Skip to main content
Global

Bài tập

  1. Last updated
  2. Save as PDF
  • Page ID
    217909

    • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)

    \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)

    \( \newcommand{\dsum}{\displaystyle\sum\limits} \)

    \( \newcommand{\dint}{\displaystyle\int\limits} \)

    \( \newcommand{\dlim}{\displaystyle\lim\limits} \)

    \( \newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    ( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\)

    \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\)

    \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\)

    \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\)

    \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    \( \newcommand{\id}{\mathrm{id}}\)

    \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\)

    \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\)

    \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\)

    \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\)

    \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\)

    \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\)

    \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\)

    \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)

    \( \newcommand{\vectorA}[1]{\vec{#1}}      % arrow\)

    \( \newcommand{\vectorAt}[1]{\vec{\text{#1}}}      % arrow\)

    \( \newcommand{\vectorB}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)

    \( \newcommand{\vectorC}[1]{\textbf{#1}} \)

    \( \newcommand{\vectorD}[1]{\overrightarrow{#1}} \)

    \( \newcommand{\vectorDt}[1]{\overrightarrow{\text{#1}}} \)

    \( \newcommand{\vectE}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash{\mathbf {#1}}}} \)

    \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)

    \(\newcommand{\longvect}{\overrightarrow}\)

    \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)

    \(\newcommand{\avec}{\mathbf a}\) \(\newcommand{\bvec}{\mathbf b}\) \(\newcommand{\cvec}{\mathbf c}\) \(\newcommand{\dvec}{\mathbf d}\) \(\newcommand{\dtil}{\widetilde{\mathbf d}}\) \(\newcommand{\evec}{\mathbf e}\) \(\newcommand{\fvec}{\mathbf f}\) \(\newcommand{\nvec}{\mathbf n}\) \(\newcommand{\pvec}{\mathbf p}\) \(\newcommand{\qvec}{\mathbf q}\) \(\newcommand{\svec}{\mathbf s}\) \(\newcommand{\tvec}{\mathbf t}\) \(\newcommand{\uvec}{\mathbf u}\) \(\newcommand{\vvec}{\mathbf v}\) \(\newcommand{\wvec}{\mathbf w}\) \(\newcommand{\xvec}{\mathbf x}\) \(\newcommand{\yvec}{\mathbf y}\) \(\newcommand{\zvec}{\mathbf z}\) \(\newcommand{\rvec}{\mathbf r}\) \(\newcommand{\mvec}{\mathbf m}\) \(\newcommand{\zerovec}{\mathbf 0}\) \(\newcommand{\onevec}{\mathbf 1}\) \(\newcommand{\real}{\mathbb R}\) \(\newcommand{\twovec}[2]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\ctwovec}[2]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\threevec}[3]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \\ #3 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\cthreevec}[3]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \\ #3 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\fourvec}[4]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\cfourvec}[4]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\fivevec}[5]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \\ #5 \\ \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\cfivevec}[5]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \\ #5 \\ \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\mattwo}[4]{\left[\begin{array}{rr}#1 \amp #2 \\ #3 \amp #4 \\ \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\laspan}[1]{\text{Span}\{#1\}}\) \(\newcommand{\bcal}{\cal B}\) \(\newcommand{\ccal}{\cal C}\) \(\newcommand{\scal}{\cal S}\) \(\newcommand{\wcal}{\cal W}\) \(\newcommand{\ecal}{\cal E}\) \(\newcommand{\coords}[2]{\left\{#1\right\}_{#2}}\) \(\newcommand{\gray}[1]{\color{gray}{#1}}\) \(\newcommand{\lgray}[1]{\color{lightgray}{#1}}\) \(\newcommand{\rank}{\operatorname{rank}}\) \(\newcommand{\row}{\text{Row}}\) \(\newcommand{\col}{\text{Col}}\) \(\renewcommand{\row}{\text{Row}}\) \(\newcommand{\nul}{\text{Nul}}\) \(\newcommand{\var}{\text{Var}}\) \(\newcommand{\corr}{\text{corr}}\) \(\newcommand{\len}[1]{\left|#1\right|}\) \(\newcommand{\bbar}{\overline{\bvec}}\) \(\newcommand{\bhat}{\widehat{\bvec}}\) \(\newcommand{\bperp}{\bvec^\perp}\) \(\newcommand{\xhat}{\widehat{\xvec}}\) \(\newcommand{\vhat}{\widehat{\vvec}}\) \(\newcommand{\uhat}{\widehat{\uvec}}\) \(\newcommand{\what}{\widehat{\wvec}}\) \(\newcommand{\Sighat}{\widehat{\Sigma}}\) \(\newcommand{\lt}{<}\) \(\newcommand{\gt}{>}\) \(\newcommand{\amp}{&}\) \(\definecolor{fillinmathshade}{gray}{0.9}\)
    1.

