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13 : Conceptions modernes de l'héritage

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    Le gène est l'unité physique de l'héritage, et les gènes sont disposés dans un ordre linéaire sur les chromosomes. Les comportements et les interactions des chromosomes au cours de la méiose expliquent, au niveau cellulaire, les modèles d'hérédité que nous observons dans les populations. Les troubles génétiques impliquant des modifications du nombre ou de la structure des chromosomes peuvent avoir des effets dramatiques et empêcher complètement le développement d'un ovule fécondé.

    • 13.0 : Prélude aux conceptions modernes de l'héritage
      Le gène est l'unité physique de l'héritage, et les gènes sont disposés dans un ordre linéaire sur les chromosomes. Les comportements et les interactions des chromosomes au cours de la méiose expliquent, au niveau cellulaire, les modèles d'hérédité que nous observons dans les populations. Les troubles génétiques impliquant des modifications du nombre ou de la structure des chromosomes peuvent avoir des effets dramatiques et empêcher complètement le développement d'un ovule fécondé.
    • 13.1 : Théorie chromosomique et liens génétiques
      La théorie chromosomique de l'hérédité, proposée par Sutton et Boveri, affirme que les chromosomes sont les véhicules de l'hérédité génétique. Ni la génétique mendélienne ni la liaison génique ne sont parfaitement précises ; le comportement des chromosomes implique plutôt une ségrégation, un assortiment indépendant et, parfois, une liaison. Sturtevant a conçu une méthode pour évaluer la fréquence des recombinaisons et déduire les positions et distances relatives des gènes liés sur un chromosome sur la base du nombre moyen de croisements.
    • 13.2 : Bases chromosomiques des maladies héréditaires
      Le nombre, la taille, la forme et le schéma de bandes des chromosomes les rendent facilement identifiables sur un caryogramme et permettent d'évaluer de nombreuses anomalies chromosomiques. Les troubles du nombre chromosomique, ou aneuploïdies, sont généralement mortels pour l'embryon, bien que quelques génotypes trisomiques soient viables. En raison de l'inactivation du chromosome X, les aberrations des chromosomes sexuels ont généralement des effets phénotypiques plus légers. Les aneuploïdies incluent également les cas où des segments d'un chromosome sont dupliqués ou supprimés.
    • 13.E : Compréhension moderne de l'héritage (exercices)

    Vignette : Les chromosomes sont des structures nucléaires filiformes composées d'ADN et de protéines qui servent de dépositaires de l'information génétique. Les chromosomes représentés ici ont été isolés de la glande salivaire d'une mouche des fruits, colorés avec un colorant et visualisés au microscope. Comme les codes-barres miniatures, les chromosomes absorbent différents colorants pour produire des motifs de bandes caractéristiques, ce qui permet leur identification de routine. (crédit : modification du travail par « LPLT » /Wikimedia Commons ; données de la barre d'échelle de Matt Russell)