10.5: محرک ها

Last updated
Save as PDF

Page ID: 215852

\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)

\( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)

\( \newcommand{\dsum}{\displaystyle\sum\limits} \)

\( \newcommand{\dint}{\displaystyle\int\limits} \)

\( \newcommand{\dlim}{\displaystyle\lim\limits} \)

\( \newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\)

\( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\)

\( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\)

\( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\)

\( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

\( \newcommand{\id}{\mathrm{id}}\)

\( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

\( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\)

\( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\)

\( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\)

\( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\)

\( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\)

\( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\)

\( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\)

\( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)

\( \newcommand{\vectorA}[1]{\vec{#1}} % arrow\)

\( \newcommand{\vectorAt}[1]{\vec{\text{#1}}} % arrow\)

\( \newcommand{\vectorB}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)

\( \newcommand{\vectorC}[1]{\textbf{#1}} \)

\( \newcommand{\vectorD}[1]{\overrightarrow{#1}} \)

\( \newcommand{\vectorDt}[1]{\overrightarrow{\text{#1}}} \)

\( \newcommand{\vectE}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash{\mathbf {#1}}}} \)

\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)

\(\newcommand{\longvect}{\overrightarrow}\)

\( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)

\(\newcommand{\avec}{\mathbf a}\) \(\newcommand{\bvec}{\mathbf b}\) \(\newcommand{\cvec}{\mathbf c}\) \(\newcommand{\dvec}{\mathbf d}\) \(\newcommand{\dtil}{\widetilde{\mathbf d}}\) \(\newcommand{\evec}{\mathbf e}\) \(\newcommand{\fvec}{\mathbf f}\) \(\newcommand{\nvec}{\mathbf n}\) \(\newcommand{\pvec}{\mathbf p}\) \(\newcommand{\qvec}{\mathbf q}\) \(\newcommand{\svec}{\mathbf s}\) \(\newcommand{\tvec}{\mathbf t}\) \(\newcommand{\uvec}{\mathbf u}\) \(\newcommand{\vvec}{\mathbf v}\) \(\newcommand{\wvec}{\mathbf w}\) \(\newcommand{\xvec}{\mathbf x}\) \(\newcommand{\yvec}{\mathbf y}\) \(\newcommand{\zvec}{\mathbf z}\) \(\newcommand{\rvec}{\mathbf r}\) \(\newcommand{\mvec}{\mathbf m}\) \(\newcommand{\zerovec}{\mathbf 0}\) \(\newcommand{\onevec}{\mathbf 1}\) \(\newcommand{\real}{\mathbb R}\) \(\newcommand{\twovec}[2]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\ctwovec}[2]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\threevec}[3]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \\ #3 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\cthreevec}[3]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \\ #3 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\fourvec}[4]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\cfourvec}[4]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\fivevec}[5]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \\ #5 \\ \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\cfivevec}[5]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \\ #5 \\ \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\mattwo}[4]{\left[\begin{array}{rr}#1 \amp #2 \\ #3 \amp #4 \\ \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\laspan}[1]{\text{Span}\{#1\}}\) \(\newcommand{\bcal}{\cal B}\) \(\newcommand{\ccal}{\cal C}\) \(\newcommand{\scal}{\cal S}\) \(\newcommand{\wcal}{\cal W}\) \(\newcommand{\ecal}{\cal E}\) \(\newcommand{\coords}[2]{\left\{#1\right\}_{#2}}\) \(\newcommand{\gray}[1]{\color{gray}{#1}}\) \(\newcommand{\lgray}[1]{\color{lightgray}{#1}}\) \(\newcommand{\rank}{\operatorname{rank}}\) \(\newcommand{\row}{\text{Row}}\) \(\newcommand{\col}{\text{Col}}\) \(\renewcommand{\row}{\text{Row}}\) \(\newcommand{\nul}{\text{Nul}}\) \(\newcommand{\var}{\text{Var}}\) \(\newcommand{\corr}{\text{corr}}\) \(\newcommand{\len}[1]{\left|#1\right|}\) \(\newcommand{\bbar}{\overline{\bvec}}\) \(\newcommand{\bhat}{\widehat{\bvec}}\) \(\newcommand{\bperp}{\bvec^\perp}\) \(\newcommand{\xhat}{\widehat{\xvec}}\) \(\newcommand{\vhat}{\widehat{\vvec}}\) \(\newcommand{\uhat}{\widehat{\uvec}}\) \(\newcommand{\what}{\widehat{\wvec}}\) \(\newcommand{\Sighat}{\widehat{\Sigma}}\) \(\newcommand{\lt}{<}\) \(\newcommand{\gt}{>}\) \(\newcommand{\amp}{&}\) \(\definecolor{fillinmathshade}{gray}{0.9}\)

