17.6: Corrosão
- Page ID
- 184763
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)
\( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)
\( \newcommand{\dsum}{\displaystyle\sum\limits} \)
\( \newcommand{\dint}{\displaystyle\int\limits} \)
\( \newcommand{\dlim}{\displaystyle\lim\limits} \)
\( \newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\)
\( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\)
\( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\)
\( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\)
\( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
\( \newcommand{\id}{\mathrm{id}}\)
\( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
\( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\)
\( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\)
\( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\)
\( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\)
\( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\)
\( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\)
\( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\)
\( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)
\( \newcommand{\vectorA}[1]{\vec{#1}} % arrow\)
\( \newcommand{\vectorAt}[1]{\vec{\text{#1}}} % arrow\)
\( \newcommand{\vectorB}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)
\( \newcommand{\vectorC}[1]{\textbf{#1}} \)
\( \newcommand{\vectorD}[1]{\overrightarrow{#1}} \)
\( \newcommand{\vectorDt}[1]{\overrightarrow{\text{#1}}} \)
\( \newcommand{\vectE}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash{\mathbf {#1}}}} \)
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)
\(\newcommand{\longvect}{\overrightarrow}\)
\( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)
\(\newcommand{\avec}{\mathbf a}\) \(\newcommand{\bvec}{\mathbf b}\) \(\newcommand{\cvec}{\mathbf c}\) \(\newcommand{\dvec}{\mathbf d}\) \(\newcommand{\dtil}{\widetilde{\mathbf d}}\) \(\newcommand{\evec}{\mathbf e}\) \(\newcommand{\fvec}{\mathbf f}\) \(\newcommand{\nvec}{\mathbf n}\) \(\newcommand{\pvec}{\mathbf p}\) \(\newcommand{\qvec}{\mathbf q}\) \(\newcommand{\svec}{\mathbf s}\) \(\newcommand{\tvec}{\mathbf t}\) \(\newcommand{\uvec}{\mathbf u}\) \(\newcommand{\vvec}{\mathbf v}\) \(\newcommand{\wvec}{\mathbf w}\) \(\newcommand{\xvec}{\mathbf x}\) \(\newcommand{\yvec}{\mathbf y}\) \(\newcommand{\zvec}{\mathbf z}\) \(\newcommand{\rvec}{\mathbf r}\) \(\newcommand{\mvec}{\mathbf m}\) \(\newcommand{\zerovec}{\mathbf 0}\) \(\newcommand{\onevec}{\mathbf 1}\) \(\newcommand{\real}{\mathbb R}\) \(\newcommand{\twovec}[2]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\ctwovec}[2]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\threevec}[3]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \\ #3 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\cthreevec}[3]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \\ #3 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\fourvec}[4]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\cfourvec}[4]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\fivevec}[5]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \\ #5 \\ \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\cfivevec}[5]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \\ #5 \\ \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\mattwo}[4]{\left[\begin{array}{rr}#1 \amp #2 \\ #3 \amp #4 \\ \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\laspan}[1]{\text{Span}\{#1\}}\) \(\newcommand{\bcal}{\cal B}\) \(\newcommand{\ccal}{\cal C}\) \(\newcommand{\scal}{\cal S}\) \(\newcommand{\wcal}{\cal W}\) \(\newcommand{\ecal}{\cal E}\) \(\newcommand{\coords}[2]{\left\{#1\right\}_{#2}}\) \(\newcommand{\gray}[1]{\color{gray}{#1}}\) \(\newcommand{\lgray}[1]{\color{lightgray}{#1}}\) \(\newcommand{\rank}{\operatorname{rank}}\) \(\newcommand{\row}{\text{Row}}\) \(\newcommand{\col}{\text{Col}}\) \(\renewcommand{\row}{\text{Row}}\) \(\newcommand{\nul}{\text{Nul}}\) \(\newcommand{\var}{\text{Var}}\) \(\newcommand{\corr}{\text{corr}}\) \(\newcommand{\len}[1]{\left|#1\right|}\) \(\newcommand{\bbar}{\overline{\bvec}}\) \(\newcommand{\bhat}{\widehat{\bvec}}\) \(\newcommand{\bperp}{\bvec^\perp}\) \(\newcommand{\xhat}{\widehat{\xvec}}\) \(\newcommand{\vhat}{\widehat{\vvec}}\) \(\newcommand{\uhat}{\widehat{\uvec}}\) \(\newcommand{\what}{\widehat{\wvec}}\) \(\newcommand{\Sighat}{\widehat{\Sigma}}\) \(\newcommand{\lt}{<}\) \(\newcommand{\gt}{>}\) \(\newcommand{\amp}{&}\) \(\definecolor{fillinmathshade}{gray}{0.9}\)- Defina corrosão
- Listar alguns dos métodos usados para evitar ou retardar a corrosão
A corrosão é geralmente definida como a degradação de metais devido a um processo eletroquímico. A formação de ferrugem no ferro, manchas na prata e a pátina azul-esverdeada que se desenvolve no cobre são exemplos de corrosão. O custo total da corrosão nos Estados Unidos é significativo, com estimativas de mais de meio trilhão de dólares por ano.
