21.4: Majibu ya Kinga ya Kinga - T lymphocytes na Aina zao za Kazi

Malengo ya kujifunza

Mwishoni mwa sehemu hii, utaweza:

• Eleza faida za majibu ya kinga ya kinga juu ya majibu ya kinga ya innate
• Andika orodha ya sifa mbalimbali za antigen
• Eleza aina za receptors za antigen za seli T
• Eleza hatua za maendeleo ya seli T
• Eleza aina kuu za seli za T na kazi zao

Majibu ya kinga ya innate (na majibu mapema ikiwa) ni katika kesi nyingi ufanisi katika kudhibiti kabisa ukuaji wa pathogen. Hata hivyo, hupunguza ukuaji wa pathojeni na kuruhusu muda wa majibu ya kinga ya adaptive kuimarisha na ama kudhibiti au kuondokana na pathojeni. Mfumo wa kinga wa innate pia hutuma ishara kwa seli za mfumo wa kinga inayofaa, akiwaongoza katika jinsi ya kushambulia pathogen. Hivyo, hizi ni silaha mbili muhimu za majibu ya kinga.

Faida za Majibu ya Kinga ya Kinga

Ufafanuzi wa majibu ya kinga-uwezo wake wa kutambua hasa na kufanya majibu dhidi ya aina mbalimbali za vimelea - ni nguvu zake kubwa. Antigens, makundi madogo ya kemikali mara nyingi yanayohusiana na vimelea, hutambuliwa na receptors juu ya uso wa lymphocytes B na T. Mitikio ya kinga ya kinga ya antigens hizi ni mchanganyiko sana kwamba inaweza kujibu karibu pathogen yoyote. Ongezeko hili la upeo huja kwa sababu majibu ya kinga ya adaptive ina njia ya pekee ya kuendeleza kama 10 ¹¹, au trilioni 100, receptors tofauti kutambua karibu kila pathojeni inayoweza kuwaza. Je, aina nyingi za antibodies zinaweza kuwa encoded? Na vipi kuhusu vipengele vingi vya seli za T? Hakuna karibu DNA ya kutosha katika seli kuwa na jeni tofauti kwa kila maalum. Utaratibu huo hatimaye ulifanyika katika miaka ya 1970 na 1980 kwa kutumia zana mpya za jenetiki za molekuli.

Magonjwa ya Msingi na Kumbukumbu ya Kinga

Mfiduo wa kwanza wa mfumo wa kinga kwa pathogen huitwa majibu ya msingi ya adaptive. Dalili za maambukizi ya kwanza, inayoitwa ugonjwa wa msingi, daima ni kali kiasi kwa sababu inachukua muda kwa ajili ya majibu ya awali adaptive kinga kwa pathojeni kuwa na ufanisi.

Baada ya kufidhiwa tena kwa pathogen hiyo, majibu ya kinga ya sekondari yanayotokana na kinga yanayotokana, ambayo ni yenye nguvu na kwa kasi zaidi kuliko majibu ya msingi. Jibu la pili la kupitisha mara nyingi huondoa pathogen kabla ya kusababisha uharibifu mkubwa wa tishu au dalili zozote. Bila dalili, hakuna ugonjwa, na mtu binafsi hajui hata maambukizi. Jibu hili la sekondari ni msingi wa kumbukumbu ya immunological, ambayo inatulinda kutokana na kupata magonjwa mara kwa mara kutoka kwa pathogen sawa. Kwa utaratibu huu, mfiduo wa mtu binafsi kwa vimelea mapema katika maisha huwaacha mtu kutokana na magonjwa haya baadaye katika maisha.

