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32.1 : Développement et structure de la reproduction

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    Compétences à développer

    • Décrire les deux étapes du cycle de vie d'une usine
    • Comparez et opposez les gamétophytes mâles et femelles et expliquez comment ils se forment dans les angiospermes
    • Décrire les structures reproductrices d'une plante
    • Décrire les composants d'une fleur complète
    • Décrire le développement du microsporange et du mégasporange chez les gymnospermes

    La reproduction sexuée a lieu avec de légères variations selon les groupes de plantes. Les plantes ont deux étapes distinctes dans leur cycle de vie : le stade gamétophyte et le stade sporophyte. Le gamétophyte haploïde produit les gamètes mâles et femelles par mitose dans des structures multicellulaires distinctes. La fusion des gamètes mâles et femelles forme le zygote diploïde qui se transforme en sporophyte. Une fois arrivé à maturité, le sporophyte diploïde produit des spores par méiose, qui se divisent à leur tour par mitose pour produire le gamétophyte haploïde. Le nouveau gamétophyte produit des gamètes et le cycle continue. Il s'agit de l'alternance des générations, typique de la reproduction végétale (Figure\(\PageIndex{1}\)).

    L'illustration montre le cycle de vie des angiospermes, qui comprend un stade microgamétophyte et un stade mégagamétophyte. Le cycle de vie commence par la fusion de l'ovule et du sperme pour former un zygote. Le zygote subit une mitose, ce qui donne naissance à un microsporophyte mâle ou à un mégasporophyte femelle. Le microsporophyte possède un groupe de cellules appelé microsporange, et le mégasporophyte possède un groupe de cellules appelé mégasporange. Par la méiose, le microsporange forme des microspores et le mégasporange forme des mégaspores. Les microspores et les mégaspores subissent une mitose, formant respectivement le microgamétophyte et le mégagamétophyte. Au sein du microgamétophyte, la fusion de l'ovule et du sperme complète le cycle.
    Figure\(\PageIndex{1}\) : L'alternance des générations chez les angiospermes est illustrée dans ce diagramme. (crédit : modification de l'œuvre de Peter Coxhead)

    Le cycle de vie des plantes supérieures est dominé par le stade sporophyte, le gamétophyte étant porté par le sporophyte. Chez les fougères, le gamétophyte vit librement et a une structure très distincte de celle du sporophyte diploïde. Chez les bryophytes, comme les mousses, le gamétophyte haploïde est plus développé que le sporophyte.

    Au cours de la phase végétative de croissance, les plantes grossissent et produisent un système de pousses et un système racinaire. Au moment où elles entrent dans la phase de reproduction, certaines branches commencent à fleurir. De nombreuses fleurs sont portées seules, tandis que certaines sont portées en grappes. La fleur repose sur une tige appelée réceptacle. La forme, la couleur et la taille des fleurs sont uniques à chaque espèce et sont souvent utilisées par les taxonomistes pour classer les plantes.

    Reproduction sexuelle chez les angiospermes

    Le cycle de vie des angiospermes suit l'alternance des générations expliquée précédemment. Le gamétophyte haploïde alterne avec le sporophyte diploïde au cours du processus de reproduction sexuée des angiospermes. Les fleurs contiennent les structures reproductrices de la plante.

    Structure florale

    Une fleur typique comporte quatre parties principales, ou verticilles, appelées calice, corolle, androcée et gynécée (Figure\(\PageIndex{2}\)). Le verticille le plus externe de la fleur possède des structures feuillues vertes appelées sépales. Les sépales, collectivement appelés calice, aident à protéger le bourgeon non ouvert. Le second verticille est composé de pétales, généralement de couleurs vives, collectivement appelés corolle. Le nombre de sépales et de pétales varie selon que la plante est monocotylédone ou dicotylédone. Chez les monocottes, les pétales sont généralement au nombre de trois ou de multiples de trois ; chez les dicotylédones, le nombre de pétales est de quatre ou cinq, ou de multiples de quatre et cinq. Ensemble, le calice et la corolle sont connus sous le nom de périanthe. Le troisième verticille contient les structures reproductrices mâles et est connu sous le nom d'androcée. L'androcée possède des étamines avec des anthères qui contiennent les microsporanges. Le groupe de structures situé le plus à l'intérieur de la fleur est le gynécée, ou le ou les composants reproducteurs femelles. Le carpelle est l'unité individuelle du gynécée et possède un stigmate, un style et un ovaire. Une fleur peut avoir un ou plusieurs carpelles.

