Skip to main content
Global

7: Msingi wa Cellular wa Urithi

  1. Last updated
  2. Save as PDF
  • Page ID
    174292

    • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)\(\newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)

    • 7.1: Uzazi wa kijinsia
      Eukaryotes nyingi hupata uzazi wa kijinsia. Tofauti iliyoletwa ndani ya seli za uzazi na meiosis inaonekana kuwa moja ya faida za uzazi wa ngono. Meiosis na mbolea mbadala katika mzunguko wa maisha ya ngono. Mchakato wa meiosis hutoa seli za uzazi za kipekee zinazoitwa gametes, ambazo zina nusu ya idadi ya chromosomes kama kiini cha mzazi. Mbolea, fusion ya gametes haploid kutoka kwa watu wawili, kurejesha hali ya diploid.
    • 7.2: Meiosis
      Uzazi wa kijinsia unahitaji viumbe vya diploidi kuzalisha seli za haploidi zinazoweza kuunganisha wakati wa mbolea ili kuunda watoto wa diploidi. Mchakato unaosababisha seli za haploidi huitwa meiosis. Meiosis ni mfululizo wa matukio ambayo hupanga na kutenganisha chromosomes katika seli za binti. Wakati wa interphase ya meiosis, kila chromosome ni duplicated. Katika meiosis, kuna raundi mbili za mgawanyiko wa nyuklia na kusababisha viini vinne na kwa kawaida seli nne za binti haploidi.
    • 7.3: Makosa katika Meiosis
      Nambari, ukubwa, sura, na muundo wa banding wa chromosomes huwafanya waweze kutambulika kwa urahisi katika karyogram na kuruhusu tathmini ya kutofautiana kwa chromosomal nyingi. Matatizo katika idadi ya kromosomu, au aneuploidies, ni kawaida lethal kwa kiinitete, ingawa chache trisomic genotypes ni faida. Kwa sababu ya X inactivation, upungufu katika chromosomes ngono kawaida kuwa na madhara kali kwa mtu binafsi.
    • 7.E: Msingi wa Cellular wa Urithi (Mazoezi)

    Thumbnail: Picha ya spindle mitotiki katika seli ya binadamu kuonyesha microtubules katika kijani, kromosomu (DNA) katika bluu, na kinetochores katika nyekundu. (Domain ya Umma; Afunguy).