    Viết công thức hóa học và cấu trúc Lewis sau đây, mỗi công thức chứa năm nguyên tử cacbon:

    1. một ankan
    2. một anken
    3. một alkyne
    2.

    Sự khác biệt giữa sự lai hóa của các obitan hóa trị của nguyên tử cacbon trong hydrocacbon bão hòa và không bão hòa là gì?

    3.

    Ở cấp độ vi mô, phản ứng của brom với hydrocacbon bão hòa khác với phản ứng của nó với hydrocacbon không no như thế nào? Chúng giống nhau như thế nào?

    4.

    Ở cấp độ vi mô, phản ứng của brom với anken khác với phản ứng của nó với ankyne như thế nào? Chúng giống nhau như thế nào?

    5.

    Giải thích tại sao anken không phân nhánh có thể tạo thành đồng phân hình học trong khi ankan không phân nhánh thì không thể. Lời giải thích này có liên quan đến miền vĩ mô hay miền vi mô không?

    6.

    Giải thích tại sao hai phân tử này không phải là đồng phân:

    Hai công thức cấu trúc được hiển thị. Trong phần đầu tiên, một chuỗi sáu nguyên tử cacbon với một liên kết đôi duy nhất giữa các nguyên tử cacbon hai và ba đếm từ phải sang trái trên phân tử được hiển thị với tổng số mười hai nguyên tử H liên kết. Các nguyên tử H được liên kết ở mỗi đầu của phân tử cũng như ở trên. Các nguyên tử H cũng được liên kết bên dưới tất cả các nguyên tử C ngoại trừ những nguyên tử tham gia vào liên kết đôi. Trong cấu trúc thứ hai, một chuỗi hydrocacbon gồm năm nguyên tử C được nối với nhau bằng các liên kết đơn được hiển thị. Một C duy nhất với ba nguyên tử H gắn liền được liên kết bên dưới cacbon thứ hai đếm từ phải sang trái trên phân tử.

    7.

    Giải thích tại sao hai phân tử này không phải là đồng phân:

    Hai công thức cấu trúc được hiển thị. Trong phần đầu tiên, một chuỗi hydrocacbon nằm ngang bao gồm sáu nguyên tử C liên kết đơn lẻ được hiển thị. Mỗi nguyên tử C có một nguyên tử H liên kết ở trên và dưới nó. Hai nguyên tử C ở hai đầu của chuỗi, mỗi nguyên tử có một nguyên tử H thứ ba liên kết với chúng. Trong cấu trúc thứ hai, một chuỗi hydrocacbon nằm ngang bao gồm năm nguyên tử C được nối với nhau bằng các liên kết đơn được hiển thị với một nguyên tử C thứ sáu liên kết đơn lẻ bên dưới nguyên tử C ngoài cùng bên phải. Nguyên tử C đầu tiên (từ trái sang phải) có ba nguyên tử H liên kết với nó. Nguyên tử C thứ hai có hai nguyên tử H liên kết với nó. Nguyên tử C thứ ba có hai nguyên tử H liên kết với nó. Nguyên tử C thứ tư có hai nguyên tử H liên kết với nó. Nguyên tử C thứ năm có hai nguyên tử H liên kết với nó. Nguyên tử C liên kết bên dưới nguyên tử C thứ năm có ba nguyên tử H liên kết với nó.

    8.

    Sự lai hóa nguyên tử cacbon-thay đổi như thế nào khi polyetylen được điều chế từ etylen?

    9.

    Viết cấu trúc Lewis và công thức phân tử cho mỗi hydrocacbon sau:

    1. (f) 4-metyl-2-pentyn
    10.

    Viết công thức hóa học, công thức cô đặc và cấu trúc Lewis cho mỗi hydrocacbon sau:

    1. (f) 3,4-đimetyl-1-pentyn
    11.

