake. Seli za dendritic ziko kwenye ngozi, linings ya pua, mapafu, tumbo, na matumbo. Nafasi hizi ni maeneo bora ya kukutana na vimelea vya kuvamia. Mara baada ya kuanzishwa na vimelea na kukomaa kuwa APC wanahamia wengu au node ya lymph. Macrophages pia hufanya kazi kama APCs. Baada ya phagocytosis na macrophage, vesicle ya phagocytic fuses na lysosome ya intracellular. Ndani ya phagolysosome inayosababisha, vipengele vimevunjika vipande; vipande hivyo vinapakiwa kwenye molekuli ya darasa la MHC II na hupelekwa kwenye uso wa seli kwa uwasilishaji wa antigen (Kielelezo\(\PageIndex{4}\)). Msaidizi T seli hawezi kujibu vizuri antigen isipokuwa ni kusindika na kuingizwa katika MHC darasa II molekuli. APCs zinaonyesha darasa la MHC II juu ya nyuso zao, na ikiwa ni pamoja na antigen ya kigeni, magumu haya yanaashiria mvamizi.

    Mchoro unaonyesha bakteria kuwa engulfed na macrophage. Lysosomes fuse na vacuole iliyo na bakteria. Bakteria hupigwa. Antigens kutoka kwa bakteria huunganishwa na molekuli ya MHC II na iliyotolewa kwenye uso wa seli.
    Kielelezo\(\PageIndex{4}\): Kiini cha kuwasilisha antijeni (APC), kama vile macrophage, huingiza antigen ya kigeni, huiingiza sehemu katika lysosome, na kisha huiingiza katika molekuli ya darasa la MHC II kwa kuwasilisha kwenye uso wa seli. Lymphocytes ya majibu adaptive kinga lazima kuingiliana na antijeni iliyoingia MHC darasa II molekuli kukomaa katika seli kazi kinga.

    Seli za T zina kazi nyingi. Wengine huitikia APCs za mfumo wa kinga ya innate na husababisha majibu ya kinga kwa kutoa cytokines. Wengine huchochea seli B kuanza majibu ya ugiligili kama ilivyoelezwa hapo awali. Aina nyingine ya kiini cha T hutambua ishara za APC na huua moja kwa moja seli zilizoambukizwa, huku baadhi huhusika katika kukandamiza athari zisizofaa za kinga kwa antijeni zisizo na madhara au “binafsi”.

    Kuna aina mbili kuu za seli za T: msaidizi T lymphocytes (T H) na lymphocytes T cytotoxic (T C). Lymphocytes T H hufanya kazi moja kwa moja ili kuwaambia seli nyingine za kinga kuhusu vimelea vinavyoweza kutokea. T H lymphocytes kutambua antigens maalum iliyotolewa na complexes MHC darasa II ya APC. Kuna watu wawili wa seli za T H: T H 1 na T H 2. T H 1 seli hutoa cytokines ili kuongeza shughuli za macrophages na seli nyingine za T. T H 2 seli kuchochea seli naïve B secrete antibodies. Ikiwa majibu ya kinga ya T H 1 au T H 2 yanaendelea inategemea aina maalum za cytokines zilizofichwa na seli za mfumo wa kinga ya innate, ambayo kwa upande inategemea asili ya pathogen inayovamia.

    Seli za Cytotoxic T (T C) ni sehemu muhimu ya sehemu ya kiini-mediated ya mfumo wa kinga ya adaptive na kushambulia na kuharibu seli zilizoambukizwa. Seli za T C ni muhimu hasa katika kulinda dhidi ya maambukizi ya virusi; hii ni kwa sababu virusi huiga ndani ya seli ambako zinalindwa kutokana na kuwasiliana na ziada ya seli na kingamwili zinazozunguka. Mara baada ya kuanzishwa, T C inajenga clone kubwa ya seli na seti moja maalum ya receptors ya uso wa seli, kama ilivyo kwa kuenea kwa seli B zilizoamilishwa. Kama ilivyo na seli za B, kiunganisho kinajumuisha seli za T C zinazofanya kazi na seli za T C zisizo na kazi. Vipengele vya T C vinavyosababisha kazi hutambua seli za jeshi zilizoambukizwa. Kwa sababu ya muda unaotakiwa kuzalisha idadi ya seli za clonal T na B, kuna kuchelewa kwa majibu ya kinga inayofaa ikilinganishwa na majibu ya kinga ya innate.