Utambuzi wa kujitegemea

Kipengele cha tatu muhimu cha majibu ya kinga ya adaptive ni uwezo wake wa kutofautisha kati ya antijeni binafsi, wale ambao ni kawaida sasa katika mwili, na antijeni za kigeni, wale ambao wanaweza kuwa juu ya pathogen uwezo. Kama seli za T na B zinakomaa, kuna taratibu ambazo zinawazuia kutambua antigen binafsi, kuzuia majibu ya kinga ya kuharibu dhidi ya mwili. Njia hizi sio asilimia 100 za ufanisi, hata hivyo, na kuvunjika kwao husababisha magonjwa ya kawaida, ambayo yatajadiliwa baadaye katika sura hii.

T Cell-Mediated Majibu ya kinga

Seli za msingi zinazodhibiti majibu ya kinga ya kinga ni lymphocytes, seli za T na B. T seli ni muhimu hasa, kama wao si tu kudhibiti wingi wa majibu ya kinga moja kwa moja, lakini pia kudhibiti B kiini kinga majibu katika kesi nyingi kama vile. Hivyo, wengi wa maamuzi kuhusu jinsi ya kushambulia pathogen ni kufanywa katika ngazi ya seli T, na maarifa ya aina zao kazi ni muhimu kwa kuelewa utendaji na udhibiti wa majibu adaptive kinga kwa ujumla.

T lymphocytes kutambua antigens kulingana na receptor mbili mnyororo protini. Ya kawaida na muhimu ya haya ni receptors ya seli ya alpha-beta T (Kielelezo 21.15).

Kielelezo 21.15 Alpha-beta T Cell Receptor Taarifa mikoa ya mara kwa mara na ya kutofautiana ya kila mlolongo, nanga na eneo transmembrane

Kuna minyororo miwili katika kipokezi cha seli ya T, na kila mlolongo una vikoa viwili. Kikoa cha kutofautiana kanda ni mbali zaidi na utando wa seli T na huitwa hivyo kwa sababu mlolongo wake wa amino asidi hutofautiana kati ya vipokezi. Kwa upande mwingine, uwanja wa kanda wa mara kwa mara una tofauti ndogo. Tofauti katika utaratibu wa amino asidi ya nyanja za kutofautiana ni msingi wa molekuli wa utofauti wa antijeni ambazo mpokeaji anaweza kutambua. Hivyo, antigen-kisheria tovuti receptor lina mwisho terminal ya minyororo wote receptor, na utaratibu amino asidi ya maeneo hayo mawili kuchanganya na kuamua maalum yake antigenic. Kila kiini T hutoa aina moja tu ya receptor na hivyo ni maalum kwa antigen moja fulani.

Antigens

Antigens juu ya vimelea kawaida ni kubwa na ngumu, na inajumuisha vigezo vingi vya antigenic. Kipimo cha antigenic (epitope) ni moja ya mikoa midogo ndani ya antigen ambayo receptor inaweza kumfunga, na vigezo vya antigenic ni mdogo kwa ukubwa wa receptor yenyewe. Kwa kawaida hujumuisha mabaki sita au machache ya asidi ya amino katika protini, au moieties moja au mbili za sukari katika antigen ya kabohaidreti. Vigezo vya antigenic juu ya antigen ya kabohaidreti ni kawaida chini ya tofauti kuliko kwenye antigen ya protini. Antijeni za kabohaidreti hupatikana kwenye kuta za seli za bakteria na kwenye seli nyekundu za damu (antigens ya kundi la damu la ABO). Protini antijeni ni ngumu kwa sababu ya aina ya maumbo tatu-dimensional ambayo protini inaweza kudhani, na ni muhimu hasa kwa majibu ya kinga kwa virusi na vimelea minyoo. Ni mwingiliano wa sura ya antigen na sura ya ziada ya amino asidi ya tovuti ya kisheria ya antigen ambayo inachukua msingi wa kemikali wa maalum (Mchoro 21.16).

Kielelezo 21.16 Antigenic Determinants kawaida protini antigen ina mbalimbali antigenic determinants, inavyoonekana kwa uwezo wa seli T na specifikationer tatu tofauti kumfunga kwa sehemu mbalimbali za antigen sawa.

