Skip to main content
Global

10.2: ריבוזומים פרוקריוטיים

  • Page ID
    208453
  • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)\(\newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)

    הריבוזומים הפרוקריוטיים מכילים 3 גדילי RNA ו-52 יחידות משנה של חלבון שניתן לחלק ל-1 RNA ו-21 חלבונים בתת-היחידה הריבוזומלית הקטנה (המכונה יחידת המשנה 30S) ו-2 RNA ו-31 חלבונים בתת-היחידה הריבוזומלית הגדולה (יחידת משנה 50S). יחידת המשנה הקטנה מאתרת את אתר ההתחלה ונעה לאורך ה- RNA. יחידת המשנה הריבוזומלית הגדולה מכילה את פעילות האנזים aminoacyl transferase המחברת חומצות אמינו לייצור חלבון. אף יחידת משנה אינה מספיקה לביצוע תרגום בפני עצמה. הם חייבים להתאחד כדי ליצור את הריבוזום המלא של 70S כדי שהתרגום יתרחש. אם אתה עדיין לא מכיר את המינוח, אתה בטח חושב שברור מדוע נכנסתי לביולוגיה ולא למתמטיקה. היכולת שלי בחישוב בסיסי בצד, יש שיטה לשיגעון. ה-"S" ב-30S או 50S מציין יחידות Svedberg, או מדידה של קצב השקיעה כאשר המולקולות המדוברות עוברות צנטריפוגה בתנאים סטנדרטיים. מכיוון שקצב השקיעה תלוי הן במסה והן בצורת מולקולה, המספרים לא תמיד מסתכמים.

    הגנים של מולקולות ה-rRNA הפרוקריוטיות מסודרים באופרון וכך מגיעים מתמליל בודד. בהתאם לאורגניזם, יתכנו מספר אופרונים כאלה בגנום כדי להבטיח ייצור יציב של קומפלקס אנזימטי מכריע זה. עם זאת, RNAs אלה אינם מתורגמים, כך שבמקום שיהיו להם קודוני התחלת תרגום מרובים כדי לאותת על תחילתו של כל גן, התמליל הבודד מבוקע לאחר שעתוק על ידי Ribonuclease III (RNase III) למקטעי 25S, 18S ו- 5S, ואלה נחתכים עוד יותר על ידי RNase III ו- RNase M לתוך 23S, 16S ו- 5S RRNAs הסופיים שנמצאו בריבוזומים. למרות שה- 5S אינו שונה במידה ניכרת בקצב השקיעה, הוא למעשה "מגולח" מעט בעריכה שלאחר התעתיק.