    Seli za T C zinajaribu kutambua na kuharibu seli zilizoambukizwa kabla ya pathogen inaweza kuiga na kutoroka, na hivyo kuzuia maendeleo ya maambukizi ya intracellular. Seli za T C pia zinasaidia lymphocytes ya NK kuharibu kansa za mapema. Cytokines zilizofichwa na majibu ya T H 1 ambayo huchochea macrophages pia huchochea seli za T C na kuongeza uwezo wao wa kutambua na kuharibu seli zilizoambukizwa na tumors. muhtasari wa jinsi ugiligili na kiini-mediated majibu ya kinga ni ulioamilishwa inaonekana katika Kielelezo\(\PageIndex{5}\).

    Seli za plasma B na seli za T C kwa pamoja huitwa seli za athari kwa sababu zinahusika katika “athari” (kuleta) majibu ya kinga ya kuua vimelea na seli za jeshi zilizoambukizwa.

    Mchoro unaonyesha hatua zinazohusika katika njia moja ya kuamsha majibu ya kinga ya ugiligili au ya kiini. Hatua ya kwanza inaonyesha bakteria inayoingizwa na macrophage. Lysosomes fuse na vacuole iliyo na bakteria. Bakteria hupigwa. Antigens kutoka kwa bakteria huunganishwa na molekuli ya MHC II na iliyotolewa kwenye uso wa seli. Hatua inayofuata inaonyesha uanzishaji wa kiini cha msaidizi T. T kiini receptor juu ya uso wa seli T kumfunga MHC II-antigen tata iliyotolewa na macrophage (pia inaitwa antigen-kuwasilisha seli). Matokeo yake, kiini cha msaidizi wa T kinaanzishwa na kiini cha msaidizi wa T na cytokines ya kutolewa kwa seli ya macrophage. Cytokines hushawishi kiini cha msaidizi wa T kujifunga yenyewe. Msaidizi wa seli T za cloned hutoa cytokines tofauti zinazoamsha seli B, na kusababisha kuziunganisha na kuanza majibu ya kinga ya ugiligili; na seli nyingine za T, kuzigeuza kuwa seli za cytotoxic T na kuanza majibu ya kinga ya kiini.
    Kielelezo\(\PageIndex{5}\): Kiini cha msaidizi T kinaanzishwa kwa kumfunga kwa antigen iliyotolewa na APC kupitia receptor ya MHCII, na kusababisha kutolewa kwa cytokines. Kulingana na cytokines iliyotolewa, hii inasababisha majibu ya kinga ya kinga ya humoral au ya kiini.

    Kumbukumbu ya immunological

    Mfumo wa kinga unaofaa una sehemu ya kumbukumbu ambayo inaruhusu majibu ya haraka na makubwa juu ya uvamizi wa pathogen sawa. Wakati wa majibu ya kinga ya adaptive kwa kisababishi kisababishi kisababishi kisababishi kisababishi hapo awali, inayojulikana kama majibu ya kinga ya msingi, seli za plasma zinazotenganisha kingamwili na seli za T zilizotofautishwa Kama seli B na T kukomaa katika seli effector, subset ya watu naïve kutofautisha katika seli B na T kumbukumbu na specifikationer sawa antigen (Kielelezo\(\PageIndex{6}\)). Kiini cha kumbukumbu ni antijeni maalum B au T lymphocyte ambayo haina kutofautisha katika kiini cha athari wakati wa majibu ya kinga ya msingi, lakini hiyo inaweza mara moja kuwa kiini cha athari juu ya reexposition kwa pathogen sawa. Kama maambukizi yanafutwa na uchochezi wa pathogenic hupungua, watendaji hawahitaji tena na wanapata apoptosis. Kwa upande mwingine, seli za kumbukumbu zinaendelea katika mzunguko.

