8.2: Leis da herança

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As sete características que Mendel avaliou em suas plantas de ervilha foram expressas como uma das duas versões, ou características. Mendel deduziu de seus resultados que cada indivíduo tinha duas cópias discretas da característica que são passadas individualmente para a prole. Agora chamamos essas duas cópias de genes, que são transportados nos cromossomos. A razão pela qual temos duas cópias de cada gene é que herdamos uma de cada progenitor. Na verdade, são os cromossomos que herdamos e as duas cópias de cada gene estão localizadas em cromossomos emparelhados. Lembre-se de que, na meiose, esses cromossomos são separados em gametas haplóides. Essa separação, ou segregação, dos cromossomos homólogos significa também que apenas uma das cópias do gene é movida para um gameta. Os filhotes são formados quando esse gameta se une a um de outro progenitor e as duas cópias de cada gene (e cromossomo) são restauradas.

Nos casos em que um único gene controla uma única característica, um organismo diploide tem duas cópias genéticas que podem ou não codificar a mesma versão dessa característica. Por exemplo, um indivíduo pode carregar um gene que determina a cor da flor branca e um gene que determina a cor da flor violeta. Variantes genéticas que surgem por mutação e existem nas mesmas localizações relativas nos cromossomos homólogos são chamadas de alelos. Mendel examinou a herança de genes com apenas duas formas alélicas, mas é comum encontrar mais de dois alelos para qualquer gene em uma população natural.

Fenótipos e genótipos

Dois alelos para um determinado gene em um organismo diploide são expressos e interagem para produzir características físicas. As características observáveis expressas por um organismo são chamadas de seu fenótipo. A composição genética subjacente de um organismo, consistindo tanto nos alelos fisicamente visíveis quanto nos não expressos, é chamada de genótipo. Os experimentos de hibridização de Mendel demonstram a diferença entre fenótipo e genótipo. Por exemplo, os fenótipos que Mendel observou em seus cruzamentos entre plantas de ervilha com características diferentes estão conectados aos genótipos diploides das plantas nas gerações P, F ₁ e F ₂. Usaremos uma segunda característica que Mendel investigou, a cor da semente, como exemplo. A cor da semente é governada por um único gene com dois alelos. O alelo da semente amarela é dominante e o alelo da semente verde é recessivo. Quando as plantas reprodutoras verdadeiras foram fertilizadas cruzadamente, nas quais um dos pais tinha sementes amarelas e outro tinha sementes verdes, todos os filhotes híbridos F ₁ tinham sementes amarelas. Ou seja, os filhotes híbridos eram fenotipicamente idênticos aos verdadeiros progenitores com sementes amarelas. No entanto, sabemos que o alelo doado pelo progenitor com sementes verdes não foi simplesmente perdido porque reapareceu em alguns dos filhotes de F ₂ (Figura\(\PageIndex{1}\)). Portanto, as plantas F ₁ devem ter sido genotipicamente diferentes das plantas progenitoras com sementes amarelas.

As plantas P que Mendel usou em seus experimentos eram cada uma homozigota para a característica que ele estava estudando. Organismos diploides que são homozigotos para um gene têm dois alelos idênticos, um em cada um de seus cromossomos homólogos. O genótipo geralmente é escrito como YY ou yy, para o qual cada letra representa um dos dois alelos do genótipo. O alelo dominante é maiúsculo e o alelo recessivo é minúsculo. A letra usada para o gene (cor da semente neste caso) geralmente está relacionada à característica dominante (alelo amarelo, neste caso, ou “Y”). As plantas de ervilha parentais de Mendel sempre se reproduziram de forma verdadeira porque os dois gametas produzidos carregavam o mesmo alelo. Quando as plantas P com características contrastantes foram fertilizadas cruzadamente, todos os filhotes eram heterozigotos para a característica contrastante, o que significa que seu genótipo tinha alelos diferentes para o gene que estava sendo examinado. Por exemplo, as plantas amarelas F ₁ que receberam um alelo Y de seu pai amarelo e um alelo y de seu pai verde tinham o genótipo Yy.

