8.2: Sheria za Urithi

Tabia saba ambazo Mendel alipima katika mimea yake ya pea zilielezwa kama moja ya matoleo mawili, au sifa. Mendel alitokana na matokeo yake kwamba kila mtu alikuwa na nakala mbili za kipekee za tabia ambazo hupitishwa kwa kila mmoja kwa watoto. Sasa tunaita jeni hizo mbili za nakala, ambazo zinafanywa kwenye chromosomes. Sababu tuna nakala mbili za kila jeni ni kwamba tunarithi moja kutoka kwa kila mzazi. Kwa kweli, ni chromosomes tunayorithi na nakala mbili za kila jeni ziko kwenye chromosomes zilizounganishwa. Kumbuka kwamba katika meiosis chromosomes hizi zinatenganishwa katika gametes haploid. Utengano huu, au ubaguzi, wa chromosomes ya homologous inamaanisha pia kwamba moja tu ya nakala za jeni huhamishwa kwenye gamete. Uzao hutengenezwa wakati gamete hiyo inaunganisha na moja kutoka kwa mzazi mwingine na nakala mbili za kila jeni (na kromosomu) zinarejeshwa.

Kwa matukio ambayo jeni moja hudhibiti tabia moja, kiumbe cha diploidi kina nakala mbili za maumbile ambazo zinaweza au zisiingizie toleo sawa la tabia hiyo. Kwa mfano, mtu mmoja anaweza kubeba jeni inayoamua rangi nyeupe ya maua na jeni inayoamua rangi ya maua ya violet. Vipengele vya jeni vinavyotokea kwa mabadiliko na kuwepo katika maeneo sawa ya jamaa kwenye chromosomes ya homologous huitwa aleli. Mendel alichunguza urithi wa jeni na aina mbili tu za alele, lakini ni kawaida kukutana na aleli zaidi ya mbili kwa jeni lolote lililopewa katika wakazi asilia.

Phenotypes na Genotypes

Aleli mbili kwa jeni iliyotolewa katika kiumbe cha diploidi huelezwa na kuingiliana ili kuzalisha sifa za kimwili. Tabia zinazoonekana zilizoonyeshwa na kiumbe zinajulikana kama phenotype yake. Maumbile ya msingi ya maumbile ya kiumbe, yenye aleli zote zinazoonekana kimwili na zisizoelezwa, huitwa genotype yake. Majaribio ya mahuluti ya Mendel yanaonyesha tofauti kati ya phenotype na genotype. Kwa mfano, phenotypes ambayo Mendel aliona katika misalaba yake kati ya mimea ya pea na sifa tofauti ni kushikamana na genotypes ya diploid ya mimea katika vizazi P, F ₁, na F ₂. Tutatumia sifa ya pili ambayo Mendel kuchunguzwa, rangi ya mbegu, kama mfano. Rangi ya mbegu inasimamiwa na jeni moja yenye aleli mbili. Alele ya mbegu ya njano ni kubwa na allele ya mbegu ya kijani ni ya kawaida. Wakati mimea ya kuzaliana kweli ilikuwa na mbolea, ambapo mzazi mmoja alikuwa na mbegu za njano na mmoja alikuwa na mbegu za kijani, watoto wote wa mseto wa F ₁ walikuwa na mbegu za njano. Hiyo ni, watoto wa mseto walikuwa sawa na mfano halisi wa mzazi wa kuzaliana na mbegu za njano. Hata hivyo, tunajua kwamba allele iliyotolewa na mzazi na mbegu za kijani haikupotea tu kwa sababu ilitokea tena katika baadhi ya watoto wa F ₂ (Kielelezo\(\PageIndex{1}\)). Kwa hiyo, mimea ya F ₁ lazima iwe tofauti na mzazi na mbegu za njano.