    UHUSIANO WA S

    Mchoro unaonyesha uanzishaji wa kiini B. Antigen juu ya uso wa bakteria hufunga receptor ya seli B. Kiini cha B kinachukua antigen, na hutoa antigen juu ya uso wake kwa kushirikiana na receptor ya MHC II. Kipokezi cha seli T na molekuli ya CD4 juu ya uso wa kiini cha msaidizi T kutambua tata ya antigeni-MHC II na kuamsha kiini B. Kiini B hugawanya na hugeuka kuwa seli za kumbukumbu B na seli za plasma. Kumbukumbu B seli sasa antijeni maalum antibody juu ya uso wao. Seli za Plasma B hutoa antibodies.
    Kielelezo\(\PageIndex{6}\): Baada ya awali kumfunga antigen kwa receptor B kiini, kiini B internalizes antigen na inatoa juu ya MHC darasa II. Kiini cha msaidizi T kinatambua darasa la MHC II- tata ya antigen na hufanya kiini B. Matokeo yake, seli za kumbukumbu B na seli za plasma zinafanywa.

    Antigen ya Rh inapatikana kwenye seli nyekundu za damu za Rh-chanya. Mwanamke wa Rh-hasi anaweza kubeba fetusi ya Rh-chanya kwa muda bila ugumu. Hata hivyo, ikiwa ana fetusi ya pili ya Rh-chanya, mwili wake unaweza kuzindua mashambulizi ya kinga ambayo husababisha ugonjwa wa hemolytic wa mtoto aliyezaliwa. Kwa nini unadhani ugonjwa wa hemolytic ni tatizo tu wakati wa mimba ya pili au inayofuata?

    Ikiwa pathogen haijawahi kukutana tena wakati wa maisha ya mtu binafsi, seli za kumbukumbu za B na T zitazunguka kwa miaka michache au hata miongo kadhaa na zitakufa hatua kwa hatua, hazijawahi kufanya kazi kama seli za athari. Hata hivyo, kama mwenyeji ni re-wazi kwa aina moja pathogen, zinazozunguka seli kumbukumbu mara moja kutofautisha katika seli plasma na seli T C bila pembejeo kutoka APC au seli T H. Hii inajulikana kama majibu ya kinga ya sekondari. Sababu moja kwa nini majibu ya kinga ya kinga yanachelewa ni kwa sababu inachukua muda kwa seli za naïve B na T zilizo na sifa zinazofaa za antigen kutambuliwa, kuanzishwa, na kuenea. Juu ya kuambukizwa tena, hatua hii imeshuka, na matokeo ni uzalishaji wa haraka zaidi wa ulinzi wa kinga. Kumbukumbu B seli kwamba kutofautisha katika seli plasma pato makumi kwa mamia mara kubwa kiasi antibody kuliko walikuwa secreted wakati wa majibu ya msingi (Kielelezo\(\PageIndex{7}\)). This rapid and dramatic antibody response may stop the infection before it can even become established, and the individual may not realize they had been exposed.

    Bar grafu viwanja antibody mkusanyiko dhidi ya msingi na sekondari majibu ya kinga Wakati wa majibu ya kinga ya msingi, mkusanyiko mdogo wa antibody huzalishwa. Wakati wa majibu ya kinga ya sekondari, karibu mara tatu antibody nyingi huzalishwa.
    Kielelezo\(\PageIndex{7}\): Katika majibu ya msingi kwa maambukizi, antibodies hufichwa kwanza kutoka kwenye seli za plasma. Baada ya kufidhiwa upya kwa pathogen hiyo, seli za kumbukumbu zinatofautiana katika seli za plasma za kuzuia antibody-secreting ambazo hutoa kiasi kikubwa cha antibody kwa muda mrefu.