Usindikaji Antigen na Uwasilishaji

Ingawa Kielelezo 21.16 inaonyesha T receptors kiini kuingiliana na determinants antigenic moja kwa moja, utaratibu kwamba seli T kutumia kutambua antigens ni, katika hali halisi, ngumu zaidi. Seli za T hazitambui antijeni za bure zinazozunguka au za kiini kama zinaonekana kwenye uso wa pathojeni. Wanatambua tu antigen juu ya uso wa seli maalumu zinazoitwa seli za kuwasilisha antigen. Antigens ni internalized na seli hizi. Usindikaji wa antigen ni utaratibu ambao enzymatically hufafanua antigen katika vipande vidogo. Vipande vya antijeni huletwa kwenye uso wa seli na kuhusishwa na aina maalumu ya protini inayowasilisha antijeni inayojulikana kama molekuli kubwa ya histocompatibility tata (MHC). MHC ni kikundi cha jeni kinachosimbisha molekuli hizi zinazowasilisha antigen. Chama cha vipande vya antijeni na molekuli ya MHC juu ya uso wa seli hujulikana kama uwasilishaji wa antigen na husababisha kutambua antigen na kiini cha T. Chama hiki cha antigen na MHC hutokea ndani ya seli, na ni ngumu ya mbili zinazoletwa kwenye uso. Ufungashaji wa peptidi ni indentation ndogo mwishoni mwa molekuli ya MHC iliyo mbali zaidi na utando wa seli; ni hapa ambapo kipande kilichosindika cha antigen kinakaa. Molekuli za MHC zina uwezo wa kuwasilisha aina mbalimbali za antigens, kulingana na mlolongo wa amino asidi, katika vipande vyao vya peptide-kisheria. Ni mchanganyiko wa molekuli ya MHC na kipande cha peptide ya awali au kabohydrate ambayo kwa kweli ni kutambuliwa kimwili na receptor ya seli T (Kielelezo 21.17).

Kielelezo 21.17 Usindikaji na Uwasilishaji wa Ant

Aina mbili tofauti za molekuli za MHC, darasa la MHC I na darasa la II la MHC, hucheza majukumu katika uwasilishaji wa antigen. Ingawa zinazozalishwa kutoka jeni tofauti, wote wawili wana kazi sawa. Wao huleta antigen iliyosafishwa kwenye uso wa seli kupitia kilengelenge cha usafiri na kuwasilisha antigen kwa seli ya T na receptor yake. Antigens kutoka kwa madarasa tofauti ya vimelea, hata hivyo, hutumia madarasa tofauti ya MHC na kuchukua njia tofauti kupitia kiini ili kufikia uso kwa kuwasilisha. Utaratibu wa msingi, ingawa, ni sawa. Antigens hutengenezwa na digestion, huletwa kwenye mfumo wa endometrane wa seli, na kisha huonyeshwa juu ya uso wa kiini cha kuwasilisha antigen kwa kutambua antigen na seli T. Antigens za intracellular ni kawaida ya virusi, ambazo huiga ndani ya seli, na vimelea vingine vya intracellular na bakteria. Antijeni hizi zinatengenezwa katika cytosoli na tata ya enzyme inayojulikana kama proteasome na kisha huletwa ndani ya reticulum endoplasmic na transporter inayohusishwa na mfumo wa usindikaji wa antigen (TAP), ambapo huingiliana na molekuli ya darasa la I MHC na hatimaye husafirishwa kwenye uso wa seli kwa usafiri kilengelenge.

Antijeni za ziada, tabia ya bakteria nyingi, vimelea, na fungi ambazo hazipatikani ndani ya cytoplasm ya seli, huletwa kwenye mfumo wa endometrane wa seli na endocytosis iliyopatanishwa na receptor-mediated. Vesicle kusababisha fuses na vesicles kutoka tata Golgi, ambayo ina kabla ya sumu MHC darasa II molekuli. Baada ya fusion ya vesicles hizi mbili na chama cha antigen na MHC, vesicle mpya hufanya njia yake kwa uso wa seli.