    Đặt tên IUPAC đầy đủ cho từng hợp chất sau:

    1. (c)

      Cấu trúc này cho thấy một chuỗi hydrocacbon bao gồm C H chỉ số 3 C H C H chỉ số dưới 2 C H chỉ số 3 với nhóm 3 chỉ số C H được gắn bên dưới nguyên tử C thứ hai đếm từ trái sang phải.

      (d)

      (e)

      Cấu trúc này cho thấy một chuỗi ngang bao gồm C H chỉ số 3 C F C H chỉ số 2 C H chỉ số 2 C H chỉ số 2 C H chỉ số dưới 3 với chỉ số C H 2 C H liên kết ba nhóm C H gắn bên dưới nguyên tử C thứ hai đếm từ trái sang phải.

      (f)

      Cấu trúc này cho thấy hai nguyên tử C có giới hạn kép với C l gắn ở phía trên bên trái, C H chỉ số 3 gắn ở phía dưới bên phải và các nguyên tử H gắn vào phía trên bên phải và phía dưới bên trái trong cấu trúc.

      (g)

    12.

    Đặt tên IUPAC đầy đủ cho từng hợp chất sau:

    1. (c)

      Cấu trúc này cho thấy một chuỗi hydrocacbon bao gồm C H chỉ số 3 C H C H chỉ số 3 với một C H chỉ số 2 C H dưới 3 nhóm được gắn bên dưới nguyên tử C thứ hai đếm từ trái sang phải.

      (d)

      (e)

      Cấu trúc này cho thấy một chuỗi hydrocacbon bao gồm C H chỉ số 3 C H chỉ số 2 C H chỉ số 2 C H B r C H chỉ số dưới 2 C H chỉ số 3 với chỉ số C H 2 C H liên kết đôi C H chỉ số 2 nhóm gắn bên dưới nguyên tử C thứ hai đếm từ trái sang phải.

      (f)

    13.

    Butan được sử dụng làm nhiên liệu trong bật lửa dùng một lần. Viết cấu trúc Lewis cho mỗi đồng phân của butan.

    14.

    Viết cấu trúc Lewis và đặt tên cho năm đồng phân cấu trúc của hexan.

    15.

    Viết cấu trúc Lewis cho các đồng phân cis—trans của

    16.

    Viết cấu trúc cho ba đồng phân của hydrocacbon thơm xylen, C 6 H 4 (CH 3) 2.

    17.

    Isooctan là tên gọi chung của đồng phân của C 8 H 18 được sử dụng làm tiêu chuẩn 100 cho chỉ số octan xăng:

    Cấu trúc phân tử hydrocacbon được hiển thị bao gồm chỉ số C H 3 C H C H chỉ số 2 C C H chỉ số 3. Có một nhóm C H chỉ số 3 liên kết với nguyên tử C thứ hai trong chuỗi (từ trái sang phải). Có hai nhóm C H chỉ số 3 liên kết ở trên và dưới nguyên tử C thứ tư trong chuỗi.

    1. Tên IUPAC cho hợp chất là gì?
    2. Kể tên các đồng phân khác có chứa chuỗi năm cacbon với ba nhóm thế metyl.
    18.

    Viết cấu trúc Lewis và tên IUPAC cho các đồng phân alkyne của C 4 H 6.

    19.

    Viết cấu trúc Lewis và tên IUPAC cho tất cả các đồng phân của C 4 H 9 Cl.

    20.

    Đặt tên và viết cấu trúc của tất cả các đồng phân của nhóm alkyl propyl và butyl.

    21.

    Viết cấu trúc cho tất cả các đồng phân của nhóm —C 5 H 11 alkyl.

    22.

    Viết cấu trúc Lewis và mô tả hình học phân tử tại mỗi nguyên tử cacbon trong các hợp chất sau:

    1. cis -3- hexene
    2. cis -1-chloro-2-bro moethene
    3. 2-pentyne
    4. trans - 6 -etyl-7-metyl-2-octene
    23.

    Benzen là một trong những hợp chất được sử dụng như một chất tăng cường octan trong xăng không chì. Nó được sản xuất bằng cách chuyển đổi xúc tác axetylen thành benzen:

    Vẽ cấu trúc Lewis cho các hợp chất này, với cấu trúc cộng hưởng khi thích hợp và xác định sự lai hóa của các nguyên tử cacbon trong mỗi hợp chất.

    24.

    Teflon được điều chế bằng cách trùng hợp tetrafluoroethylene. Viết phương trình mô tả quá trình trùng hợp bằng cách sử dụng các ký hiệu Lewis.