    Chanjo inategemea ujuzi kwamba yatokanayo na antijeni zisizo za kuambukiza, inayotokana na vimelea vinavyojulikana, huzalisha majibu ya kinga ya msingi ya msingi. Mwitikio wa kinga dhidi ya chanjo hauwezi kuonekana na mwenyeji kama ugonjwa lakini bado unakiri kumbukumbu ya kinga. Unapofunuliwa na pathogen inayofanana ambayo mtu alipewa chanjo, mmenyuko huo ni sawa na mfiduo wa sekondari. Kwa sababu kila reinfection huzalisha seli zaidi za kumbukumbu na kuongezeka kwa upinzani dhidi ya pathojeni, baadhi ya kozi za chanjo zinahusisha chanjo moja au zaidi ya nyongeza ili kuiga mfiduo wa kurudia.

    Mfumo wa lymphatic

    Lymph ni maji ya maji ambayo huoga tishu na viungo na ina seli nyeupe za kinga za damu lakini hazina erythrocytes. Lymph huenda juu ya mwili kwa njia ya mfumo wa lymphatic, unaojumuisha vyombo, lymph ducts, tezi za lymph, na viungo, kama vile tonsils, adenoids, thymus, na wengu.

    Ingawa mfumo wa kinga unahusishwa na seli zinazozunguka katika mwili wote, udhibiti, kukomaa, na kuingiliana kwa sababu za kinga hutokea katika maeneo maalum. Damu huzunguka seli za kinga, protini, na mambo mengine kupitia mwili. Takriban asilimia 0.1 ya seli zote katika damu ni leukocytes, ambazo zinajumuisha monocytes (mtangulizi wa macrophages) na lymphocytes. Seli nyingi katika damu ni seli nyekundu za damu. Seli za mfumo wa kinga zinaweza kusafiri kati ya mifumo tofauti ya lymphatic na mzunguko wa damu, ambayo hutenganishwa na nafasi ya unganishi, na mchakato unaoitwa extravasation (kupita kwa tishu zinazozunguka).

    Kumbuka kwamba seli za mfumo wa kinga hutoka kwenye seli za shina kwenye mchanga wa mfupa. B kukomaa kiini hutokea katika uboho, ambapo seli progenitor kuhamia kutoka uboho na kuendeleza na kukomaa katika seli naïve T katika chombo iitwayo thymus.

    Juu ya kukomaa, lymphocytes T na B huzunguka kwenye maeneo mbalimbali. Node za lymph zilizotawanyika katika nyumba ya mwili idadi kubwa ya seli za T na B, seli za dendritic, na macrophages (Kielelezo\(\PageIndex{8}\)). Lymph hukusanya antigens kama inatoka kwenye tishu. Antigens hizi huchujwa kwa njia ya lymph nodes kabla ya lymph kurudi kwenye mzunguko. APCs katika nodes za lymph kukamata na kutengeneza antigens na kuwajulisha lymphocytes karibu kuhusu pathogens uwezo.

    Sehemu ya A inaonyesha eneo la lymph nodes na vyombo vya lymph katika mwili wa mwanadamu. Vyombo vya lymph hupungua mgongo na pande zote za mwili na ndani ya mikono na miguu na shingo. Node za lymph zimeunganishwa katika mikono na miguu ya juu, na katika nyuma ya chini. Sehemu ya B inaonyesha node ya lymph, ambayo ni umbo la figo. Vyombo vya lymphatic vinavyofanana viko kando ya pembe ya nje, na vyombo vyenye ufanisi viko kando ya pembe ya ndani.
    Kielelezo\(\PageIndex{8}\): (a) Vyombo vya lymphatic hubeba maji ya wazi inayoitwa lymph katika mwili. Kioevu hupita kupitia (b) lymph nodes ambazo huchuja lymph inayoingia kwenye node kupitia vyombo vya kutofautiana na majani kupitia vyombo vya ufanisi; lymph nodes ni kujazwa na lymphocytes ambazo hutakasa seli zinazoambukiza. (mikopo a: mabadiliko ya kazi na NIH; mikopo b: mabadiliko ya kazi na NCI, NIH)