Professional antigen-kuwasilisha seli

Aina nyingi za seli zinaonyesha molekuli ya darasa la I kwa ajili ya kuwasilisha antigens za intracellular. Molekuli hizi za MHC zinaweza kisha kuchochea majibu ya kinga ya kiini cha cytotoxic T, hatimaye kuharibu kiini na kisababishi cha magonjwa ndani. Hii ni muhimu hasa linapokuja darasa la kawaida la vimelea vya intracellular, virusi. Virusi kuambukiza karibu kila tishu ya mwili, hivyo tishu hizi zote lazima lazima kuwa na uwezo wa kueleza darasa I MHC au hakuna T kiini majibu yanaweza kufanywa.

Kwa upande mwingine, molekuli ya MHC ya darasa la II huonyeshwa tu kwenye seli za mfumo wa kinga, hasa seli zinazoathiri silaha nyingine za majibu ya kinga. Hivyo, seli hizi huitwa seli za “kitaalamu” zinazowasilisha antijeni ili kuzitofautisha kutoka kwa wale ambao hubeba darasa la I MHC. Aina tatu za watangazaji wa antigen wa kitaaluma ni macrophages, seli za dendritic, na seli B (Jedwali 21.4).

Macrophages huchochea seli za T kutolewa kwa cytokines zinazoongeza phagocytosis. Seli za dendritic pia huua vimelea na phagocytosis (angalia Mchoro 21.17), lakini kazi yao kuu ni kuleta antigens kwa kinga za kikanda za kikanda. Node za lymph ni maeneo ambayo majibu mengi ya seli ya T dhidi ya vimelea vya tishu za kiungo hupandwa. Macrophages hupatikana kwenye ngozi na katika kitambaa cha nyuso za mucosal, kama vile nasopharynx, tumbo, mapafu, na matumbo. B seli pia kuwasilisha antigens kwa seli T, ambayo ni muhimu kwa ajili ya aina fulani ya majibu antibody, kufunikwa baadaye katika sura hii.

Madarasa ya seli zinazowasilisha antigen

MHC	Aina ya kiini	Phagocytic?	Kazi
Darasa la I	Wengi	Hapana	Inasisitiza cytotoxic T kiini kinga majibu
Darasa la II	macrophage	Ndio	Inasisitiza phagocytosis na uwasilishaji kwenye tovuti ya maambukizi ya msingi
Darasa la II	Dendritic	Ndiyo, katika tishu	Inaleta antigens kwa kinga za kikanda
Darasa la II	Kiini cha B	Ndiyo, internalizes uso Ig na antigen	Inasisitiza usiri wa antibody na seli B

Jedwali 21.4

T Kiini Maendeleo na Tofauti

Mchakato wa kuondoa seli za T ambazo zinaweza kushambulia seli za mwili wa mtu mwenyewe hujulikana kama uvumilivu wa seli T. Wakati thymocytes ziko kwenye gamba la thymus, zinajulikana kama “hasi mbili,” maana yake ni kwamba hazibeba molekuli za CD4 au CD8 ambazo unaweza kutumia kufuata njia zao za upambanuzi (Kielelezo 21.18). Katika kamba ya thymus, wao ni wazi kwa seli cortical epithelial. Katika mchakato unaojulikana kama uteuzi chanya, thymocytes mbili-hasi hufunga kwa molekuli za MHC wanazozingatia kwenye epithelia ya thymic, na molekuli za MHC za “binafsi” huchaguliwa. Utaratibu huu unaua thymocytes nyingi wakati wa kutofautisha seli T. Kwa kweli, asilimia mbili tu ya thymocytes zinazoingia kwenye thymus huondoka kama seli za T za kukomaa, zinazofanya kazi.