    Art Connection

    L'illustration montre des parties d'une fleur, appelée périanthe. La corolle est composée de pétales et le calice est composé de sépales. Au centre du périanthe se trouve une structure semblable à un vase appelée carpelle. Une fleur peut avoir un ou plusieurs carpelles, mais l'exemple illustré n'en possède qu'un. Le col étroit du carpe, appelé style, s'élargit pour former un stigmate plat au sommet. L'ovaire est la partie large du carpelle. Les ovules, ou mégasporanges, sont des grappes de gousses situées au milieu de l'ovaire. L'androcée est composé d'étamines qui se regroupent autour du carpelle. L'étamine est constituée d'un long filament ressemblant à une tige avec une anthère à l'extrémité. L'anthère illustrée est trilobée. Chaque lobe, appelé microsporange, est rempli de pollen.
    Figure\(\PageIndex{2}\) : Les quatre parties principales de la fleur sont le calice, la corolle, l'androcée et le gynécée. L'androcée est la somme de tous les organes reproducteurs mâles et le gynocée est la somme des organes reproducteurs féminins. (crédit : modification de l'œuvre de Mariana Ruiz Villareal)

    Si l'anthère est absente, quel type de structure reproductrice la fleur ne pourra-t-elle pas produire ? Quel terme est utilisé pour décrire une fleur incomplète dépourvue d'androcée ? Quel terme décrit une fleur incomplète dépourvue de gynocée ?

    Si les quatre verticilles (le calice, la corolle, l'androcée et le gynécée) sont présents, la fleur est décrite comme complète. Si l'une des quatre parties est manquante, la fleur est considérée comme incomplète. Les fleurs qui contiennent à la fois un androcée et un gynécée sont appelées parfaites, androgynes ou hermaphrodites. Il existe deux types de fleurs incomplètes : les fleurs staminées ne contiennent qu'un androcée et les fleurs carpellées ne contiennent qu'un gynocée (Figure\(\PageIndex{3}\)).

    L'illustration montre des parties d'un plant de maïs. Les fleurs pistillées sont de minuscules fleurs qui se regroupent en brins pour former le pompon au sommet de la plante. Les grains de pollen sont de petites structures en forme de larme. Les fleurs carpellées sont regroupées dans l'épi immature, qui est recouvert de feuilles. De la soie dépasse du sommet des feuilles recouvrant la fleur. Dans l'épi mature, les grains se forment à l'endroit où se trouvaient les fleurs carpellées.
    Figure\(\PageIndex{3}\) : Le plant de maïs possède des fleurs staminées (mâles) et carpellées (femelles). Les fleurs staminées, regroupées dans le pompon situé à l'extrémité de la tige, produisent des grains de pollen. Les fleurs carpelées sont regroupées dans les épis immatures. Chaque brin de soie est un stigmate. Les grains de maïs sont des graines qui se développent sur l'épi après la fertilisation. La tige et la racine inférieures sont également visibles.

    Si les fleurs mâles et femelles proviennent de la même plante, l'espèce est dite monoïque (ce qui signifie « un foyer »), par exemple le maïs et le pois. Les espèces dont les fleurs mâles et femelles poussent sur des plantes distinctes sont appelées dioïques, ou « deux foyers », comme le C. papaya et le cannabis. L'ovaire, qui peut contenir un ou plusieurs ovules, peut être placé au-dessus des autres parties florales, appelées supérieures ; ou il peut être placé en dessous des autres parties florales, dites inférieures (Figure\(\PageIndex{4}\)).