    Nyumba za wengu B na T seli, macrophages, seli za dendritic, na seli za NK (Kielelezo\(\PageIndex{9}\)). Wengu ni tovuti ambapo APC ambazo zimechukua chembe za kigeni katika damu zinaweza kuwasiliana na lymphocytes. Antibodies ni synthesized na secreted na seli ulioamilishwa plasma katika wengu, na wengu filters vitu kigeni na vimelea antibody-complexed kutoka damu. Kazi, wengu ni kwa damu kama lymph nodes ni kwa lymph.

    Mfano unaonyesha sehemu ya msalaba wa sehemu ya wengu, ambayo iko sehemu ya juu kushoto ya tumbo. Mchoro wa kuingiza unaonyesha mishipa na mishipa inayoenea ndani ya tishu za wengu.
    Kielelezo\(\PageIndex{9}\): wengu kazi kwa immunologically kuchuja damu na kuruhusu mawasiliano kati ya seli sambamba na innate na adaptive majibu ya kinga. (mikopo: mabadiliko ya kazi na NCI, NIH)

    Mfumo wa Kinga ya Mucosal

    Majibu ya kinga ya innate na yanayofaa yanajumuisha mfumo wa kinga ya mfumo (unaoathiri mwili mzima), ambayo ni tofauti na mfumo wa kinga ya mucosal. Mucosa kuhusishwa lymphoid tishu (MALT) ni sehemu muhimu ya mfumo wa kinga kazi kwa sababu nyuso mucosal, kama vile vifungu pua, ni tishu ya kwanza ambayo kuvuta pumzi au kumeza vimelea ni zilizoingia. Tissue ya mucosal ni pamoja na kinywa, pharynx, na umio, na njia ya utumbo, kupumua, na urogenital.

    Kinga ya mucosal inaundwa na MALT, ambayo inafanya kazi kwa kujitegemea mfumo wa kinga ya mfumo, na ambayo ina vipengele vyake vya innate na vyema. MALT ni mkusanyiko wa tishu za lymphatic zinazochanganya na tishu za epithelial zinazoweka mucosa katika mwili wote. Tissue hii hufanya kazi kama kizuizi cha kinga na majibu katika maeneo ya mwili na mawasiliano ya moja kwa moja na mazingira ya nje. Mifumo ya kinga ya mfumo na mucosal hutumia aina nyingi za seli sawa. Chembe za kigeni ambazo hufanya njia yao ya MALT zinachukuliwa na seli za epithelial za absorptive na zinawasilishwa kwa APC ziko moja kwa moja chini ya tishu za mucosal. APCs ya mfumo wa kinga ya mucosal ni hasa seli za dendritic, na seli B na macrophages zina majukumu madogo. Antijeni zilizochukuliwa zilizoonyeshwa kwenye APC zinagunduliwa na seli za T katika MALT na kwenye tonsils, adenoids, nyongeza, au lymph nodes za mesenteric za matumbo. Vipengele vya T vilivyoamilishwa kisha huhamia kupitia mfumo wa lymphatic na kwenye mfumo wa mzunguko kwenye maeneo ya mucosal ya maambukizi.