Kielelezo 21.18 Tofauti ya seli za T ndani ya seli za T za thymus machanga, inayoitwa thymocytes, ingiza thymus na kupitia mfululizo wa hatua za maendeleo zinazohakikisha kazi na uvumilivu kabla ya kuondoka na kuwa kazi vipengele vya majibu ya kinga ya adaptive.

Baadaye, seli huwa chanya mara mbili zinazoonyesha alama zote za CD4 na CD8 na huhamia kutoka gamba hadi kwenye makutano kati ya gamba na medulla. Ni hapa kwamba uteuzi hasi unafanyika. Katika uteuzi mbaya, antigens binafsi huletwa ndani ya thymus kutoka sehemu nyingine za mwili na seli za kitaaluma zinazowasilisha antigen. Seli za T zinazofunga kwa antijeni hizi za kibinafsi huchaguliwa kwa vibaya na zinauawa na apoptosis. Kwa muhtasari, seli tu T kushoto ni wale ambao wanaweza kumfunga kwa molekuli MHC ya mwili na antijeni kigeni iliyotolewa kwenye clefts yao kisheria, kuzuia mashambulizi ya tishu za mwili, angalau katika hali ya kawaida. Uvumilivu unaweza kuvunjika, hata hivyo, kwa maendeleo ya majibu ya autoimmune, kujadiliwa baadaye katika sura hii.

Seli zinazoondoka thymus huwa chanya moja, zinaonyesha CD4 au CD8, lakini sio wote (angalia Mchoro 21.18). Seli za CD4 ⁺ T zitamfunga kwenye darasa la II MHC na seli za CD8 ⁺ zitamfunga kwenye darasa la I MHC. Majadiliano yanayofuata yanaelezea kazi za molekuli hizi na jinsi gani zinaweza kutumika kutofautisha kati ya aina tofauti za kazi za seli T.

Mfumo wa Majibu ya Kinga ya T ya kiini

Seli za T zilizokomaa zinaanzishwa kwa kutambua antigen ya kigeni iliyosindika kwa kushirikiana na molekuli ya kujitegemea MHC na kuanza kugawa haraka na mitosis. Uenezi huu wa seli za T huitwa upanuzi wa clonal na ni muhimu kufanya majibu ya kinga kuwa imara ya kutosha kudhibiti pathogen kwa ufanisi. Je, mwili huchaguaje seli za T tu zinazohitajika dhidi ya pathogen maalum? Tena, maalum ya kiini cha T inategemea mlolongo wa asidi ya amino na sura ya tatu-dimensional ya tovuti ya kisheria ya antigen inayoundwa na mikoa ya kutofautiana ya minyororo miwili ya receptor ya seli T (Kielelezo 21.19). Uchaguzi wa Clonal ni mchakato wa kumfunga antigen tu kwa seli za T ambazo zina receptors maalum kwa antigen hiyo. Kila kiini cha T ambacho kinaamilishwa kina kipokezi maalum “chenye waya ngumu” ndani ya DNA yake, na uzao wake wote utakuwa na vipokezi vya seli za DNA na T vinavyofanana, na kutengeneza clones za kiini cha awali cha T.

Kielelezo 21.19 Clonal Uchaguzi na Upanuzi wa T lymphocytes seli shina kutofautisha katika seli T na receptors maalum, aitwaye clones. Clones na receptors maalum kwa antigens kwenye pathogen huchaguliwa na kupanuliwa.

Uchaguzi wa Clonal na Upanuzi

Nadharia ya uteuzi wa clonal ilipendekezwa na Frank Burnet katika miaka ya 1950. Hata hivyo, neno clonal uteuzi si maelezo kamili ya nadharia, kama upanuzi clonal huenda mkono katika glove na mchakato wa uteuzi. Tukio kuu la nadharia ni kwamba mtu wa kawaida ana wingi (10 ¹¹) wa aina tofauti za clones za seli T kulingana na vipokezi vyao. Katika matumizi haya, clone ni kundi la lymphocytes zinazoshiriki receptor sawa ya antigen. Kila clone ni lazima sasa katika mwili kwa idadi ndogo. Vinginevyo, mwili hautakuwa na nafasi ya lymphocytes na maalum sana.