Um gráfico com 2 colunas, a primeira com o título “Fenótipo” e a segunda com o título “Genótipo”. Na coluna de fenótipo, uma planta de ervilha amarela fertiliza cruzadamente com uma planta de ervilha verde. A primeira geração de descendentes é composta por 100% de plantas de ervilha amarela. Após a autofertilização desses filhotes de ervilha amarela, 75 por cento dos filhotes de segunda geração têm ervilhas amarelas e 25 por cento têm ervilhas verdes. A coluna do genótipo mostra a prole da primeira geração como 100 por cento Yy e a segunda geração como 25 por cento Yy, 50 por cento Yy e 25 por cento yy. — **Figura\(\PageIndex{1}\):** Fenótipos são expressões físicas de características que são transmitidas por alelos. Letras maiúsculas representam alelos dominantes e letras minúsculas representam alelos recessivos. As proporções fenotípicas são as proporções das características visíveis. As proporções genotípicas são as proporções das combinações de genes na prole, e nem sempre são distinguíveis nos fenótipos.

Lei de Dominância

Nossa discussão sobre organismos homozigotos e heterozigotos nos leva ao motivo pelo qual a prole heterozigótica F ₁ era idêntica a um dos pais, em vez de expressar os dois alelos. Em todas as sete características da planta de ervilha, um dos dois alelos contrastantes era dominante e o outro era recessivo. Mendel chamou o alelo dominante de fator unitário expresso; o alelo recessivo foi chamado de fator unitário latente. Agora sabemos que esses chamados fatores unitários são, na verdade, genes em cromossomos homólogos. Para um gene que é expresso em um padrão dominante e recessivo, organismos homozigotos dominantes e heterozigotos parecerão idênticos (ou seja, eles terão genótipos diferentes, mas o mesmo fenótipo), e o alelo recessivo só será observado em indivíduos homozigotos recessivos (Tabela\(\PageIndex{1}\)).

Tabela\(\PageIndex{1}\): Correspondência entre genótipo e fenótipo para uma característica dominante-recessiva.
	Homozigoto	Heterozigoto	Homozigoto
\ (\ PageIndex {1}\): Correspondência entre genótipo e fenótipo para uma característica dominante-recessiva.” style="text-align:justify; ">Genótipo	\ (\ PageIndex {1}\): Correspondência entre genótipo e fenótipo para uma característica recessiva dominante.Homozigoto” style="text-align:justify; "> YY	\ (\ PageIndex {1}\): Correspondência entre genótipo e fenótipo para uma característica recessiva dominante.Heterozigoto” style="text-align:justify; "> Yy	\ (\ PageIndex {1}\): Correspondência entre genótipo e fenótipo para uma característica dominante-recessiva. Homozigoto” style="text-align:justify; "> yy
\ (\ PageIndex {1}\): Correspondência entre genótipo e fenótipo para uma característica dominante-recessiva.” style="text-align:justify; ">Fenótipo	\ (\ PageIndex {1}\): Correspondência entre genótipo e fenótipo para uma característica dominante-recessiva. Homozigoto” style="text-align:justify; ">yellow	\ (\ PageIndex {1}\): Correspondência entre genótipo e fenótipo para uma característica recessiva dominante.Heterozigoto” style="text-align:justify; ">yellow	\ (\ PageIndex {1}\): Correspondência entre genótipo e fenótipo para uma característica dominante-recessiva. Homozigoto” style="text-align:justify; ">green

A lei de dominância de Mendel afirma que, em um heterozigoto, uma característica ocultará a presença de outra característica com a mesma característica. Por exemplo, ao cruzar plantas verdadeiras com flores violetas com plantas de flor branca de reprodução verdadeira, todos os filhotes tinham flores violetas, embora todos tivessem um alelo para violeta e um alelo para branco. Em vez de ambos os alelos contribuírem para um fenótipo, o alelo dominante será expresso exclusivamente. O alelo recessivo permanecerá latente, mas será transmitido à prole da mesma maneira pela qual o alelo dominante é transmitido. O traço recessivo só será expresso por descendentes que tenham duas cópias desse alelo (Figura\(\PageIndex{2}\)), e esses filhotes se reproduzirão verdadeiros quando cruzados automaticamente.

A foto mostra uma mãe com um filho albino. — **Figura\(\PageIndex{2}\):** O alelo do albinismo, expresso aqui em humanos, é recessivo. Ambos os pais dessa criança carregavam o alelo recessivo.