    La partie A montre un lis dont les pétales sont ornés d'un ovaire. L'ovaire se trouve au-dessus des pétales en forme de larme. La partie B montre plusieurs fleurs fuchsia qui pendent d'une tige. L'ovaire se trouve sous le bord des pétales.
    Figure\(\PageIndex{4}\) : Le lys est une fleur supérieure dont l'ovaire est au-dessus des autres parties de la fleur. (b) Le fuchsia est une fleur inférieure dont l'ovaire se trouve sous les autres parties de la fleur. (crédit une photo : modification d'une œuvre de Benjamin Zwittnig ; crédit b photo : modification de l'œuvre par « Koshy Koshy » /Flickr)

    Gamétophyte mâle (le grain de pollen)

    Le gamétophyte mâle se développe et atteint la maturité dans une anthère immature. Dans les organes reproducteurs mâles d'une plante, le pollen se développe dans une structure appelée microsporange (Figure\(\PageIndex{5}\)). Les microsporanges, généralement bilobées, sont des sacs polliniques dans lesquels les microspores se développent en grains de pollen. Ils se trouvent dans l'anthère, qui se trouve à l'extrémité de l'étamine, le long filament qui soutient l'anthère.

    L'illustration A montre la coupe transversale d'une anthère, qui possède quatre lobes contenant chacun un sac pollinique, ou microsporange. À l'intérieur du sac pollinique se trouve une couche appelée tapetum, dans laquelle se trouvent les cellules mères des microspores. Au fur et à mesure que le microsporange arrive à maturité, deux sacs polliniques fusionnent et une ouverture se forme entre eux afin que le pollen puisse être libéré. Les micrographies de la partie B montrent des sacs polliniques séparés par une ouverture visible.
    Figure\(\PageIndex{5}\) : La figure montre (a) une coupe transversale d'une anthère à deux stades de développement. L'anthère immature (en haut) contient quatre microsporanges, ou sacs polliniques. Chaque microsporange contient des centaines de cellules mères microsporées qui produiront chacune quatre grains de pollen. Le tapetum favorise le développement et la maturation des grains de pollen. Lors de la maturation du pollen (bas), les parois du sac pollinique se séparent et les grains de pollen (gamétophytes mâles) sont libérés. (b) Dans ces micrographies électroniques à balayage, les sacs polliniques sont prêts à éclater, libérant ainsi leurs grains. (crédit b : modification de l'œuvre de Robert R. Wise ; données à barres d'échelle fournies par Matt Russell)

    Au sein du microsporange, la cellule mère des microspores se divise par méiose pour donner naissance à quatre microspores, chacune formant finalement un grain de pollen (Figure\(\PageIndex{6}\)). Une couche interne de cellules, connue sous le nom de tapetum, nourrit les microspores en développement et fournit des composants clés à la paroi pollinique. Les grains de pollen matures contiennent deux cellules : une cellule génératrice et une cellule tubulaire pollinique. La cellule génératrice est contenue dans la plus grande cellule du tube pollinique. Lors de la germination, la cellule tubulaire forme le tube pollinique à travers lequel la cellule génératrice migre pour pénétrer dans l'ovaire. Au cours de son transit à l'intérieur du tube pollinique, la cellule génératrice se divise pour former deux gamètes mâles (spermatozoïdes). À maturité, les microsporanges éclatent, libérant les grains de pollen de l'anthère.

    L'illustration montre la formation de pollen à partir d'une cellule mère microsporée. La cellule mère subit une méiose pour former une tétrade de cellules qui se séparent pour former les grains de pollen. Les grains de pollen subissent une mitose sans cytokinèse, ce qui donne naissance à quatre grains de pollen matures avec deux noyaux chacun. L'un est appelé noyau génératif et l'autre est appelé noyau du tube pollinique. Deux couches projectives se forment autour du grain de pollen mature, l'intine interne et l'exine externe. La micrographie montre un grain de pollen qui ressemble à du blé soufflé.
    Figure\(\PageIndex{6}\) : Le pollen se développe à partir des cellules mères des microspores. Le grain de pollen mature est composé de deux cellules : la cellule du tube pollinique et la cellule génératrice, qui se trouve à l'intérieur de la cellule tubulaire. Le grain de pollen est recouvert de deux couches : une couche interne (intine) et une couche externe (exine). La micrographie électronique à balayage intégrée montre les grains de pollen d'Arabidopsis lyrata. (crédit « micrographie du pollen » : modification d'un travail de Robert R. Wise ; données à barres d'échelle de Matt Russell)