Mimea P ambayo Mendel alitumia katika majaribio yake ilikuwa kila homozygous kwa sifa aliyojifunza. Viumbe vya Diploid ambavyo ni homozygous kwa jeni vina aleli mbili zinazofanana, moja kwa kila chromosomes zao za homologous. Genotype mara nyingi huandikwa kama YY au yy, ambayo kila barua inawakilisha moja ya aleli mbili katika genotype. Alele kubwa ni mtaji na allele recessive ni kesi ya chini. Barua inayotumiwa kwa jeni (rangi ya mbegu katika kesi hii) kwa kawaida inahusiana na sifa kubwa (allele ya njano, katika kesi hii, au “Y”). Mendel ya wazazi pea mimea daima bred kweli kwa sababu wote zinazozalishwa gametes kubeba alele huo. Wakati mimea P yenye sifa tofauti zilikuwa na mbolea za msalaba, watoto wote walikuwa heterozigogasi kwa tabia tofauti, maana ya aina-jeni yao ilikuwa na aleli tofauti kwa jeni inayochunguzwa. Kwa mfano, mimea ya njano ya F ₁ iliyopokea alele ya Y kutoka kwa mzazi wao wa njano na alele y kutoka kwa mzazi wao wa kijani ilikuwa na genotype Yy.

Kielelezo\(\PageIndex{1}\): Phenotypes ni maneno ya kimwili ya sifa ambazo zinaambukizwa na aleli. Barua kuu zinawakilisha aleli kubwa na barua za chini zinawakilisha aleli za kupindukia. Uwiano wa phenotypic ni uwiano wa sifa zinazoonekana. Uwiano wa genotypic ni uwiano wa mchanganyiko wa jeni katika watoto, na haya sio daima kutofautishwa katika phenotypes.

Sheria ya Utawala

Majadiliano yetu ya viumbe vya homozygous na heterozygous inatuleta kwa nini watoto wa F ₁ wa heterozygous walikuwa sawa na mmoja wa wazazi, badala ya kuelezea aleli zote mbili. Katika sifa zote saba za mimea, mojawapo ya aleli mbili tofauti zilikuwa kubwa, na nyingine ilikuwa ya kupungua. Mendel aitwaye allele kubwa sababu ya kitengo kilichoonyeshwa; allele ya kupindukia ilikuwa inajulikana kama sababu ya kitengo cha latent. Sasa tunajua kwamba mambo haya yanayoitwa kitengo ni kweli jeni juu ya chromosomes homologous. Kwa jeni, ambayo ni walionyesha katika muundo kubwa na recessive kuangalia homozygous kubwa na heterozygous viumbe sawa (yaani, watakuwa na genotypes tofauti lakini phenotype sawa), na allele recessive tu kuzingatiwa katika watu homozygous recessive (Jedwali\(\PageIndex{1}\)).

Jedwali\(\PageIndex{1}\): Mawasiliano kati ya Genotype na Phenotype kwa Tabia ya Dominant-Recessive.
	Homozygous	Heterozygous	Homozygous
\ (\ PageIndex {1}\): Mawasiliano kati ya Genotype na Phenotype kwa Tabia kuu ya Kupindukia.” style="text-align:kuhalalisha; ">Genotype	\ (\ UkurasaIndex {1}\): Mawasiliano kati ya Jenotype na Fenotype kwa Tabia kuu ya Kupindukia. Homozygous” style="text-align:kuhalalisha; "> YY	\ (\ UkurasaIndex {1}\): Mawasiliano kati ya Jenotype na Fenotype kwa Tabia ya Kudumani-Recessive Tabia.Heterozygous” style="text-align:kuhalalisha; "> Yy	\ (\ PageIndex {1}\): Mawasiliano kati ya Genotype na Phenotype kwa Tabia kuu ya Kupindukia. Homozygous” style="text-align:kuhalalisha; "> yy
\ (\ PageIndex {1}\): Mawasiliano kati ya Genotype na Phenotype kwa Tabia kuu ya Kupindukia.” style="text-align:kuhalalisha; ">Phenotype	\ (\ PageIndex {1}\): Mawasiliano kati ya Genotype na Phenotype kwa Tabia kuu ya Kupindukia. Homozygous” style="text-align:kuhalalisha; "> yellow	\ (\ PageIndex {1}\): Mawasiliano baina ya Jenotype na Fenotype kwa Tabia kuu ya Kupindukia. Heterozygous” style="text-align:kuhalalisha; "> yellow	\ (\ PageIndex {1}\): Mawasiliano baina ya Jenotype na Fenotype kwa Tabia kuu ya Kupindukia. Homozygous” style="text-align:kuhalalisha; "> kijani