Cruz mono-híbrida e a Praça Punnett

Quando a fertilização ocorre entre dois pais verdadeiros que diferem apenas pela característica que está sendo estudada, o processo é chamado de cruzamento mono-híbrido, e os descendentes resultantes são chamados de mono-híbridos. Mendel realizou sete tipos de cruzamentos mono-híbridos, cada um envolvendo traços contrastantes para características diferentes. Desses cruzamentos, todos os filhotes _F1 tinham o fenótipo de um dos pais, e os filhotes F ₂ tinham uma proporção fenotípica de 3:1. Com base nesses resultados, Mendel postulou que cada progenitor na cruz mono-híbrida contribuiu com um dos dois fatores unitários pareados para cada prole, e cada combinação possível de fatores unitários era igualmente provável.

Os resultados da pesquisa de Mendel podem ser explicados em termos de probabilidades, que são medidas matemáticas de probabilidade. A probabilidade de um evento é calculada pelo número de vezes que o evento ocorre dividido pelo número total de oportunidades para que o evento ocorra. Uma probabilidade de um (100 por cento) para algum evento indica que é garantido que ele ocorra, enquanto uma probabilidade de zero (0 por cento) indica que é garantido que ele não ocorra, e uma probabilidade de 0,5 (50 por cento) significa que ele tem uma chance igual de ocorrer ou não ocorrer.

Para demonstrar isso com um cruzamento mono-híbrido, considere o caso de plantas de ervilha verdadeiras com sementes amarelas versus verdes. A cor dominante da semente é amarela; portanto, os genótipos parentais foram YY para as plantas com sementes amarelas e yy para as plantas com sementes verdes. Um quadrado de Punnett, criado pelo geneticista britânico Reginald Punnett, é útil para determinar probabilidades porque é desenhado para prever todos os resultados possíveis de todos os possíveis eventos aleatórios de fertilização e suas frequências esperadas. \(\PageIndex{5}\)A figura mostra um quadrado de Punnett para um cruzamento entre uma planta com ervilhas amarelas e outra com ervilhas verdes. Para preparar um quadrado de Punnett, todas as combinações possíveis dos alelos parentais (os genótipos dos gametas) são listadas na parte superior (para um dos pais) e na lateral (para o outro pai) de uma grade. As combinações de gametas de óvulos e espermatozóides são então feitas nas caixas da tabela com base nas quais os alelos são combinados. Cada caixa então representa o genótipo diploide de um zigoto ou óvulo fertilizado. Como cada possibilidade é igualmente provável, as proporções genotípicas podem ser determinadas a partir de um quadrado de Punnett. Se o padrão de herança (dominante e recessivo) for conhecido, as razões fenotípicas também podem ser inferidas. Para um cruzamento mono-híbrido de dois pais verdadeiros, cada progenitor contribui com um tipo de alelo. Nesse caso, apenas um genótipo é possível na prole F ₁. Todos os filhotes são Yy e têm sementes amarelas.

Quando a prole F ₁ é cruzada, cada uma tem a mesma probabilidade de contribuir com Y ou y para a prole F ₂. O resultado é uma probabilidade de 1 em 4 (25 por cento) de ambos os pais contribuírem com Y, resultando em uma prole com um fenótipo amarelo; uma probabilidade de 25 por cento de o pai A contribuir com Y e o pai B com y, resultando em filhos com um fenótipo amarelo; um 25 por cento probabilidade do pai A contribuir com y e do pai B com Y, resultando também em um fenótipo amarelo; e uma probabilidade (25 por cento) de ambos os pais contribuírem com y, resultando em um fenótipo verde. Ao contar todos os quatro resultados possíveis, há uma probabilidade de 3 em 4 de a prole ter o fenótipo amarelo e uma probabilidade de 1 em 4 de a prole ter o fenótipo verde. Isso explica por que os resultados da geração F ₂ de Mendel ocorreram em uma proporção fenotípica de 3:1. Usando um grande número de cruzamentos, Mendel conseguiu calcular probabilidades, descobriu que elas se encaixam no modelo de herança e usá-las para prever os resultados de outros cruzamentos.