محرک چیست؟

این دسته از مواد شیمیایی باعث هوشیاری و تحریک مغز و سیستم عصبی می شوند. عوارض جانبی استفاده از محرک شامل بیداری, افزایش گفتار, و فعالیت حرکتی, و کاهش اشتها. آمفتامین نوعی محرک است که شامل یک گروه عملکردی آلی حاوی نیتروژن است. اشاره شده است که این ترکیبات مانع از جذب مجدد دوپامین می شوند.

نمودار ساختار شیمیایی که یک گروه فنیل، زنجیره اتیل و یک گروه آمین (NH2) را با برچسب نشان می دهد.

شکل\(\PageIndex{1}\): ساختار اسکلتی فنیل آمین. (کپی رایت، http://countyourculture.com/2010/11/02/phenethylamine-and-amphetamine/)

استفاده از محرک اولیه

برای بیش از 5000 سال, چینی ها افدرین ترکیب از گیاهان افدرا محلی رشد استخراج کرده اند. مردم بومی ایالات متحده شناخته شده بودند که این ترکیب را نیز جدا می کنند. هر دو فرهنگ استفاده افدرین برای درمان آسم, تب یونجه, و احتقان. افدرین اشاره شد که یک اثر محرک بر روی کاربران آن. از نظر شیمیایی شبیه به آدرنالین, افدرین یک ترکیب پایدار تر بود و می تواند به صورت خوراکی مصرف. در اواسط دهه 1920، شرکت دارویی، الی لیلی، افدرین را سنتز کرد و آن را به پزشکی غربی معرفی کرد.

شکل\(\PageIndex{1}\):: https://commons.wikimedia.org/wiki/C...phedra_viridis. (کپی رایت، https://commons.wikimedia.org/wiki/User:Dcrjsr)

افدرین می تواند اشتها را کاهش دهد, افزایش فشار خون و ضربان قلب, و باعث مشکلات خواب. سلامت روان را می توان با استفاده از افدرین تحت تاثیر قرار. بیماران ممکن است توهم زا، اضطراب و وابستگی شیمیایی را تجربه کنند.

ساختار شیمیایی فنیل آلانین، نشان دهنده یک حلقه بنزن، گروه هیدروکسیل (OH) و گروه آمینه (NH2).

شکل\(\PageIndex{2}\): ساختار شیمیایی افدرین, انجام شده با استفاده از BKChem. (کپی رایت، https://commons.wikimedia.org/wiki/User:Bryan_Derksen)

آمفتامینها

در حالی که تحقیق در سنتز و استفاده از افدرین, شیمی دانان آلی تصمیم به تمرکز بر ساخت بیشتر ترکیبات مبتنی بر محرک. این ترکیبات، به نام آمفتامین ها، به عنوان داشتن یک فرمول مولکولی پایه از جمله C ₉ H ₁₃ N تعریف می شوند. آمفتامین ها مخلوطی از دو ترکیب لووآمفتامین و دکستروآمفتامین هستند که تصاویر آینه ای از یکدیگر هستند. دکستروآمفتامین، که اغلب به عنوان دی آمفتامین نامیده می شود، دارای اثر محرک قوی تر از لووآمفتامین است.

تصویری از دو ساختار مولکولی با برچسب (R) و (S)، نشان دادن پیکربندی های مختلف استریوشیمیایی.