    Chaque grain de pollen est recouvert de deux couches : l'exine (couche externe plus épaisse) et l'intine (Figure\(\PageIndex{6}\)). L'exine contient de la sporopollénine, une substance imperméabilisante complexe fournie par les cellules du tapétal. La sporopollénine permet au pollen de survivre dans des conditions défavorables et d'être transporté par le vent, l'eau ou des agents biologiques sans subir de dommages.

    Gamétophyte femelle (le sac embryonnaire)

    Bien que les détails puissent varier d'une espèce à l'autre, le développement global du gamétophyte femelle comporte deux phases distinctes. Tout d'abord, au cours du processus de mégasporogenèse, une seule cellule du mégasporange diploïde, une zone de tissu située dans les ovules, subit une méiose qui produit quatre mégaspores, dont une seule survit. Au cours de la deuxième phase, la mégagamétogenèse, la mégaspore haploïde survivante subit une mitose pour produire un gamétophyte femelle à huit nuclées et à sept cellules, également connu sous le nom de mégagamétophyte ou sac embryonnaire. Deux des noyaux, les noyaux polaires, se déplacent vers l'équateur et fusionnent pour former une seule cellule centrale diploïde. Cette cellule centrale fusionne ensuite avec un spermatozoïde pour former l'endosperme triploïde. Trois noyaux se positionnent à l'extrémité du sac embryonnaire opposée au micropyle et se développent en cellules antipodales, qui dégénèrent ensuite. Le noyau le plus proche du micropyle devient le gamète femelle, ou ovule, et les deux noyaux adjacents se transforment en cellules synergides (Figure\(\PageIndex{7}\)). Les synergies aident à guider le tube pollinique pour une fertilisation réussie, après quoi elles se désintègrent. Une fois la fécondation terminée, le zygote diploïde qui en résulte se développe dans l'embryon, et l'ovule fécondé forme les autres tissus de la graine.

    Un tégument à double couche protège le mégasporange et, plus tard, le sac embryonnaire. Le tégument se développera dans le tégument après la fertilisation et protégera la graine entière. La paroi de l'ovule fera partie du fruit. Les téguments, tout en protégeant le mégasporange, ne l'enferment pas complètement, mais laissent une ouverture appelée micropyle. Le micropyle permet au tube pollinique de pénétrer dans le gamétophyte femelle pour la féconder.

    Art Connection

    L'illustration représente le sac embryonnaire d'un angiosperme, qui est en forme d'œuf. L'extrémité étroite, appelée extrémité micropylaire, possède une ouverture qui permet au pollen d'entrer. L'autre extrémité est appelée extrémité chalazale. Trois cellules appelées antipodales se trouvent à l'extrémité chalazale. L'ovule et deux autres cellules appelées synergides se trouvent à l'extrémité micropylaire. Deux noyaux polaires se trouvent à l'intérieur de la cellule centrale, au milieu du sac embryonnaire.
    Figure\(\PageIndex{7}\) : Comme le montre ce schéma du sac embryonnaire chez les angiospermes, l'ovule est recouvert de téguments et possède une ouverture appelée micropyle. À l'intérieur du sac embryonnaire se trouvent trois cellules antipodales, deux synergides, une cellule centrale et l'ovule.

    Les synergies sont absentes d'un sac embryonnaire. Quel impact spécifique pensez-vous que cela aura sur la fertilisation ?

    1. Le tube pollinique ne pourra pas se former.
    2. Le tube pollinique se formera mais ne sera pas guidé vers l'œuf.
    3. La fécondation n'aura pas lieu car la synergide est l'œuf.
    4. La fécondation aura lieu mais l'embryon ne pourra pas se développer.