Lei da Segregação

Observando que as verdadeiras plantas de ervilha com características contrastantes deram origem às gerações F ₁ que expressaram a característica dominante e às gerações F ₂ que expressaram os traços dominantes e recessivos na proporção de 3:1, Mendel propôs a lei da segregação. Essa lei afirma que fatores unitários (genes) emparelhados devem se separar igualmente em gametas, de modo que a prole tenha a mesma probabilidade de herdar qualquer um dos fatores. Para a geração F ₂ de um cruzamento mono-híbrido, as seguintes três combinações possíveis de genótipos resultam: homozigoto dominante, heterozigoto ou homozigoto recessivo. Como os heterozigotos podem surgir de duas vias diferentes (recebendo um alelo dominante e um recessivo de qualquer um dos pais) e porque heterozigotos e indivíduos homozigotos dominantes são fenotipicamente idênticos, a lei apóia a razão fenotípica de 3:1 observada por Mendel. A segregação igual dos alelos é a razão pela qual podemos aplicar o quadrado de Punnett para prever com precisão os filhos de pais com genótipos conhecidos. A base física da lei de segregação de Mendel é a primeira divisão da meiose na qual os cromossomos homólogos com suas diferentes versões de cada gene são segregados em núcleos filhos. Esse processo não foi compreendido pela comunidade científica durante a vida de Mendel (Figura\(\PageIndex{3}\)).

Pares homólogos de cromossomos se alinham na placa metáfase durante a metáfase I da meiose. Os cromossomos homólogos com suas diferentes versões de cada gene são segregados em núcleos filhos. — **Figura\(\PageIndex{3}\):** A primeira divisão na meiose é mostrada.

Cruz de teste

Além de prever a descendência de um cruzamento entre pais homozigotos ou heterozigotos conhecidos, Mendel também desenvolveu uma maneira de determinar se um organismo que expressava uma característica dominante era um heterozigoto ou um homozigoto. Chamada de cruzamento de teste, essa técnica ainda é usada por criadores de plantas e animais. Em um cruzamento de teste, o organismo que expressa o dominante é cruzado com um organismo homozigoto recessivo para a mesma característica. Se o organismo que expressa o dominante for um homozigoto, todos os descendentes de F ₁ serão heterozigotos expressando a característica dominante (Figura\(\PageIndex{4}\)). Alternativamente, se o organismo de expressão dominante for um heterozigoto, a prole F ₁ exibirá uma proporção de 1:1 de heterozigotos e homozigotos recessivos (Figura\(\PageIndex{4}\)). O teste cruzado valida ainda mais o postulado de Mendel de que pares de fatores unitários se separam igualmente.

Em um cruzamento de teste, um pai com um fenótipo dominante, mas genótipo desconhecido, é cruzado com um pai recessivo. Se o progenitor com o fenótipo desconhecido for homozigoto dominante, todos os descendentes resultantes terão pelo menos um alelo dominante. Se o progenitor com o fenótipo desconhecido for heterozigoto, 50% da prole herdará um alelo recessivo de ambos os pais e terá o fenótipo recessivo. — **Figura\(\PageIndex{4}\):** Um teste cruzado pode ser realizado para determinar se um organismo que expressa uma característica dominante é um homozigoto ou um heterozigoto.

CONEXÃO ARTÍSTICA

Esta ilustração mostra uma cruz mono-híbrida. Na geração P, um dos pais tem um fenótipo amarelo dominante e o genótipo YY, e o outro pai tem o fenótipo verde recessivo e o genótipo yy. Cada progenitor produz um tipo de gameta, resultando em uma geração F_ {1} com um fenótipo amarelo dominante e o genótipo Yy. A autopolinização da geração F_ {1} resulta em uma geração F_ {2} com uma proporção de 3 para 1 de ervilhas amarelas e verdes. Uma em cada três plantas de ervilha amarela tem um genótipo dominante de YY e 2 em cada 3 tem o genótipo heterozigoto Yy. A planta homozigótica recessiva tem o fenótipo verde e o genótipo yy. — **Figura\(\PageIndex{5}\):** Este quadrado de Punnett mostra o cruzamento entre plantas com sementes amarelas e sementes verdes. O cruzamento entre as verdadeiras plantas P produz heterozigotos F ₁ que podem ser autofertilizados. O autocruzamento da geração F ₁ pode ser analisado com um quadrado de Punnett para prever os genótipos da geração F ₂. Dado um padrão de herança de dominante-recessivo, as razões genotípicas e fenotípicas podem então ser determinadas.