Sheria ya utawala wa Mendel inasema kuwa katika heterozygote, sifa moja itaficha uwepo wa sifa nyingine kwa tabia sawa. Kwa mfano, wakati wa kuvuka mimea ya kweli ya violet-flowered na mimea ya kweli ya kuzaliana nyeupe-maua, watoto wote walikuwa violet-flowered, ingawa wote walikuwa na alele moja kwa violet na alele moja kwa nyeupe. Badala ya aleli zote zinazochangia phenotype, allele kubwa itaelezwa peke yake. Alele ya kupindukia itabaki latent, lakini itaambukizwa kwa watoto kwa njia sawa na ile ambayo allele kubwa hupitishwa. Tabia ya kupindukia itaonyeshwa tu na watoto ambao wana nakala mbili za allele hii (Kielelezo\(\PageIndex{2}\)), na watoto hawa watazalisha kweli wakati wa kujitegemea.

Kielelezo\(\PageIndex{2}\): Alele ya ualbino, iliyoelezwa hapa kwa wanadamu, ni ya kawaida. Wazazi wote wa mtoto huyu walibeba allele ya kupindukia.

Msalaba wa monohybrid na mraba wa Punnett

Wakati mbolea hutokea kati ya wazazi wawili wa kweli wanaozalisha ambao hutofautiana na tabia tu inayojifunza, mchakato huitwa msalaba wa monohybrid, na watoto wanaozalisha huitwa monohybrids. Mendel alifanya aina saba za misalaba ya monohybrid, kila ikihusisha sifa tofauti kwa sifa tofauti. Kati ya misalaba hii, watoto wote wa F ₁ walikuwa na phenotype ya mzazi mmoja, na watoto wa F ₂ walikuwa na uwiano wa phenotypic 3:1. Kwa misingi ya matokeo haya, Mendel alidai kwamba kila mzazi katika msalaba wa monohybrid alichangia moja ya mambo mawili ya kitengo kwa kila watoto, na kila mchanganyiko iwezekanavyo wa mambo ya kitengo ilikuwa sawa.

Matokeo ya utafiti wa Mendel yanaweza kuelezewa kwa suala la uwezekano, ambayo ni hatua za hisabati za uwezekano. Uwezekano wa tukio huhesabiwa kwa idadi ya mara tukio linatokea limegawanywa na idadi ya fursa za tukio kutokea. Uwezekano wa moja (asilimia 100) kwa tukio fulani unaonyesha kuwa umehakikishiwa kutokea, ilhali uwezekano wa sifuri (asilimia 0) unaonyesha kuwa umehakikishiwa kutokea, na uwezekano wa 0.5 (asilimia 50) inamaanisha kuwa ina nafasi sawa ya kutokea au kutojitokeza.

Ili kuonyesha hili kwa msalaba wa monohybrid, fikiria kesi ya mimea ya kweli ya kuzaliana na mbegu za njano dhidi ya kijani. Rangi kubwa ya mbegu ni njano; kwa hiyo, genotypes ya wazazi walikuwa YY kwa mimea yenye mbegu za njano na yy kwa mimea yenye mbegu za kijani. mraba Punnett, kushauriana na British geneticist Reginald Punnett, ni muhimu kwa ajili ya kuamua probabilities kwa sababu ni inayotolewa kutabiri matokeo yote inawezekana ya matukio yote inawezekana random mbolea na masafa yao inatarajiwa. Kielelezo\(\PageIndex{5}\) inaonyesha Punnett mraba kwa msalaba kati ya kupanda na mbaazi njano na moja na mbaazi ya kijani. Ili kuandaa mraba wa Punnett, mchanganyiko wote unaowezekana wa aleli za wazazi (genotypes za gametes) zimeorodheshwa kando ya juu (kwa mzazi mmoja) na upande (kwa mzazi mwingine) wa gridi ya taifa. Mchanganyiko wa gametes ya yai na mbegu za kiume hufanywa katika masanduku yaliyo kwenye meza kwa misingi ya aleli ambazo zinachanganya. Kila sanduku basi inawakilisha genotype ya diploid ya zygote, au yai ya mbolea. Kwa sababu kila uwezekano ni sawa uwezekano, uwiano genotypic inaweza kuamua kutoka mraba Punnett. Ikiwa mfano wa urithi (mkubwa na wa kupindukia) unajulikana, uwiano wa phenotypic unaweza kuhitimishwa pia. Kwa msalaba wa monohybrid wa wazazi wawili wa kuzaliana kweli, kila mzazi huchangia aina moja ya allele. Katika kesi hii, genotype moja tu inawezekana katika watoto wa F ₁. Watoto wote ni Yy na wana mbegu za manjano.