    Reproduction sexuelle chez les gymnospermes

    Comme pour les angiospermes, le cycle de vie d'un gymnosperme est également caractérisé par l'alternance des générations. Chez les conifères tels que les pins, la partie feuillue verte de la plante est le sporophyte, et les cônes contiennent les gamétophytes mâles et femelles (Figure\(\PageIndex{8}\)). Les cônes femelles sont plus grands que les cônes mâles et sont placés vers le sommet de l'arbre ; les petits cônes mâles sont situés dans la partie inférieure de l'arbre. Comme le pollen est rejeté et soufflé par le vent, cet arrangement rend difficile l'autopollinisation des gymnospermatozoïdes.

    Le cycle de vie des conifères commence avec un arbre mature, appelé sporophyte et diploïde (2n). L'arbre produit des cônes mâles dans les branches inférieures et des cônes femelles dans les branches supérieures. Les cônes mâles produisent des grains de pollen qui contiennent deux noyaux génératifs (spermatozoïdes) et un noyau tubulaire. Lorsque le pollen atterrit sur une échelle femelle, un tube pollinique se développe vers le gamétophyte femelle, qui consiste en un ovule contenant la mégaspore. Lors de la fécondation, un zygote diploïde se forme. Les graines qui en résultent sont dispersées et se développent en un arbre mature, mettant fin au cycle. Le cône mâle et le cône femelle sont constitués de rangées d'écailles, mais chez le mâle, le cône femelle est rond et large, et le cône mâle est long et fin avec des écailles plus fines.
    Figure\(\PageIndex{8}\) : Cette image montre le cycle de vie d'un conifère. Le pollen des cônes mâles se répand dans les branches supérieures, où il fertilise les cônes femelles. Des exemples de cônes femelles et mâles sont présentés. (crédit « féminin » : modification de l'œuvre par « Geographer » /Wikimedia Commons ; crédit « masculin » : modification de l'œuvre par Roger Griffith)

    Gamétophyte mâle

    Un cône mâle possède un axe central sur lequel sont fixées des bractées, un type de feuille modifiée. Les bractées sont appelées microsporophylles (Figure\(\PageIndex{9}\)) et sont les sites où les microspores se développent. Les microspores se développent à l'intérieur du microsporange. Au sein du microsporange, les cellules appelées microsporocytes se divisent par méiose pour produire quatre microspores haploïdes. Une mitose ultérieure de la microspore produit deux noyaux : le noyau générateur et le noyau tubulaire. À maturité, le gamétophyte mâle (pollen) est libéré des cônes mâles et est transporté par le vent pour atterrir sur le cône femelle.

    Lien vers l'apprentissage

    Regardez cette vidéo pour voir un cèdre qui libère son pollen dans le vent.

    Gamétophyte femelle

    Le cône femelle possède également un axe central sur lequel sont présentes des bractées appelées mégasporophylles (Figure\(\PageIndex{9}\)). Dans le cône femelle, les cellules mères des mégaspores sont présentes dans le mégasporange. La cellule mère de la mégaspore se divise par méiose pour produire quatre mégaspores haploïdes. L'une des mégaspores se divise pour former le gamétophyte femelle multicellulaire, tandis que les autres se divisent pour former le reste de la structure. Le gamétophyte femelle est contenu dans une structure appelée archégonium.

    La partie a montre une coupe transversale d'un cône mâle, qui est ovale avec un fond aplati. Une structure semblable à une tige remonte au milieu et des microsporophylles oblongues rayonnent de chaque côté. Le migrographe b montre l'explosion d'une microsphorphylle remplie de grains de pollen ronds. La micrographie C montre l'explosion d'un grain de pollen, ovale à deux lobes et ressemblant à Mickey Mouse. La partie D montre la coupe transversale d'un cône femelle, dont la forme est similaire à celle du cône mâle mais avec une structure centrale plus large. Les mégasporophylles rayonnent de chaque côté de cette structure. À la base, les mégasprophylles sont étroites et s'élargissent pour prendre une forme grossièrement diamantée. La partie E montre une explosion de la mégasprophylle, qui possède un ovule ovale à sa base. La partie F montre une explosion de l'ovule. La cellule mère de la mégaspore se trouve au centre. Une ouverture appelée micropyle permet l'entrée du tube pollinique par la base.
    Figure\(\PageIndex{9}\) : Cette série de micrographies montre des gamétophytes de gymnosperme mâles et femelles. (a) Ce cône mâle, représenté en coupe transversale, possède environ 20 microsporophylles, chacune produisant des centaines de gamétophytes mâles (grains de pollen). (b) Les grains de pollen sont visibles dans cette microsporophylle unique. (c) Cette micrographie montre un grain de pollen individuel. (d) Cette coupe transversale d'un cône femelle montre des portions d'environ 15 mégasporophylles. (e) L'ovule est visible dans cette seule mégasporophylle. (f) Dans cet ovule unique se trouvent la cellule mère de la mégaspore (MMC), un micropyle et un grain de pollen. (source : modification de l'œuvre de Robert R. Wise ; données de la barre d'échelle de Matt Russell)