A Estátua da Liberdade é um marco que todo americano reconhece. A Estátua da Liberdade é facilmente identificada por sua altura, postura e cor azul-esverdeada única. Quando esta estátua foi entregue pela primeira vez da França, sua aparência não era verde. Era marrom, da cor de sua “pele” de cobre. Então, como a Estátua da Liberdade mudou de cor? A mudança na aparência foi resultado direto da corrosão. O cobre, que é o principal componente da estátua, sofreu lentamente a oxidação do ar. As reações de oxidação-redução do metal de cobre no ambiente ocorrem em várias etapas. O cobre metálico é oxidado em óxido de cobre (I\(\ce{Cu_2O}\)) (), que é vermelho, e depois em óxido de cobre (II), que é preto.
\[\ce{2Cu(s)} +\ce{1/2O2(g)} \rightarrow \underset{\text{red}}{\ce{Cu2O(s)}} \nonumber \]
\[\ce{Cu2O(s)} +\ce{1/2O2(g)} \rightarrow \underset{\text{black}}{\ce{2CuO(s)}} \nonumber \]
O carvão, que geralmente era rico em enxofre, foi queimado extensivamente no início do século passado. Como resultado, trióxido de enxofre, dióxido de carbono e água reagiram com\(\ce{CuO}\) o.
\[\ce{2CuO(s)}+\ce{CO2(g)} + \ce{H2O(l)} \rightarrow \underset{\text{green}}{\ce{Cu_2CO3(OH)2(s)}} \nonumber \]
\[\ce{3CuO(s)}+\ce{2CO2(g)}+\ce{H2O(l)} \rightarrow \underset{\text{blue}}{\ce{Cu_2(CO_3)_2(OH)2(s)}} \nonumber \]
\[\ce{4CuO(s)}+\ce{SO3(g)}+\ce{3H2O(l)} \rightarrow \underset{\text{green}}{\ce{Cu_4SO_4(OH)6(s)}} \nonumber \]
Esses três compostos são responsáveis pela pátina azul-esverdeada característica vista hoje. Felizmente, a formação da pátina criou uma camada protetora na superfície, evitando uma maior corrosão da camada de cobre. A formação da camada protetora é uma forma de passivação, que será discutida mais adiante em um capítulo posterior.
Talvez o exemplo mais familiar de corrosão seja a formação de ferrugem no ferro. O ferro enferruja quando exposto ao oxigênio e à água. As principais etapas na ferrugem do ferro parecem envolver o seguinte. Uma vez exposto à atmosfera, o ferro oxida rapidamente.
\[\textrm{anode: }\ce{Fe}_{(s)} \rightarrow \ce{Fe^{2+}}_{(aq)}+\ce{2e^-}\;\;\; E^\circ_{\ce{Fe^{2+}/Fe}}=\mathrm{−0.44\: V} \nonumber \]
Os elétrons reduzem o oxigênio no ar em soluções ácidas.
\[\textrm{cathode: }\ce{O}_{2(g)}+\ce{4H^+}_{(aq)}+\ce{4e^-} \rightarrow \ce{2H_2O}_{(l)}\;\; E^\circ_{\ce{O_2/O_2}}=\mathrm{+1.23\; V} \nonumber \]
\[\textrm{overall: }\ce{2Fe}_{(s)}+\ce{O}_{2(g)}+\ce{4H^+}_{(aq)} \rightarrow \ce{2Fe^{2+}}_{(aq)}+\ce{2H_2O}_{(l)} \;\;\;E^\circ_\ce{cell}=\mathrm{+1.67\; V} \nonumber \]
O que chamamos de ferrugem é o óxido de ferro (III) hidratado, que se forma quando os íons de ferro (II) reagem ainda mais com o oxigênio.
\[\ce{4Fe^{2+}}_{(aq)}+\ce{O}_{2(g)}+(4+2x)\ce{H_2O}_{(l)} \rightarrow \ce{2Fe_2O_3} \cdot x\ce{H_2O}_{(s)}+\ce{8H^+}_{(aq)} \nonumber \]
O número de moléculas de água é variável, então é representado por x. Ao contrário da pátina do cobre, a formação de ferrugem não cria uma camada protetora e, portanto, a corrosão do ferro continua à medida que a ferrugem se desprende e expõe o ferro fresco à atmosfera.
