Skip to main content
Global

3.S: A Primeira Lei da Termodinâmica (Resumo)

  • Page ID
    184517
  • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)\(\newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)

    Termos-chave

    processo adiabático processo durante o qual nenhum calor é transferido para ou do sistema
    limite paredes imaginárias que separam o sistema e seus arredores
    sistema fechado sistema que é mecanicamente e termicamente isolado de seu ambiente
    processo cíclico processo no qual o estado do sistema no final é igual ao estado no início
    meio ambiente fora do sistema que está sendo estudado
    equação de estado descreve as propriedades da matéria sob determinadas condições físicas
    equilíbrio equilíbrio térmico estabelecido entre dois objetos ou partes dentro de um sistema
    variável extensa variável que é proporcional à quantidade de matéria no sistema
    primeira lei da termodinâmica a mudança na energia interna para qualquer transição entre dois estados de equilíbrio é\(ΔE_{int}=Q−W\)
    variável intensiva variável que é independente da quantidade de matéria no sistema
    energia interna média da energia mecânica total de todas as moléculas ou entidades no sistema
    processo isobárico processo durante o qual a pressão do sistema não muda
    processo isocórico processo durante o qual o volume do sistema não muda
    processo isotérmico processo durante o qual a temperatura do sistema permanece constante
    capacidade térmica molar a pressão constante quantifica a proporção da quantidade de calor adicionada removida à temperatura enquanto mede a pressão constante
    capacidade térmica molar em volume constante quantifica a proporção da quantidade de calor adicionada removida à temperatura enquanto mede em volume constante
    sistema aberto sistema que pode trocar energia e/ou matéria com seus arredores
    processo quase estático evolução de um sistema que vai tão lentamente que o sistema envolvido está sempre em equilíbrio termodinâmico
    processo reversível processo que pode ser revertido para restaurar o sistema e seu ambiente de volta aos seus estados originais juntos
    arredores ambiente que interage com um sistema aberto
    processo termodinâmico maneira pela qual um estado de um sistema pode mudar do estado inicial para o estado final
    sistema termodinâmico objeto e foco do estudo termodinâmico

    Equações-chave

    Equação de estado para um sistema fechado \(f(p,V,T)=0\)
    Trabalho em rede para uma mudança finita no volume \(W=∫^{V_2}_{V_1}pdV\)
    Energia interna de um sistema (energia total média) \(E_{int}=\sum_i(\bar{K_i}+\bar{U_i})\),
    Energia interna de um gás monoatômico ideal \(E_{int}=nN_A(\frac{3}{2}k_BT)=\frac{3}{2}nRT\)
    Primeira lei da termodinâmica \(ΔE_{int}=Q−W\)
    Capacidade de calor molar em pressão constante \(C_p=C_V+R\)
    Razão das capacidades de calor molar \(γ=C_p/C_V\)
    Condição para um gás ideal em um processo adiabático quase estático \(pV^γ=constant\)

    Resumo

    3.2 Sistemas termodinâmicos

    • Um sistema termodinâmico, seus limites e seus arredores devem ser definidos com todas as funções dos componentes totalmente explicadas antes que possamos analisar uma situação.
    • O equilíbrio térmico é alcançado com dois objetos se um terceiro objeto estiver em equilíbrio térmico com os outros dois separadamente.
    • Uma equação geral de estado para um sistema fechado tem a forma\(f(p,V,T)=0\), com um gás ideal como exemplo ilustrativo.

    3.3 Trabalho, calor e energia interna

    • O trabalho positivo (negativo) é realizado por um sistema termodinâmico quando ele se expande (se contrai) sob uma pressão externa.
    • O calor é a energia transferida entre dois objetos (ou duas partes de um sistema) devido a uma diferença de temperatura.
    • A energia interna de um sistema termodinâmico é sua energia mecânica total.

    3.4 Primeira Lei da Termodinâmica

    • A energia interna de um sistema termodinâmico é uma função do estado e, portanto, é única para cada estado de equilíbrio do sistema.
    • O aumento na energia interna do sistema termodinâmico é dado pelo calor adicionado ao sistema menos o trabalho realizado pelo sistema em qualquer processo termodinâmico.

    3.5 Processos termodinâmicos

    • O comportamento térmico de um sistema é descrito em termos de variáveis termodinâmicas. Para um gás ideal, essas variáveis são pressão, volume, temperatura e número de moléculas ou moles do gás.
    • Para sistemas em equilíbrio termodinâmico, as variáveis termodinâmicas são relacionadas por uma equação de estado.
    • Um reservatório de calor é tão grande que, ao trocar calor com outros sistemas, sua temperatura não muda.
    • Um processo quase estático ocorre tão lentamente que o sistema envolvido está sempre em equilíbrio termodinâmico.
    • Um processo reversível é aquele que pode ser feito para refazer seu caminho e tanto a temperatura quanto a pressão são uniformes em todo o sistema.
    • Existem vários tipos de processos termodinâmicos, incluindo (a) isotérmico, em que a temperatura do sistema é constante; (b) adiabático, onde nenhum calor é trocado pelo sistema; (c) isobárico, onde a pressão do sistema é constante; e (d) isocórico, onde o volume do sistema é constante.
    • Como consequência da primeira lei da termodimania, aqui está um resumo dos processos termodimáticos:
      • (a) isotérmico:\(ΔE_{int}=0,Q=W\);
      • (b) adiabático:\(Q=0,ΔE_{int}=−W\);
      • (c) isobárico:\(ΔE_{int}=Q−W\); e
      • (d) isocórico:\(W=0,ΔE_{int}=Q\).

    3.6 Capacidades de calor de um gás ideal

    • Para um gás ideal, a capacidade molar em pressão constante\(C_p\) é dada por\(C_p=C_V+R=dR/2+R\), onde d é o número de graus de liberdade de cada molécula/entidade no sistema.
    • Um gás real tem um calor específico próximo, mas um pouco maior do que o gás ideal correspondente com\(C_p≃C_V+R\).

    3.7 Processos adiabáticos para um gás ideal

    • Uma expansão adiabática quase estática de um gás ideal produz uma curva de pV mais íngreme do que a da isoterma correspondente.
    • Uma expansão realista pode ser adiabática, mas raramente quase estática.

    Contribuidores e atribuições

    Template:ContribOpenStaxUni