Wakati watoto wa F ₁ wanapovuka, kila mmoja ana uwezekano sawa wa kuchangia Y au y kwa watoto wa F ₂. Matokeo yake ni 1 katika 4 (asilimia 25) uwezekano wa wazazi wote wawili kuchangia Y, kusababisha watoto wenye fenotype njano; a asilimia 25 uwezekano wa mzazi A kuchangia Y na mzazi B y, kusababisha watoto wenye phenotype njano; a 25 asilimia uwezekano wa mzazi A kuchangia y na mzazi B a Y, pia kusababisha fenotype njano; na (asilimia 25) uwezekano wa wazazi wote wawili kuchangia y, kusababisha phenotype kijani. Wakati wa kuhesabu matokeo yote manne iwezekanavyo, kuna uwezekano wa 3 katika 4 wa watoto kuwa na phenotype ya njano na uwezekano wa 1 katika 4 wa watoto kuwa na phenotype ya kijani. Hii inaeleza kwa nini matokeo ya kizazi cha Mendel F ₂ yalitokea katika uwiano wa phenotypic ya 3:1. Kutumia idadi kubwa ya misalaba, Mendel aliweza kuhesabu uwezekano, aligundua kuwa wanafaa mfano wa urithi, na kutumia haya kutabiri matokeo ya misalaba mingine.

Sheria ya Ubaguzi

Kuzingatia kwamba mimea ya kweli ya kuzaliana na sifa tofauti ilitoa vizazi vya F ₁ ambavyo vyote vilionyesha sifa kubwa na vizazi vya F ₂ ambavyo vilionyesha sifa kubwa na za kupungua kwa uwiano wa 3:1, Mendel alipendekeza sheria ya ubaguzi. Sheria hii inasema kwamba mambo ya kitengo vilivyooanishwa (jeni) yanapaswa kutenganisha sawa katika gameti kama kwamba watoto wana uwezekano sawa wa kurithi jambo ama. Kwa kizazi cha F ₂ cha msalaba wa monohybrid, mchanganyiko wa tatu unaowezekana wa genotypes husababisha: homozygous kubwa, heterozygous, au homozygous recessive. Kwa sababu heterozigotes inaweza kutokea kwa njia mbili tofauti (kupokea moja kubwa na moja recessive alele kutoka mzazi ama), na kwa sababu heterozigotes na homozygous watu kubwa ni phenotypical kufanana, sheria inasaidia Mendel aliona uwiano wa 3:1 phenotypic. Ubaguzi sawa wa aleli ni sababu tunaweza kutumia mraba wa Punnett kutabiri kwa usahihi watoto wa wazazi wenye genotypes inayojulikana. Msingi wa kimwili wa sheria ya Mendel ya ubaguzi ni mgawanyiko wa kwanza wa meiosis ambapo chromosomes za homologous na matoleo yao tofauti ya kila jeni hutenganishwa katika viini vya binti. Utaratibu huu haukueleweka na jumuiya ya kisayansi wakati wa maisha ya Mendel (Kielelezo\(\PageIndex{3}\)).