Nas plantas de ervilha, as ervilhas redondas (R) são dominantes sobre as ervilhas enrugadas (r). Você faz um teste cruzado entre uma planta de ervilha com ervilhas enrugadas (genótipo rr) e uma planta de genótipo desconhecido que tem ervilhas redondas. Você acaba com três plantas, todas com ervilhas redondas. A partir desses dados, você pode dizer se a planta-mãe é homozigota dominante ou heterozigota?

Lei do Sortimento Independente

A lei do sortimento independente de Mendel afirma que os genes não se influenciam mutuamente no que diz respeito à classificação de alelos em gametas, e todas as combinações possíveis de alelos para cada gene têm a mesma probabilidade de ocorrer. A variedade independente de genes pode ser ilustrada pelo cruzamento dihíbrido, um cruzamento entre dois pais verdadeiros que expressam características diferentes para duas características. Considere as características da cor e textura da semente de duas plantas de ervilha, uma com sementes verdes enrugadas (rryy) e outra com sementes amarelas redondas (RRYY). Como cada progenitor é homozigoto, a lei da segregação indica que os gametas da planta verde-enrugada são todos secos, e os gametas da planta arredondada e amarela são todos RY. Portanto, todos os descendentes da geração F ₁ são RryY (Figura\(\PageIndex{6}\)).

CONEXÃO ARTÍSTICA

Esta ilustração mostra um cruzamento dihíbrido entre plantas de ervilha. Na geração P, uma planta que tem o fenótipo homozigoto dominante de ervilhas amarelas e redondas é cruzada com uma planta com o fenótipo homozigoto recessivo de ervilhas verdes enrugadas. Os filhotes F_ {1} resultantes têm um genótipo heterozigoto e ervilhas amarelas e redondas. A autopolinização da geração F_ {1} resulta em filhotes F_ {2} com uma proporção fenotípica de 9:3:3:1 para ervilhas redondas amarelas, arredondadas verdes, amarelo-enrugadas e enrugadas-verdes, respectivamente. — **Figura\(\PageIndex{6}\):** Uma cruz dihíbrida em plantas de ervilha envolve os genes da cor e textura da semente. A cruz P produz descendentes F ₁ que são todos heterozigotos para ambas as características. A razão fenotípica de 9:3:3:1 F ₂ resultante é obtida usando um quadrado de Punnett.

Nas plantas de ervilha, as flores roxas (P) dominam as brancas (p) e as ervilhas amarelas (Y) dominam o verde (y). Quais são os possíveis genótipos e fenótipos para um cruzamento entre plantas de ervilha PPyY e PPyY? Quantos quadrados você precisaria para concluir uma análise do quadrado de Punnett dessa cruz?

Os gametas produzidos pelos indivíduos _F1 devem ter um alelo de cada um dos dois genes. Por exemplo, um gameta pode obter um alelo R para o gene da forma da semente e um alelo Y ou y para o gene da cor da semente. Ele não pode obter um alelo R e um alelo r; cada gameta pode ter apenas um alelo por gene. A lei do sortimento independente afirma que um gameta no qual um alelo r é classificado teria a mesma probabilidade de conter um alelo Y ou um alelo y. Assim, existem quatro gametas igualmente prováveis que podem ser formados quando o heterozigoto RryY é cruzado automaticamente, da seguinte forma: RY, rY, Ry e ry. Organizar esses gametas na parte superior e esquerda de um quadrado de Punnett 4 × 4 (Figura\(\PageIndex{6}\)) nos dá 16 combinações genotípicas igualmente prováveis. A partir desses genótipos, encontramos uma proporção fenotípica de 9 redondo—amarelo:3 redondo—verde:3 enrugado—amarelo:1 enrugado—verde (Figura\(\PageIndex{6}\)). Essas são as proporções de descendência que esperaríamos, supondo que tenhamos realizado os cruzamentos com um tamanho de amostra grande o suficiente.

A base física para a lei do sortimento independente também está na meiose I, na qual os diferentes pares homólogos se alinham em orientações aleatórias. Cada gameta pode conter qualquer combinação de cromossomos paternos e maternos (e, portanto, os genes contidos neles) porque a orientação dos tétrades no plano da metáfase é aleatória (Figura\(\PageIndex{7}\)).