Ni wale tu clones ya lymphocytes ambao receptors ni ulioamilishwa na antigen ni kuchochea kuenea. Kumbuka kwamba antigens nyingi zina vigezo vingi vya antigenic, hivyo majibu ya kiini T kwa antigen ya kawaida inahusisha majibu ya polyclonal. Jibu la polyclonal ni kuchochea kwa clones nyingi za seli za T. Mara baada ya kuanzishwa, clones zilizochaguliwa zinaongezeka kwa idadi na kufanya nakala nyingi za kila aina ya seli, kila clone na receptor yake ya kipekee. Kwa wakati mchakato huu ukamilika, mwili utakuwa na idadi kubwa ya lymphocytes maalum inapatikana kupambana na maambukizi (angalia Mchoro 21.19).

Msingi wa Cellular wa Kumbukumbu ya Kinga

Kama tayari kujadiliwa, moja ya vipengele muhimu vya majibu ya kinga ya kinga ni maendeleo ya kumbukumbu ya immunological.

Wakati wa majibu ya kinga ya msingi ya kinga, seli zote za kumbukumbu za T na seli za athari T zinazalishwa. Kumbukumbu T seli ni muda mrefu kuishi na inaweza hata kuendelea kwa maisha. Siri za kumbukumbu zimepangwa kutenda haraka. Hivyo, mfiduo wowote unaofuata kwa pathojeni utasababisha majibu ya haraka ya kiini T. Hii haraka, sekondari adaptive majibu inazalisha idadi kubwa ya seli athari T kwa kasi kwamba kisababishi magonjwa mara nyingi kuzidiwa kabla inaweza kusababisha dalili yoyote ya ugonjwa. Hii ndiyo maana ya kinga ya ugonjwa. Mfano huo wa majibu ya kinga ya msingi na ya sekondari hutokea katika seli B na majibu ya antibody, kama itajadiliwa baadaye katika sura.

Aina za seli za T na Kazi zao

Katika majadiliano ya maendeleo ya kiini cha T, umeona kwamba seli za T za kukomaa zinaonyesha alama ya CD4 au alama ya CD8, lakini sio wote wawili. Alama hizi ni molekuli za kujitoa seli ambazo huweka kiini cha T katika kuwasiliana kwa karibu na kiini cha kuwasilisha antijeni kwa kumfunga moja kwa moja kwa molekuli ya MHC (kwa sehemu tofauti ya molekuli kuliko antigen). Hivyo, seli T na seli antijeni kuwasilisha ni uliofanyika pamoja kwa njia mbili: CD4 au CD8 attaching kwa MHC na T seli receptor kisheria kwa antigen (Kielelezo 21.20).

Kielelezo 21.20 Presentation Pathogen (a) CD4 inahusishwa na msaidizi na udhibiti seli T. Pathogen ya ziada hutengenezwa na iliyotolewa katika kamba ya kisheria ya molekuli ya darasa la II MHC, na mwingiliano huu unaimarishwa na molekuli ya CD4. (b) CD8 inahusishwa na seli za cytotoxic T. Pathogen ya intracellular inawasilishwa na molekuli ya darasa la MHC, na CD8 inakabiliana nayo.

Ingawa uwiano sio asilimia 100, seli za T zinazozaa CD4 zinahusishwa na kazi za msaidizi na seli za T zinazozaa CD8 zinahusishwa na cytotoxicity. Tofauti hizi za kazi kulingana na alama za CD4 na CD8 ni muhimu katika kufafanua kazi ya kila aina.

Msaidizi T seli na Cytokines zao

Msaidizi T seli (Th), kuzaa molekuli CD4, kazi kwa secreting cytokines kwamba kutenda kuongeza majibu mengine ya kinga. Kuna madarasa mawili ya seli za Th, na hufanya kazi kwa vipengele tofauti vya majibu ya kinga. Seli hizi hazijulikani na molekuli zao za uso lakini kwa seti ya tabia ya cytokines wanayoweka (Jedwali 21.5).