Kielelezo\(\PageIndex{3}\): Mgawanyiko wa kwanza katika meiosis unaonyeshwa.

mtihani msalaba

Zaidi ya utabiri wa watoto wa msalaba kati ya wazazi wanaojulikana wa homozygous au heterozygous, Mendel pia alianzisha njia ya kuamua kama kiumbe kilichoonyesha sifa kubwa kilikuwa heterozygote au homozygote. Inaitwa msalaba wa mtihani, mbinu hii bado inatumiwa na wafugaji wa mimea na wanyama. Katika msalaba wa mtihani, viumbe vinavyoelezea viumbe vinavuka na viumbe ambavyo ni homozygous recessive kwa tabia sawa. Ikiwa viumbe vinavyoelezea ni homozygote, basi watoto wote wa F ₁ watakuwa heterozygotes inayoonyesha sifa kubwa (Kielelezo\(\PageIndex{4}\)). Vinginevyo, ikiwa viumbe vinavyoelezea ni heterozygote, watoto wa F ₁ wataonyesha uwiano wa 1:1 wa heterozygotes na homozygotes recessive (Kielelezo\(\PageIndex{4}\)). Msalaba wa mtihani unathibitisha zaidi postulate ya Mendel kwamba jozi ya mambo ya kitengo hutenganisha sawa.

Kielelezo\(\PageIndex{4}\): Msalaba wa mtihani unaweza kufanywa ili kuamua kama kiumbe kinachoonyesha sifa kubwa ni homozygote au heterozygote.

UHUSIANO WA S

Kielelezo\(\PageIndex{5}\): Hii mraba Punnett inaonyesha msalaba kati ya mimea na mbegu za njano na mbegu za kijani. Msalaba kati ya mimea ya kuzaliana kweli P hutoa F ₁ heterozygotes ambayo inaweza kujitegemea mbolea. Msalaba wa kizazi cha F ₁ unaweza kuchambuliwa na mraba wa Punnett kutabiri genotypes ya kizazi cha F ₂. Kutokana na muundo wa urithi wa kubwa-recessive, uwiano wa genotypic na phenotypic unaweza kisha kuamua.

Katika mimea ya pea, mbaazi za pande zote (R) ni kubwa kwa mbaazi za wrinkled (r). Unafanya msalaba wa mtihani kati ya mmea wa pea na mbaazi za wrinkled (genotype rr) na mmea wa genotype isiyojulikana ambayo ina mbaazi za pande zote. Unaishia na mimea mitatu, yote ambayo yana mbaazi za pande zote. Kutoka kwa data hii, unaweza kujua kama mmea wa mzazi ni homozygous kubwa au heterozygous?

Sheria ya Upangaji wa Huru

Sheria ya Mendel ya uratibu wa kujitegemea inasema kwamba jeni haziathiriana kuhusiana na kuchagua aleli ndani ya gameti, na kila mchanganyiko unaowezekana wa aleli kwa kila jeni ni uwezekano wa kutokea sawa. Hifadhi ya kujitegemea ya jeni inaweza kuonyeshwa na msalaba wa dihybrid, msalaba kati ya wazazi wawili wa kuzaliana kweli ambao huonyesha sifa tofauti kwa sifa mbili. Fikiria sifa za rangi ya mbegu na texture ya mbegu kwa mimea miwili ya pea, moja ambayo ina wrinkled, mbegu za kijani (rryy) na nyingine ambayo ina pande zote, mbegu za njano (RRYY). Kwa sababu kila mzazi ni homozygous, sheria ya ubaguzi inaonyesha kwamba gametes kwa mmea wrinkled-kijani wote ni ry, na gametes kwa mmea mzunguka-njano wote ni RY. Kwa hiyo, kizazi cha F ₁ cha watoto wote ni Ryy (Kielelezo\(\PageIndex{6}\)).

UHUSIANO WA S

Kielelezo\(\PageIndex{6}\): Msalaba wa dihybrid katika mimea ya pea unahusisha jeni kwa rangi ya mbegu na texture. Msalaba wa P hutoa watoto wa F ₁ ambao wote ni heterozygous kwa sifa zote mbili. Matokeo ya 9:3:3:1 F ₂ uwiano wa phenotypic hupatikana kwa kutumia mraba wa Punnett.