    Processus de reproduction

    En atterrissant sur le cône femelle, la cellule tubulaire du pollen forme le tube pollinique, à travers lequel la cellule génératrice migre vers le gamétophyte femelle à travers le micropyle. Il faut environ un an pour que le tube pollinique se développe et migre vers le gamétophyte femelle. Le gamétophyte mâle contenant la cellule générative se divise en deux noyaux de spermatozoïdes, dont l'un fusionne avec l'ovule, tandis que l'autre dégénère. Après la fécondation de l'œuf, le zygote diploïde se forme, qui se divise par mitose pour former l'embryon. Les écailles des cônes sont fermées pendant le développement de la graine. La graine est recouverte d'un tégument dérivé du sporophyte femelle. Le développement des semences prend encore un à deux ans. Une fois que les graines sont prêtes à être dispersées, les bractées des cônes femelles s'ouvrent pour permettre la dispersion des graines ; aucun fruit ne se forme car les graines de gymnosperme ne sont pas recouvertes.

    Angiospermes contre gymnospermes

    La reproduction des gymnospermatozoïdes diffère de celle des angiospermes à plusieurs égards (Figure\(\PageIndex{10}\)). Dans les angiospermes, le gamétophyte femelle existe dans une structure fermée, l'ovule, qui se trouve à l'intérieur de l'ovaire ; chez les gymnospermes, le gamétophyte femelle est présent sur les bractées exposées du cône femelle. La double fécondation est un événement clé du cycle de vie des angiospermes, mais elle est totalement absente chez les gymnospermes. Les structures des gamétophytes mâles et femelles sont présentes sur des cônes mâles et femelles distincts chez les gymnospermes, alors que chez les angiospermes, elles font partie de la fleur. Enfin, le vent joue un rôle important dans la pollinisation des gymnospermes, car le pollen est soufflé par le vent pour atterrir sur les cônes femelles. Bien que de nombreux angiospermes soient également pollinisés par le vent, la pollinisation animale est plus courante.

    La photo A montre un arbre à feuilles caduques qui perd ses feuilles en hiver. La photo B montre un conifère : un arbre qui a des aiguilles toute l'année.
    Figure\(\PageIndex{10}\) : (a) Les angiospermes sont des plantes à fleurs et comprennent des graminées, des herbes, des arbustes et la plupart des arbres à feuilles caduques, tandis que (b) les gymnospermes sont des conifères. Les deux produisent des graines mais ont des stratégies de reproduction différentes. (crédit a : modification d'une œuvre par Wendy Cutler ; crédit b : modification d'une œuvre de Lews Castle UHI)

    Lien vers l'apprentissage

    Visitez ce site Web pour visionner une animation du processus de double fécondation des angiospermes.

    Résumé

    La fleur contient les structures reproductrices d'une plante. Toutes les fleurs complètes contiennent quatre verticilles : le calice, la corolle, l'androcée et le gynécée. Les étamines sont constituées d'anthères, dans lesquelles les grains de pollen sont produits, et d'un fil de soutien appelé filament. Le pollen contient deux cellules, une cellule générative et une cellule tubulaire, et est recouvert de deux couches appelées intine et exine. Les carpelles, qui sont les structures reproductrices féminines, se composent du stigmate, du style et de l'ovaire. Le gamétophyte femelle est formé à partir de divisions mitotiques de la mégaspore, formant un sac ovulaire à huit noyaux. Il est recouvert d'une couche appelée tégument. Le tégument contient une ouverture appelée micropyle, par laquelle le tube pollinique pénètre dans le sac embryonnaire.