    25.

    Viết hai phương trình cân bằng, hoàn chỉnh cho mỗi phản ứng sau, một phương trình sử dụng công thức cô đọng và một phương trình sử dụng cấu trúc Lewis.

    1. 1 mol 1-butyne phản ứng với 2 mol iốt.
    2. Pentan bị đốt cháy trong không khí.
    26.

    Viết hai phương trình cân bằng, hoàn chỉnh cho mỗi phản ứng sau, một phương trình sử dụng công thức cô đọng và một phương trình sử dụng cấu trúc Lewis.

    1. 2-butene phản ứng với clo.
    2. benzen cháy trong không khí.
    27.

    Khối lượng 2-bromopropan nào có thể được điều chế từ 25,5 g propen? Giả sử năng suất 100% của sản phẩm.

    28.

    Acetylen là một axit rất yếu; tuy nhiên, nó sẽ phản ứng với bạc ẩm (I) oxit và tạo thành nước và một hợp chất bao gồm bạc và cacbon. Thêm dung dịch HCl vào mẫu 0,2352-g hợp chất của bạc và cacbon tạo ra axetylen và 0,2822 g AgCl.

    1. Công thức thực nghiệm của hợp chất bạc và cacbon là gì?
    2. Việc sản xuất axetylen khi bổ sung HCl vào hợp chất của bạc và cacbon cho thấy rằng cacbon có mặt dưới dạng ion axetylide,. Viết công thức của hợp chất thể hiện ion axetylide.
    29.

    Ethylene có thể được sản xuất bằng cách nhiệt phân etan:

    Có bao nhiêu kg etylen được tạo ra bằng cách nhiệt phân 1.000 10 3 kg etan, giả sử năng suất 100,0%?

    30.

    Tại sao các hợp chất hexan, hexanol và hexene có tên tương tự như vậy?

    31.

    Viết các công thức cô đọng và cung cấp tên IUPAC cho các hợp chất sau:

    1. rượu ethyl (trong đồ uống)
    2. rượu metyl (được sử dụng làm dung môi, ví dụ, trong shellac)
    3. ethylene glycol (chất chống đông)
    4. rượu isopropyl (dùng trong cồn tẩy rửa)
    5. glycerine
    32.

    Đặt tên IUPAC đầy đủ cho từng hợp chất sau:

    (a)

    Điều này cho thấy nhóm 3 chỉ số C H liên kết với nhóm C H. Nguyên tử C trong nhóm C H được liên kết ở trên với một nhóm O H. C trong nhóm C H cũng được liên kết bên dưới với nhóm C H chỉ số 2. Nhóm chỉ số 2 của C H được liên kết bên dưới với nhóm 3 chỉ số C H.

    (b)

    Điều này cho thấy một nhóm 3 chỉ số C H liên kết với một nguyên tử C. Nguyên tử C liên kết với một nhóm O H và một nguyên tử I. Nó cũng được liên kết với một nguyên tử C thứ hai. Nguyên tử C thứ hai này được liên kết ở trên và dưới với nhóm 3 chỉ số C H. Nguyên tử C thứ hai được liên kết với một nhóm C H chỉ số 2 với được liên kết với một nhóm C H chỉ số 3.

    (c)

    Điều này cho thấy nhóm 3 chỉ số C H liên kết với nhóm C H. Nguyên tử C trong nhóm C H được liên kết với một nhóm O H. Nhóm C H được liên kết với một nguyên tử C. Nguyên tử C được liên kết bên dưới với một nguyên tử C l và ở trên với một nhóm C H chỉ số 2. Nguyên tử C trong nhóm C H chỉ số 2 cũng được liên kết với nhóm 3 chỉ số C H. Nguyên tử C cũng được liên kết với một nhóm C H chỉ số 2 ở bên phải. Nhóm chỉ số 2 C H này được liên kết với một nhóm chỉ số 2 C H khác. Dưới chỉ số C H thứ hai này, nhóm 2 nhóm A C H chỉ số 3 nhóm được liên kết.

    33.