Katika mimea ya pea, maua ya zambarau (P) ni makubwa kwa nyeupe (p), na mbaazi za njano (Y) ni kubwa kwa kijani (y). Je, ni genotypes iwezekanavyo na phenotypes kwa msalaba kati ya PPYy na PPYy mimea pea? Ngapi mraba bila unahitaji kukamilisha Punnett mraba uchambuzi wa msalaba huu?

Gametes zinazozalishwa na watu F ₁ lazima awe na allele moja kutoka kila moja ya jeni mbili. Kwa mfano, gamete ingeweza kupata allele ya R kwa jeni la umbo la mbegu na ama Y alele kwa jeni la rangi ya mbegu. Haiwezi kupata wote R na r allele; kila gamete inaweza kuwa na allele moja tu kwa kila jeni. Sheria ya usawa wa kujitegemea inasema kwamba gamete ambayo r allele hupangwa itakuwa sawa uwezekano wa kuwa na Y au y allele. Kwa hiyo, kuna gametes nne zinazowezekana ambazo zinaweza kuundwa wakati heterozygote ya Ryy imeshuka, kama ifuatavyo: RY, Ry, Ry, na ry. Kupanga gametes hizi pamoja juu na kushoto ya 4 × 4 Punnett mraba (Kielelezo\(\PageIndex{6}\)) inatupa 16 mchanganyiko sawa uwezekano genotypic. Kutoka kwa genotypes hizi, tunapata uwiano wa phenotypic wa 9 pande zote-njano: 3 pande zote - kijani: 3 wrinkled-njano:1 wrinkled-kijani (Kielelezo\(\PageIndex{6}\)). Hizi ni uwiano wa watoto tunayotarajia, kwa kuzingatia tulifanya misalaba kwa ukubwa mkubwa wa sampuli.

Msingi wa kimwili wa sheria ya usawa wa kujitegemea pia upo katika meiosis I, ambapo jozi tofauti za homologous zimewekwa katika mwelekeo wa random. Kila gamete inaweza kuwa na mchanganyiko wowote wa chromosomes ya baba na uzazi (na hivyo jeni juu yao) kwa sababu mwelekeo wa tetrads kwenye ndege ya metapase ni random (Kielelezo\(\PageIndex{7}\)).

Kielelezo\(\PageIndex{7}\): ubaguzi random katika binti kiini kinachotokea wakati wa mgawanyiko wa kwanza katika meiosis unaweza kusababisha aina ya mipango iwezekanavyo maumbile.

Muhtasari wa sehemu

Wakati wa kuzaliana kweli, au homozygous, watu ambao hutofautiana kwa sifa fulani wamevuka, watoto wote watakuwa heterozygous kwa sifa hiyo. Kama sifa ni kurithi kama kubwa na recessive, watoto F ₁ wote kuonyesha phenotype sawa na mzazi homozygous kwa sifa kubwa. Kama watoto hawa heterozygous ni binafsi shilingi, kusababisha watoto F ₂ itakuwa sawa uwezekano wa kurithi gametes kubeba kubwa au recessive tabia, na kusababisha watoto ambao robo moja ni kubwa homozygous, nusu heterozygous, na robo moja ni homozygous recessive. Kwa sababu watu wengi wa homozygous na heterozygous ni sawa na phenotypally, sifa zilizoonekana katika watoto wa F ₂ zitaonyesha uwiano wa tatu kubwa kwa moja ya recessive.

Mendel alidhani kwamba jeni (sifa) zinarithiwa kama jozi za aleli (sifa) zinazoishi katika muundo mkubwa na wa kupindukia. Aleli hutenganisha katika gametes kama kwamba kila gamete ni sawa uwezekano wa kupokea ama moja ya aleli mbili zilizopo katika mtu binafsi diploid. Kwa kuongeza, jeni huingizwa kwenye gametes kwa kujitegemea. Hiyo ni, kwa ujumla, aleli si zaidi ya kutenganisha katika gamete na alele fulani ya jeni nyingine.