    Le sporophyte diploïde des angiospermes et des gymnospermes est le stade le plus visible et le plus durable du cycle vital. Les sporophytes différencient des structures reproductrices spécialisées appelées sporanges, qui sont dédiées à la production de spores. Le microsporange contient des cellules mères microsporées qui se divisent par méiose pour produire des microspores haploïdes. Les microspores se transforment en gamétophytes mâles qui sont libérés sous forme de pollen. Le mégasporange contient des cellules mères mégaspores qui se divisent par méiose pour produire des mégaspores haploïdes. Une mégaspore se transforme en gamétophyte femelle contenant un œuf haploïde. Un nouveau sporophyte diploïde se forme lorsqu'un gamète mâle issu d'un grain de pollen pénètre dans le sac ovulaire et féconde cet œuf.

    Connexions artistiques

    Figure\(\PageIndex{2}\) : Si l'anthère est absente, quel type de structure reproductrice la fleur ne pourra-t-elle pas produire ? Quel terme est utilisé pour décrire une fleur qui est normalement dépourvue d'androcée ? Quel terme décrit une fleur dépourvue de gynocée ?

    Réponse

    Pollen (ou sperme) ; carpellé ; staminé.

    Figure\(\PageIndex{7}\) : Les synergies ne sont pas présentes dans un sac embryonnaire. Quel impact spécifique pensez-vous que cela aura sur la fertilisation ?

    1. Le tube pollinique ne pourra pas se former.
    2. Le tube pollinique se formera mais ne sera pas guidé vers l'œuf.
    3. La fécondation n'aura pas lieu car la synergide est l'œuf.
    4. La fécondation aura lieu mais l'embryon ne pourra pas se développer.
    Réponse

    B : Le tube pollinique se formera mais ne sera pas guidé vers l'œuf.

    Lexique

    androcée
    somme de toutes les étamines d'une fleur
    antipodes
    les trois cellules éloignées du micropyle
    exine
    couverture extérieure de pollen
    gamétophyte
    stade multicellulaire de la plante qui donne naissance à des gamètes ou à des spores haploïdes
    gynécée
    la somme de tous les carpelles d'une fleur
    intine
    paroi interne du pollen
    mégagamétogenèse
    deuxième phase du développement des gamétophytes femelles, au cours de laquelle la mégaspore haploïde survivante subit une mitose pour produire un gamétophyte femelle à huit nuclées et à sept cellules, également connu sous le nom de mégagamétophyte ou sac embryonnaire.
    mégasporange
    tissu présent dans l'ovaire qui donne naissance au gamète ou à l'ovule de la femelle
    mégasporogenèse
    première phase du développement des gamétophytes femelles, au cours de laquelle une seule cellule du mégasporange diploïde subit une méiose pour produire quatre mégaspores, dont une seule survit
    mégasporophylle
    bractée (type de feuille modifiée) située sur l'axe central d'un gamétophyte femelle
    micropyle
    ouverture sur le sac ovulaire par laquelle le tube pollinique peut pénétrer
    microsporange
    tissu qui donne naissance aux microspores ou au grain de pollen
    microsporophylle
    axe central d'un cône mâle sur lequel sont fixées des bractées (type de feuille modifiée)
    périanthe
    Partie de la fleur (également pétale ou sépale) constituée du calice et/ou de la corolle ; forme l'enveloppe extérieure de la fleur
    noyaux polaires
    trouvé dans le sac ovulaire ; la fusion avec un spermatozoïde forme l'endosperme
    sporophyte
    stade diploïde multicellulaire chez les plantes qui se forme après la fusion de gamètes mâles et femelles
    synergide
    type de cellule présente dans le sac ovulaire qui sécrète des substances chimiques pour guider le tube pollinique vers l'œuf