    Cung cấp tên IUPAC đầy đủ và tên chung cho từng hợp chất sau:

    (a)

    Điều này cho thấy nhóm 3 chỉ số C H liên kết với nhóm 2 chỉ số C H. Nhóm chỉ số 2 C H này được liên kết với một nguyên tử O cũng được liên kết với một nhóm C H chỉ số 2. Nhóm chỉ số 2 C H này được liên kết với nhóm 2 chỉ số C H. Nhóm chỉ số 2 C H này được liên kết với nhóm 2 chỉ số C H. Nhóm 2 chỉ số C H này được liên kết với một nhóm phụ C H 3. Tất cả các trái phiếu đều nằm trên một đường thẳng.

    (b)

    Điều này cho thấy nhóm 3 chỉ số C H liên kết với nhóm 2 chỉ số C H. Nhóm 2 chỉ số C H này được liên kết với một nguyên tử O. Nguyên tử O này được liên kết với một nhóm C H chỉ số 2 cũng được liên kết với một nhóm C H chỉ số 2 khác. Nhóm chỉ số 2 C H này được liên kết với nhóm 3 chỉ số C H. Tất cả các trái phiếu đều nằm trên một đường thẳng.

    (c)

    Hình này cho thấy một nhóm C H chỉ số 3 liên kết với một nguyên tử O. Nguyên tử O này được liên kết với một nhóm C H chỉ số 2 cũng được liên kết với một nhóm C H chỉ số 2 khác. Nhóm chỉ số 2 C H này được liên kết với nhóm 3 chỉ số C H. Tất cả các trái phiếu đều nằm trên một đường thẳng.

    34.

    Viết cấu trúc ngưng tụ của cả hai đồng phân với công thức C 2 H 6 O. Ghi nhãn nhóm chức của mỗi đồng phân.

    35.

    Viết cấu trúc ngưng tụ của tất cả các đồng phân với công thức C 2 H 6 O 2. Ghi nhãn nhóm chức (hoặc nhóm) của mỗi đồng phân.

    36.

    Vẽ các công thức cô đặc cho từng hợp chất sau:

    1. dipropyl ete
    2. 2,2-đimetyl-3-hexanol
    3. 2-ethoxybutan
    37.

    MTBE, Methyl tert -butyl ete, CH 3 OC (CH 3) 3, được sử dụng làm nguồn oxy trong xăng có oxy. MTBE được sản xuất bằng cách phản ứng 2-methylpropene với metanol.

    1. Sử dụng cấu trúc Lewis, viết phương trình hóa học biểu diễn phản ứng.
    2. Thể tích metanol, mật độ 0,7915 g/mL, được yêu cầu để sản xuất chính xác 1000 kg MTBE, giả sử năng suất 100%?
    38.

    Viết hai phương trình cân bằng hoàn chỉnh cho mỗi phản ứng sau, một phương trình sử dụng công thức cô đọng và một phương trình sử dụng cấu trúc Lewis.

    1. propanol được chuyển đổi thành ete dipropyl
    2. propene được xử lý bằng nước trong axit loãng.
    39.

    Viết hai phương trình cân bằng hoàn chỉnh cho mỗi phản ứng sau, một phương trình sử dụng công thức cô đọng và một phương trình sử dụng cấu trúc Lewis.

    1. 2-butene được xử lý bằng nước trong axit loãng
    2. etanol bị khử nước để tạo ra etilen
    40.

    Sắp xếp các phân tử sau từ ít nhất đến bị oxy hóa nhiều nhất, dựa trên nguyên tử cacbon được đánh dấu:

    Cấu trúc a hiển thị nhóm 3 chỉ số C H liên kết lên và bên phải với nhóm C H được liên kết xuống và bên trái với nhóm 3 chỉ số C H. Phía trên nhóm C H được liên kết với một nhóm O H. C trong nhóm C H có màu đỏ. Cấu trúc b hiển thị nhóm 3 chỉ số C H liên kết lên và ở bên phải với nhóm C H chỉ số 2 được liên kết xuống và bên phải với nhóm 3 chỉ số C H. C trong nhóm chỉ số 2 C H có màu đỏ. Cấu trúc c hiển thị nhóm 3 chỉ số C H liên kết lên và bên phải với nguyên tử C màu đỏ. Nguyên tử C này tạo thành liên kết đôi với nguyên tử O phía trên nó. Nguyên tử C cũng tạo liên kết với nhóm C H chỉ số 3 xuống và bên phải.

    41.