    Kinga Kuvumilia

    Mfumo wa kinga unapaswa kudhibitiwa ili kuzuia majibu mabaya, yasiyo ya lazima kwa vitu visivyo na madhara, na muhimu zaidi, ili usiingie “kujitegemea.” Uwezo uliopatikana wa kuzuia majibu yasiyo ya lazima au ya hatari ya kinga kwa dutu ya kigeni inayojulikana kutosababisha ugonjwa, au antijeni binafsi, inaelezewa kama uvumilivu wa kinga. Utaratibu wa msingi wa kuendeleza uvumilivu wa kinga kwa antigens binafsi hutokea wakati wa uteuzi kwa seli dhaifu za kumfunga wakati wa kukomaa kwa T na B lymphocyte. Kuna idadi ya seli T kwamba kukandamiza majibu ya kinga na binafsi antijeni na kwamba kukandamiza majibu ya kinga baada ya maambukizi ina akalipa ili kupunguza jeshi kiini uharibifu ikiwa na kuvimba na lisisi ya seli. Uvumilivu wa kinga ni hasa maendeleo katika mucosa ya mfumo wa juu wa utumbo kwa sababu ya idadi kubwa ya vitu vya kigeni (kama vile protini za chakula) ambazo APCs za cavity ya mdomo, pharynx, na mucosa ya utumbo hukutana. Uvumilivu wa kinga huletwa na APC maalumu katika ini, tezi, utumbo mdogo, na mapafu ambayo sasa antijeni madhara kwa idadi mbalimbali ya udhibiti T (T reg) seli, lymphocytes maalumu ambayo kuzuia kuvimba ndani na kuzuia secretion ya kinga stimulatory mambo. Matokeo ya pamoja ya seli za T reg ni kuzuia uanzishaji wa immunologic na kuvimba katika compartments tishu zisizohitajika na kuruhusu mfumo wa kinga kuzingatia vimelea badala yake.

    Muhtasari wa sehemu

    Mitikio ya kinga ya kinga ni majibu ya polepole, ya muda mrefu, na maalum zaidi kuliko majibu ya innate. Hata hivyo, majibu yanayofaa yanahitaji habari kutoka kwa mfumo wa kinga wa innate kufanya kazi. APCs kuonyesha antijeni kwenye molekuli MHC kwa seli naïve T. Seli za T zilizo na vipokezi vya uso wa seli ambazo hufunga antigen maalum zitamfunga kwa APC hiyo. Kwa kujibu, seli za T hufautisha na kuenea, kuwa seli za T H au seli za T C. Seli za T H huchochea seli za B ambazo zimejaa na kuwasilisha antigens zinazotokana na pathogen. Seli B hutofautisha ndani ya seli za plasma zinazoweka kingamwili, ambapo seli za T C huharibu seli zilizoambukizwa au za saratani. Seli za kumbukumbu zinazalishwa na seli za B na T zilizoamilishwa na zinazoenea na zinaendelea baada ya kuambukizwa kwa msingi kwa pathogen. Ikiwa mfiduo upya hutokea, seli za kumbukumbu zinatofautiana katika seli za athari bila pembejeo kutoka kwa mfumo wa kinga wa innate. Mfumo wa kinga ya mucosal kwa kiasi kikubwa unategemea mfumo wa kinga ya mfumo, lakini hufanya kazi sawa na kulinda nyuso za mucosal za mwili. Uvumilivu wa kinga huletwa na seli za T reg ili kupunguza athari kwa antijeni zisizo na madhara na molekuli za mwili.

    Sanaa Connections

    Kielelezo\(\PageIndex{6}\): Antigen ya Rh inapatikana kwenye seli nyekundu za damu za Rh-chanya. Mwanamke wa Rh-hasi anaweza kubeba fetusi ya Rh-chanya kwa muda bila ugumu. Hata hivyo, ikiwa ana fetusi ya pili ya Rh-chanya, mwili wake unaweza kuzindua mashambulizi ya kinga ambayo husababisha ugonjwa wa hemolytic wa mtoto aliyezaliwa. Kwa nini unadhani ugonjwa wa hemolytic ni tatizo tu wakati wa mimba ya pili au inayofuata?