Sanaa Connections

Kielelezo\(\PageIndex{5}\): Katika mimea ya pea, mbaazi za pande zote (R) ni kubwa kwa mbaazi za wrinkled (r). Unafanya msalaba wa mtihani kati ya mmea wa pea na mbaazi za wrinkled (genotype rr) na mmea wa genotype isiyojulikana ambayo ina mbaazi za pande zote. Unaishia na mimea mitatu, yote ambayo yana mbaazi za pande zote. Kutoka kwa data hii, unaweza kujua kama mmea wa mzazi ni homozygous kubwa au heterozygous?

Jibu

Huwezi kuwa na uhakika kama mmea ni homozygous au heterozygous kama kuweka data ni ndogo mno: kwa bahati nasibu, mimea yote mitatu inaweza kuwa imepata tu jeni kubwa hata kama moja recessive ni sasa.

Kielelezo\(\PageIndex{6}\): Katika mimea ya pea, maua ya zambarau (P) ni makubwa kwa nyeupe (p), na mbaazi za njano (Y) ni kubwa kwa kijani (y). Je, ni genotypes iwezekanavyo na phenotypes kwa msalaba kati ya PPYy na PPYy mimea pea? Ngapi mraba bila unahitaji kukamilisha Punnett mraba uchambuzi wa msalaba huu?

Jibu

Genotypes iwezekanavyo ni PPYy, PPYy, PPYy, na PPYy. Genotypes mbili za zamani zingeweza kusababisha mimea yenye maua ya zambarau na mbaazi za njano, wakati genotypes mbili za mwisho zingeweza kusababisha mimea yenye maua nyeupe na mbaazi za njano, kwa uwiano wa 1:1 wa kila phenotype. Unahitaji tu 2 × 2 Punnett mraba (mraba nne jumla) kufanya uchambuzi huu kwa sababu mbili ya aleli ni homozygous.

faharasa

allele

moja ya variants mbili au zaidi ya jeni ambayo huamua tabia fulani kwa tabia

dihybrid

matokeo ya msalaba kati ya wazazi wawili wa kuzaliana kweli ambao huonyesha sifa tofauti kwa sifa mbili

genotype

msingi maumbile babies, yenye wote kimwili inayoonekana na yasiyo ya walionyesha aleli, ya viumbe

heterozygous

kuwa na aleli mbili tofauti kwa jeni iliyotolewa kwenye chromosomes ya homologous

homozygous

kuwa na aleli mbili zinazofanana kwa jeni iliyotolewa kwenye chromosomes ya homologous

sheria ya utawala

katika heterozygote, sifa moja itaficha uwepo wa sifa nyingine kwa tabia sawa

sheria ya usawa wa kujitegemea

jeni haziathiri kila mmoja kuhusiana na kuchagua aleli katika gametes; kila mchanganyiko iwezekanavyo wa aleli ni uwezekano wa kutokea

sheria ya ubaguzi

mambo ya kitengo cha kuunganishwa (yaani, jeni) hutenganisha sawa katika gametes kama kwamba watoto wana uwezekano sawa wa kurithi mchanganyiko wowote wa mambo

monohybrid

matokeo ya msalaba kati ya wazazi wawili wa kuzaliana kweli ambao huonyesha sifa tofauti kwa tabia moja tu

sifa

sifa zinazoonekana zilizoonyeshwa na kiumbe

Punnett mraba

uwakilishi wa kuona wa msalaba kati ya watu wawili ambao gametes ya kila mtu huashiria juu na upande wa gridi ya taifa, kwa mtiririko huo, na inawezekana genotypes zygotic ni recombined katika kila sanduku katika gridi ya taifa

 

mtihani msalaba

msalaba kati ya mtu anayeelezea mtu binafsi na genotype isiyojulikana na mtu binafsi ya homozygous; phenotypes za watoto zinaonyesha kama mzazi asiyejulikana ni heterozygous au homozygous kwa sifa kubwa

Wachangiaji na Majina

• Template:ContribOpenStaxConcepts