شکل\(\PageIndex{3}\): فرمول اسکلتی دو انانتیومر آمفتامین: (R) - (-) - آمفتامین (همچنین به عنوان L-آمفتامین یا لووآمفتامین شناخته می شود)، و

(S) - (+) - آمفتامین (همچنین به عنوان D-آمفتامین یا دکستروآمفتامین شناخته می شود). (https://commons.wikimedia.org/wiki/U...Vaccinationist, PubChem).

در سال 1932، آمفتامین، Benzedrine، برای خرید بدون نسخه در دسترس بود. این آمفتامین استنشاقی در درجه اول توسط افراد مبتلا به آسم و افرادی که فشار خون پایین تر از حد طبیعی داشتند استفاده می شد. در اواسط دهه 1930، سایر فرمولاسیون های OTC آمفتامین ها برای درمان نارکولپسی و اختلال بیش فعالی کمبود توجه (ADHD) مورد استفاده قرار گرفتند. عوارض جانبی استفاده از آمفتامین ها عبارتند از: افزایش انرژی، سرکوب اشتها و کاهش نیاز به خواب. تا سال 1959، آژانس غذا و دارو (FDA) تمام انواع آمفتامین را ممنوع کرد.

شکل\(\PageIndex{3}\): http://www.museedeslettres.fr/public...ed5db0dc7e0eee. (کپی رایت، https://commons.wikimedia.org/wiki/User:Prosopee).

متامفتامین

در حدود سال 1919، دانشمندان ژاپنی یک نسخه متیله شده (CH ₃) آمفتامین را تولید کردند. این ماده شیمیایی جدید با کریستالیزاسیون خالص شد. می توان آن را به صورت قرص یا تزریقی بسته بندی کرد. تا سال ۱۹۳۸، متامفتامین به عنوان یک داروی ضد افسردگی در آلمان به بازار عرضه شد. همچنین، دولت آلمان تصمیم گرفت میلیون ها قرص برای سربازان نازی تهیه کند. آمفتامین های L و D- نیز توسط سربازان متفقین مورد استفاده قرار می گرفتند.

ساختار شیمیایی N، N-dimethylbenenaenamine، نشان دهنده یک حلقه بنزن و یک گروه دی متیل آمینو است.

شکل\(\PageIndex{4}\): ساختار شیمیایی متامفتامین. (کپی رایت، https://commons.wikimedia.org/w/inde...edit&redlink=1)

آمفتامین های تجویزی

دکستروآمفتامین و آمفتامین (Adderal/Adderall XR) یا نمک های آمفتامین مخلوط -ADHD و نارکولپسی. می تواند فشار خون را افزایش دهد. وضعیت قلب از قبل موجود - با یک پزشک مشورت کنید. اسهال/یبوست/کاهش وزن/بی خوابی دهان/خشکی دهان/تپش قلب/تغییرات در لیبیدو. اثرات Adderall (9 ساعت) و Adderall XR (10-13 ساعت)

دکستروآمفتامین (دگزدرین) -ADHD و نارکولپسی. وضعیت قلب از قبل موجود - با یک پزشک مشورت کنید. اسهال/یبوست/کاهش وزن/بی خوابی دهان/تپش دهان/تغییرات در لیبیدو

لیسدکس آمفتامین (Vyvanse/Tyvense/Elvanse) - ADHD، اختلال پرخوری، همان نوع عوارض جانبی که در بالا دیده می شود. اثرات تا 14 ساعت طول می کشد

محرک های غیر آمفتامین

ساختار شیمیایی یک ترکیب شامل حلقه های بنزن به هم پیوسته و گروه های عملکردی، با اتم های نیتروژن و اکسیژن.

شکل\(\PageIndex{4}\): D-methylphenidate هواپیما. (کپی رایت، https://en.Wikipedia.org/wiki/User:Angsaar).

متیل فنیدات (کنسرتا/ریتالین) - ADHD و نارکولپسی. تاری دید، خشکی دهان، مشکلات خواب، اضطراب و سرگیجه. مسائل گردش خون/افزایش فشار خون/ضربان قلب. اگر بیماری قلبی دارید، آن را با یک پزشک در میان بگذارید.

توجه: تمام محرک های تجویز شده برنامه ریزی شده II هستند.