    Dự đoán các sản phẩm oxy hóa các phân tử thể hiện trong bài toán này. Trong mỗi trường hợp, xác định sản phẩm sẽ là kết quả của sự gia tăng tối thiểu trạng thái oxy hóa đối với nguyên tử cacbon được đánh dấu:

    (a)

    Phía bên trái của một phản ứng và mũi tên được hiển thị. Mũi tên được dán nhãn chữ O trong ngoặc. Ở bên trái của mũi tên là một cấu trúc phân tử. Nó hiển thị nhóm 3 chỉ số C H liên kết lên và ở bên phải với nhóm 2 chỉ số dưới C H. Nhóm C H chỉ số 2 tạo liên kết xuống và bên trái với nguyên tử C. Nguyên tử C này xuất hiện màu đỏ và tạo thành liên kết đôi với nguyên tử O và liên kết đơn với nguyên tử H.

    (b)

    Phía bên trái của một phản ứng và mũi tên được hiển thị. Mũi tên được dán nhãn chữ O trong ngoặc. Ở bên trái của mũi tên là một cấu trúc phân tử. Nó hiển thị một nhóm chỉ số C H 3 liên kết lên và ở bên phải với nhóm chỉ số 2 C H được liên kết xuống và bên phải với nhóm chỉ số 2 C H được liên kết lên và bên phải với nhóm O H. C trong nhóm chỉ số 2 C H thứ hai có màu đỏ.

    (c)

    Phía bên trái của một phản ứng và mũi tên được hiển thị. Mũi tên được dán nhãn chữ O trong ngoặc. Ở bên trái của mũi tên là một cấu trúc phân tử. Nó hiển thị một nhóm C H chỉ số 3 liên kết lên và ở bên phải với nhóm C H chỉ số 2 được liên kết xuống và bên phải với nhóm C H. C trong nhóm C H này xuất hiện màu đỏ. C trong nhóm C H được liên kết ngay bên dưới nó với nhóm 3 chỉ số C H. Nhóm C H được liên kết lên và ở bên phải với một nhóm O H.

    42.

    Dự đoán các sản phẩm khử các phân tử sau. Trong mỗi trường hợp, hãy xác định sản phẩm sẽ là kết quả của sự giảm trạng thái oxy hóa tối thiểu đối với nguyên tử cacbon được đánh dấu:

    (a)

    Phía bên trái của một phản ứng và mũi tên được hiển thị. Mũi tên được gắn nhãn R trong ngoặc. Ở bên trái của mũi tên là một cấu trúc phân tử cho thấy một nguyên tử C màu đỏ, trung tâm. Nguyên tử C này được liên kết với một nhóm C H chỉ số 3, và nguyên tử H, và một nguyên tử O. Nó tạo thành một liên kết đôi với nguyên tử O.

    (b)

    Phía bên trái của một phản ứng và mũi tên được hiển thị. Mũi tên được gắn nhãn R trong ngoặc. Ở bên trái của mũi tên là một cấu trúc phân tử cho thấy một nguyên tử C màu đỏ, trung tâm. Nguyên tử C này được liên kết với 2 C H chỉ số 3 nhóm, và nó tạo thành liên kết đôi với nguyên tử O.

    (c)

    Phía bên trái của một phản ứng và mũi tên được hiển thị. Mũi tên được gắn nhãn R trong ngoặc. Ở bên trái của mũi tên là cấu trúc phân tử cho thấy một nguyên tử C trung tâm, màu đỏ được liên kết với nhóm C H chỉ số 3 và nhóm O H, và tạo liên kết đôi với nguyên tử O.

    43.

    Giải thích tại sao không thể điều chế một xeton chỉ chứa hai nguyên tử cacbon.

    44.

    Sự lai hóa của nguyên tử cacbon được thay thế thay đổi như thế nào khi một rượu được chuyển thành anđehit? Một anđehit thành axit cacboxylic?

    45.

    Axit béo là axit cacboxylic có chuỗi hydrocacbon dài gắn với nhóm cacboxylat. Axit béo bão hòa khác với axit béo không bão hòa như thế nào? Chúng giống nhau như thế nào?

    46.

    Viết một công thức cấu trúc cô đặc, chẳng hạn như CH 3 CH 3, và mô tả hình học phân tử tại mỗi nguyên tử cacbon.

    1. (f) formaldehyd
    47.

    Viết một công thức cấu trúc cô đặc, chẳng hạn như CH 3 CH 3, và mô tả hình học phân tử tại mỗi nguyên tử cacbon.

    1. 2-propanol
    2. axetone
    3. dimetyl ete
    4. axit axetic
    5. 3-metyl-1-hexene
    48.