Uma maneira de evitar que o ferro corroa é mantê-lo pintado. A camada de tinta evita que a água e o oxigênio necessários para a formação de ferrugem entrem em contato com o ferro. Enquanto a tinta permanecer intacta, o ferro estará protegido da corrosão.
Outras estratégias incluem a liga do ferro com outros metais. Por exemplo, o aço inoxidável é principalmente ferro com um pouco de cromo. O cromo tende a se acumular próximo à superfície, onde forma uma camada de óxido que protege o ferro.
O ferro zincado ou galvanizado usa uma estratégia diferente. O zinco é mais facilmente oxidado do que o ferro porque o zinco tem um potencial de redução menor. Como o zinco tem um potencial de redução menor, é um metal mais ativo. Assim, mesmo que o revestimento de zinco esteja arranhado, o zinco ainda se oxidará antes do ferro. Isso sugere que essa abordagem deve funcionar com outros metais ativos.
Outra forma importante de proteger o metal é torná-lo o cátodo em uma célula galvânica. Essa é uma proteção catódica e pode ser usada para outros metais além do ferro. Por exemplo, a ferrugem de tanques e tubulações subterrâneas de armazenamento de ferro pode ser evitada ou reduzida consideravelmente conectando-os a um metal mais ativo, como zinco ou magnésio. Isso também é usado para proteger as peças de metal nos aquecedores de água. Os metais mais ativos (menor potencial de redução) são chamados de ânodos sacrificiais porque, à medida que se esgotam, corroem (oxidam) no ânodo. O metal protegido serve como cátodo e, portanto, não oxida (corrói). Quando os ânodos são monitorados adequadamente e substituídos periodicamente, a vida útil do tanque de armazenamento de ferro pode ser bastante estendida.
Resumo
A corrosão é a degradação de um metal causada por um processo eletroquímico. Grandes somas de dinheiro são gastas a cada ano reparando ou prevenindo os efeitos da corrosão. Alguns metais, como alumínio e cobre, produzem uma camada protetora quando corroem no ar. A fina camada que se forma na superfície do metal impede que o oxigênio entre em contato com mais átomos de metal e, assim, “protege” o metal restante de corrosão adicional. O ferro corrói (forma ferrugem) quando exposto à água e ao oxigênio. A ferrugem que se forma no metal de ferro se desprende, expondo o metal fresco, que também corrói. Uma forma de evitar ou retardar a corrosão é revestir o metal. O revestimento evita que a água e o oxigênio entrem em contato com o metal. A tinta ou outros revestimentos retardam a corrosão, mas não são eficazes depois de arranhados. O ferro zincado ou galvanizado explora o fato de que o zinco tem maior probabilidade de oxidar do que o ferro. Enquanto o revestimento permanecer, mesmo que seja arranhado, o zinco se oxidará antes do ferro. Outro método para proteger metais é a proteção catódica. Nesse método, um metal facilmente oxidado e barato, geralmente zinco ou magnésio (o ânodo sacrificial), é conectado eletricamente ao metal que deve ser protegido. O metal mais ativo é o ânodo sacrificial e é o ânodo em uma célula galvânica. O metal “protegido” é o cátodo e permanece não oxidado. Uma vantagem da proteção catódica é que o ânodo sacrificial pode ser monitorado e substituído, se necessário.
Glossário
- proteção catódica
- método de proteger o metal usando um ânodo sacrificial e fabricando efetivamente o metal que precisa proteger o cátodo, evitando assim sua oxidação
- corrosão
- degradação do metal por meio de um processo eletroquímico
- ferro galvanizado
- método para proteger o ferro cobrindo-o com zinco, que se oxidará antes do ferro; ferro zincado
- ânodo sacrificial
- metal mais ativo e barato usado como ânodo na proteção catódica; frequentemente feito de magnésio ou zinco