Seli za Th1 ni aina ya msaidizi wa seli T ambayo huficha cytokines zinazodhibiti shughuli za kinga na maendeleo ya seli mbalimbali, ikiwa ni pamoja na macrophages na aina nyingine za seli za T.

Seli za Th2, kwa upande mwingine, ni seli za secreting za saitokini-zinazotenda kwenye seli B ili kuendesha upambanuzi wao katika seli za plasma zinazofanya antibody. Kwa kweli, msaada wa kiini T unahitajika kwa majibu ya antibody kwa antigens nyingi za protini, na hizi huitwa antijeni za tegemezi za seli za T.

Seli za Cytotoxic T

Seli za Cytotoxic T (Tc) ni seli za T zinazoua seli za lengo kwa kuchochea apoptosis kwa kutumia utaratibu sawa na seli za NK. Wao ama kueleza Fas ligand, ambayo kumfunga kwa molekuli fas juu ya seli lengo, au kutenda kwa kutumia perforins na granzymes zilizomo katika CHEMBE zao cytoplasmic. Kama ilivyojadiliwa hapo awali na seli za NK, kuua kiini kilichoambukizwa virusi kabla ya virusi kukamilisha matokeo yake ya mzunguko wa kuiga katika uzalishaji wa chembe zisizo za kuambukiza. Kama seli nyingi za Tc zinatengenezwa wakati wa majibu ya kinga, huzidisha uwezo wa virusi kusababisha ugonjwa. Aidha, kila kiini cha Tc kinaweza kuua kiini cha lengo zaidi ya moja, na kuwafanya kuwa na ufanisi hasa. Tc seli ni muhimu sana katika kukabiliana na virusi kinga kwamba baadhi kubashiri kwamba hii ndiyo sababu kuu adaptive kinga majibu tolewa katika nafasi ya kwanza.

Udhibiti T seli

Seli za T za udhibiti (Treg), au seli za kukandamiza T, ni hivi karibuni zilizogunduliwa kwa aina zilizoorodheshwa hapa, hivyo chini inaeleweka juu yao. Mbali na CD4, hubeba molekuli CD25 na FOXP3. Hasa jinsi kazi bado ni chini ya uchunguzi, lakini inajulikana kwamba wao kukandamiza nyingine T kiini kinga majibu. Hii ni kipengele muhimu cha majibu ya kinga, kwa sababu ikiwa upanuzi wa clonal wakati wa majibu ya kinga uliruhusiwa kuendelea bila kudhibitiwa, majibu haya yanaweza kusababisha magonjwa ya autoimmune na masuala mengine ya matibabu.

Siyo tu kwamba seli T moja kwa moja kuharibu vimelea, lakini wao kudhibiti karibu kila aina nyingine ya adaptive mwitikio wa kinga pia, kama inavyothibitishwa na kazi ya aina ya seli T, uso wao alama, seli kazi juu, na aina ya vimelea wao kazi dhidi (tazama Jedwali 21.5).

Kazi za Aina za seli za T na Cytokines zao

Kiini cha T	Lengo kuu	Kazi	Pathogen	Uso alama	MHC	Cytokines au wapatanishi
Tc	Seli zilizoambukizwa	Cytotoxicity	Intracellular	CD8	Darasa la I	Perforins, granzymes, na ligand ya mafuta
Th1	macrophage	Msaidizi inducer	Extracellular	CD4	Darasa la II	Interferon-γ na TGF-β
Th2	Kiini cha B	Msaidizi inducer	Extracellular	CD4	Darasa la II	IL-4, IL-6, IL-10, na wengine
Treg	Kiini	Mkandamizaji	Hakuna	CD4, CD25	?	TGF-β na IL-10

Jedwali 21.5