Resumo da seção

Quando indivíduos de raça verdadeira, ou homozigotos, que diferem em uma determinada característica são cruzados, todos os filhotes serão heterozigotos para essa característica. Se as características forem herdadas como dominantes e recessivas, a prole F ₁ exibirá todas o mesmo fenótipo do homozigoto parental para a característica dominante. Se esses descendentes heterozigotos forem cruzados automaticamente, a prole F ₂ resultante terá a mesma probabilidade de herdar gametas portadores da característica dominante ou recessiva, dando origem a descendentes dos quais um quarto é homozigoto dominante, metade é heterozigoto e um quarto é homozigoto recessivo. Como os indivíduos homozigotos dominantes e heterozigotos são fenotipicamente idênticos, as características observadas na prole F ₂ exibirão uma proporção de três dominantes para uma recessiva.

Mendel postulou que os genes (características) são herdados como pares de alelos (traços) que se comportam em um padrão dominante e recessivo. Os alelos se separam em gametas, de forma que cada gameta tenha a mesma probabilidade de receber qualquer um dos dois alelos presentes em um indivíduo diplóide. Além disso, os genes são agrupados em gametas independentemente uns dos outros. Ou seja, em geral, os alelos não têm maior probabilidade de se segregar em um gameta com um alelo específico de outro gene.

Conexões artísticas

Figura\(\PageIndex{5}\): Nas plantas de ervilha, as ervilhas redondas (R) são dominantes sobre as ervilhas enrugadas (r). Você faz um teste cruzado entre uma planta de ervilha com ervilhas enrugadas (genótipo rr) e uma planta de genótipo desconhecido que tem ervilhas redondas. Você acaba com três plantas, todas com ervilhas redondas. A partir desses dados, você pode dizer se a planta-mãe é homozigota dominante ou heterozigota?

Responda: Você não pode ter certeza se a planta é homozigota ou heterozigota, pois o conjunto de dados é muito pequeno: por acaso, todas as três plantas podem ter adquirido apenas o gene dominante, mesmo que o recessivo esteja presente.

Figura\(\PageIndex{6}\): Nas plantas de ervilha, as flores roxas (P) dominam as brancas (p) e as ervilhas amarelas (Y) dominam o verde (y). Quais são os possíveis genótipos e fenótipos para um cruzamento entre plantas de ervilha PPyY e PPyY? Quantos quadrados você precisaria para concluir uma análise do quadrado de Punnett dessa cruz?

Responda: Os genótipos possíveis são PPyY, PPyY, PPyY e PPyY. Os dois primeiros genótipos resultariam em plantas com flores roxas e ervilhas amarelas, enquanto os dois últimos genótipos resultariam em plantas com flores brancas com ervilhas amarelas, para uma proporção de 1:1 de cada fenótipo. Você só precisa de um quadrado de Punnett 2 × 2 (quatro quadrados no total) para fazer essa análise porque dois dos alelos são homozigotos.

Glossário

alelo: uma das duas ou mais variantes de um gene que determina uma característica específica

dihíbrido: o resultado de um cruzamento entre dois pais verdadeiros que expressam características diferentes para duas características

genótipo: a composição genética subjacente, consistindo de alelos fisicamente visíveis e não expressos, de um organismo

heterozigoto: ter dois alelos diferentes para um determinado gene nos cromossomos homólogos

homozigoto: ter dois alelos idênticos para um determinado gene nos cromossomos homólogos

lei de dominância: em um heterozigoto, uma característica ocultará a presença de outra característica para a mesma característica

lei do sortimento independente: os genes não se influenciam mutuamente no que diz respeito à classificação de alelos em gametas; todas as combinações possíveis de alelos têm a mesma probabilidade de ocorrer

lei da segregação: fatores unitários emparelhados (ou seja, genes) se separam igualmente em gametas, de modo que a prole tenha uma probabilidade igual de herdar qualquer combinação de fatores

mono-híbrido: o resultado de um cruzamento entre dois pais verdadeiros que expressam características diferentes para apenas uma característica

fenótipo: os traços observáveis expressos por um organismo

Praça Punnett: uma representação visual de um cruzamento entre dois indivíduos em que os gametas de cada indivíduo são indicados ao longo da parte superior e lateral de uma grade, respectivamente, e os possíveis genótipos zigóticos são recombinados em cada caixa na grade

cruz de teste: um cruzamento entre um indivíduo expressivo dominante com um genótipo desconhecido e um indivíduo homozigoto recessivo; os fenótipos da prole indicam se o progenitor desconhecido é heterozigoto ou homozigoto para a característica dominante

Contribuidores e atribuições

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