    Jibu

    Ikiwa damu ya mama na fetusi huchanganya, seli za kumbukumbu zinazotambua antigen ya Rh ya fetusi zinaweza kuunda mama mwishoni mwa mimba ya kwanza. Wakati wa mimba zinazofuata, seli hizi za kumbukumbu huzindua mashambulizi ya kinga kwenye seli za damu za fetasi za fetusi ya Rh-chanya. Ukosefu wa antibody Anti-RH wakati wa ujauzito wa kwanza huzuia majibu ya kinga kutokea.

    faharasa

    kinga ya kazi
    kinga ambayo hutokea kama matokeo ya shughuli za seli za mwili badala ya antibodies zilizopatikana kutoka chanzo cha nje
    kinga inayoweza kubadilika
    majibu maalum ya kinga ambayo hutokea baada ya kuambukizwa na antigen ama kutoka kwa pathogen au chanjo
    antibody
    protini inayozalishwa na seli za plasma baada ya kuchochea na antigen; pia inajulikana kama immunoglobulin
    antijeni
    macromolecule ambayo humenyuka na seli za mfumo wa kinga na ambayo inaweza au kuwa na athari ya kuchochea
    kiini cha kuwasilisha antijeni (APC)
    kiini kinga kwamba hutambua, engulfs, na hutoa taarifa adaptive kinga majibu kuhusu maambukizi kwa kuwasilisha antigen kusindika juu ya uso wake kiini
    Kiini cha B
    lymphocyte ambayo inakua katika mchanga wa mfupa
    majibu ya kinga ya kiini
    majibu ya kinga ya kinga ambayo yanadhibitiwa na seli za T
    cytotoxic T lymphocyte (T C)
    adaptive kinga kiini kwamba moja kwa moja unaua seli kuambukizwa kupitia Enzymes, na kwamba releases cytokines kuongeza majibu ya kinga
    kiini cha dendritic
    kiini kinga kwamba mchakato nyenzo antijeni na inatoa juu ya uso wa seli yake katika MHC darasa II molekuli na induces majibu ya kinga katika seli nyingine
    kiini cha athari
    lymphocyte ambayo imetofautishwa, kama vile kiini B, kiini cha plasma, au kiini cha cytotoxic T
    msaidizi T lymphocyte (T H)
    kiini cha mfumo wa kinga adaptive kwamba kumfunga APCs kupitia MHC darasa II molekuli na stimulates seli B au secretes cytokines kuanzisha majibu ya kinga
    majibu ya kinga ya ugiligili
    adaptive kinga majibu ambayo ni kudhibitiwa na seli ulioamilishwa B na antibodies
    uvumilivu wa kinga
    uwezo uliopatikana wa kuzuia majibu ya kinga ya lazima au ya hatari kwa mwili wa kigeni unaojulikana usiojulikana kwa kusababisha ugonjwa
    limfu
    maji ya maji yaliyomo katika mfumo wa mzunguko wa lymphatic ambayo huoga tishu na viungo na seli nyeupe za damu za kinga na hazina erythrocytes
    kiini cha kumbukumbu
    antijeni maalum B au T lymphocyte ambayo haina kutofautisha katika kiini cha athari wakati wa majibu ya kinga ya msingi, lakini hiyo inaweza mara moja kuwa kiini cha athari juu ya re-yatokanayo na pathogen sawa
    kuu histocompatibility darasa (MHC) II molekuli
    protini inayopatikana kwenye uso wa seli zinazowasilisha antijeni zinazoashiria seli za kinga ikiwa kiini ni cha kawaida au kinaambukizwa au kansa; hutoa template sahihi ambayo antigens inaweza kubeba kwa kutambuliwa na lymphocytes
    kinga ya kinga
    kinga ambayo haina matokeo ya shughuli za seli za kinga za mwili, lakini kwa uhamisho wa antibodies kutoka kwa mtu mmoja hadi mwingine
    majibu ya kinga ya msingi
    majibu ya mfumo wa kinga adaptive kwa mfiduo wa kwanza kwa antigen
    majibu ya kinga ya sekondari
    majibu ya mfumo wa kinga inayofaa kwa mfiduo wa pili au baadaye kwa antigen iliyopatanishwa na seli za kumbukumbu
    Kiini cha T
    lymphocyte ambayo inakua katika tezi ya thymus

    Wachangiaji na Majina