    Mùi hôi của bơ ôi là do axit butyric, CH 3 CH 2 CH 2 CO 2 H.

    1. Vẽ cấu trúc Lewis và xác định số oxi hóa và sự lai hóa cho từng nguyên tử cacbon trong phân tử.
    2. Các este được hình thành từ axit butyric là các hợp chất có mùi dễ chịu được tìm thấy trong trái cây và được sử dụng trong nước hoa. Vẽ cấu trúc Lewis cho este được tạo thành từ phản ứng của axit butyric với 2-propanol.
    49.

    Viết cấu trúc hai cộng hưởng cho ion axetat.

    50.

    Viết hai phương trình cân bằng, hoàn chỉnh cho mỗi phản ứng sau, một phương trình sử dụng công thức cô đọng và một phương trình sử dụng cấu trúc Lewis:

    1. etanol phản ứng với axit propionic
    2. axit benzoic, C 6 H 5 CO 2 H, được thêm vào dung dịch natri hydroxit
    51.

    Viết hai phương trình cân bằng hoàn chỉnh cho mỗi phản ứng sau, một phương trình sử dụng công thức cô đọng và một phương trình sử dụng cấu trúc Lewis.

    1. 1-butanol phản ứng với axit axetic
    2. axit propionic được đổ vào canxi cacbonat rắn
    52.

    Năng suất trong các phản ứng hữu cơ đôi khi thấp. Phần trăm năng suất của một quá trình tạo ra 13,0 g etyl axetat từ 10,0 g CH 3 CO 2 H là bao nhiêu?

    53.

    Rượu A, B và C đều có thành phần C 4 H 10 O. Các phân tử của rượu A chứa một chuỗi cacbon phân nhánh và có thể bị oxy hóa thành anđehit; các phân tử của rượu B chứa một chuỗi cacbon mạch thẳng và có thể bị oxy hóa thành xeton; và các phân tử của rượu C có thể bị oxy hóa thành không phải anđehit hay xeton. Viết cấu trúc Lewis của các phân tử này.

    54.

    Viết cấu trúc Lewis của cả hai đồng phân với công thức C 2 H 7 N.

    55.

    Cấu trúc phân tử của nguyên tử nitơ trong trimetyl amin và trong ion trimetyl amoni, (CH 3) 3 NH + là gì? Sự lai hóa của nguyên tử nitơ trong trimetyl amin và trong ion trimetyl amoni là gì?

    56.

    Viết hai cấu trúc cộng hưởng cho ion pyridinium, C 5 H 5 NH +.

    57.

    Vẽ cấu trúc Lewis cho pyridin và axit liên hợp của nó, ion pyridini, C 5 H 5 NH +. Các phép lai, hình học miền điện tử và hình học phân tử về các nguyên tử nitơ trong pyridin và trong ion pyridinium là gì?

    58.

    Viết cấu trúc Lewis của tất cả các đồng phân với công thức C 3 H 7 ON có chứa liên kết amit.

    59.

    Viết hai phương trình cân bằng hoàn chỉnh cho phản ứng sau, một phương trình sử dụng công thức cô đọng và một phương trình sử dụng cấu trúc Lewis.

    Methyl amin được thêm vào dung dịch HCl.

    60.

    Viết hai phương trình cân bằng, hoàn chỉnh cho mỗi phản ứng sau, một phương trình sử dụng công thức cô đọng và một phương trình sử dụng cấu trúc Lewis.

    Ethylammonium clorua được thêm vào dung dịch natri hydroxit.

    61.

    Xác định bất kỳ nguyên tử cacbon nào làm thay đổi sự lai hóa và sự thay đổi trong quá trình lai hóa trong các phản ứng trong Bài tập 20.26.

    62.

    Xác định bất kỳ nguyên tử cacbon nào làm thay đổi sự lai hóa và sự thay đổi trong quá trình lai hóa trong các phản ứng trong Bài tập 20.39.

    63.

    Xác định bất kỳ nguyên tử cacbon nào làm thay đổi sự lai hóa và sự thay đổi trong quá trình lai hóa trong các phản ứng trong Bài tập 20.51.

    This page titled Bài tập was last modified on Tue, 13 Oct 2026 02:57:15 GMT and is shared under a CC BY 4.0 license and was authored, remixed, and/or curated by OpenStax via source content that was edited to the style and standards of the LibreTexts platform.