9.7: تمرینات
- Page ID
- 216211
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)
\( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)
\( \newcommand{\dsum}{\displaystyle\sum\limits} \)
\( \newcommand{\dint}{\displaystyle\int\limits} \)
\( \newcommand{\dlim}{\displaystyle\lim\limits} \)
\( \newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\)
\( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\)
\( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\)
\( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\)
\( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
\( \newcommand{\id}{\mathrm{id}}\)
\( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
\( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\)
\( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\)
\( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\)
\( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\)
\( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\)
\( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\)
\( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\)
\( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)
\( \newcommand{\vectorA}[1]{\vec{#1}} % arrow\)
\( \newcommand{\vectorAt}[1]{\vec{\text{#1}}} % arrow\)
\( \newcommand{\vectorB}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)
\( \newcommand{\vectorC}[1]{\textbf{#1}} \)
\( \newcommand{\vectorD}[1]{\overrightarrow{#1}} \)
\( \newcommand{\vectorDt}[1]{\overrightarrow{\text{#1}}} \)
\( \newcommand{\vectE}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash{\mathbf {#1}}}} \)
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)
\(\newcommand{\longvect}{\overrightarrow}\)
\( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)
\(\newcommand{\avec}{\mathbf a}\) \(\newcommand{\bvec}{\mathbf b}\) \(\newcommand{\cvec}{\mathbf c}\) \(\newcommand{\dvec}{\mathbf d}\) \(\newcommand{\dtil}{\widetilde{\mathbf d}}\) \(\newcommand{\evec}{\mathbf e}\) \(\newcommand{\fvec}{\mathbf f}\) \(\newcommand{\nvec}{\mathbf n}\) \(\newcommand{\pvec}{\mathbf p}\) \(\newcommand{\qvec}{\mathbf q}\) \(\newcommand{\svec}{\mathbf s}\) \(\newcommand{\tvec}{\mathbf t}\) \(\newcommand{\uvec}{\mathbf u}\) \(\newcommand{\vvec}{\mathbf v}\) \(\newcommand{\wvec}{\mathbf w}\) \(\newcommand{\xvec}{\mathbf x}\) \(\newcommand{\yvec}{\mathbf y}\) \(\newcommand{\zvec}{\mathbf z}\) \(\newcommand{\rvec}{\mathbf r}\) \(\newcommand{\mvec}{\mathbf m}\) \(\newcommand{\zerovec}{\mathbf 0}\) \(\newcommand{\onevec}{\mathbf 1}\) \(\newcommand{\real}{\mathbb R}\) \(\newcommand{\twovec}[2]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\ctwovec}[2]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\threevec}[3]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \\ #3 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\cthreevec}[3]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \\ #3 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\fourvec}[4]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\cfourvec}[4]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\fivevec}[5]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \\ #5 \\ \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\cfivevec}[5]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \\ #5 \\ \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\mattwo}[4]{\left[\begin{array}{rr}#1 \amp #2 \\ #3 \amp #4 \\ \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\laspan}[1]{\text{Span}\{#1\}}\) \(\newcommand{\bcal}{\cal B}\) \(\newcommand{\ccal}{\cal C}\) \(\newcommand{\scal}{\cal S}\) \(\newcommand{\wcal}{\cal W}\) \(\newcommand{\ecal}{\cal E}\) \(\newcommand{\coords}[2]{\left\{#1\right\}_{#2}}\) \(\newcommand{\gray}[1]{\color{gray}{#1}}\) \(\newcommand{\lgray}[1]{\color{lightgray}{#1}}\) \(\newcommand{\rank}{\operatorname{rank}}\) \(\newcommand{\row}{\text{Row}}\) \(\newcommand{\col}{\text{Col}}\) \(\renewcommand{\row}{\text{Row}}\) \(\newcommand{\nul}{\text{Nul}}\) \(\newcommand{\var}{\text{Var}}\) \(\newcommand{\corr}{\text{corr}}\) \(\newcommand{\len}[1]{\left|#1\right|}\) \(\newcommand{\bbar}{\overline{\bvec}}\) \(\newcommand{\bhat}{\widehat{\bvec}}\) \(\newcommand{\bperp}{\bvec^\perp}\) \(\newcommand{\xhat}{\widehat{\xvec}}\) \(\newcommand{\vhat}{\widehat{\vvec}}\) \(\newcommand{\uhat}{\widehat{\uvec}}\) \(\newcommand{\what}{\widehat{\wvec}}\) \(\newcommand{\Sighat}{\widehat{\Sigma}}\) \(\newcommand{\lt}{<}\) \(\newcommand{\gt}{>}\) \(\newcommand{\amp}{&}\) \(\definecolor{fillinmathshade}{gray}{0.9}\)تنظیمات الکترون را برای هر یک از عناصر زیر بنویسید:
- Sc
- تیتانیم
- Cr
- آهن
- Ru
تنظیمات الکترون را برای هر یک از عناصر زیر و یون های آن بنویسید:
- تیتانیم
- تیتانیم ۲ +
- تیتانیم ۳ +
- تیتانیم ۴ +
تنظیمات الکترون را برای هر یک از عناصر زیر و یون های 3+ آن بنویسید:
- لا
- Sm
- لو
چرا عناصر لانتانوئید در طبیعت در اشکال عنصری خود یافت نمی شوند؟
کدام یک از عناصر زیر به احتمال زیاد برای تهیه La با کاهش La 2 O 3 استفاده می شود: Al، C یا Fe؟ چرا؟
کدام یک از موارد زیر قوی ترین عامل اکسید کننده است: یا
کدام یک از عناصر زیر به احتمال زیاد اکسید را با فرمول MO 3 تشکیل می دهند: Zr، Nb یا Mo؟
واکنش های زیر همه در یک کوره بلند رخ می دهد. کدام یک از این واکنش ها واکنش های ردوکس هستند؟
- (ف)
چرا تشکیل سرباره در هنگام ذوب آهن مفید است؟
آیا انتظار دارید یک محلول اکسید منگنز (VII) آبی pH بیشتر یا کمتر از 7.0 داشته باشد؟ جوابت رو توجيه کن
آهن (II) میتواند توسط یون دی کرومات به آهن (III) اکسید شود که در محلول اسیدی به کروم (III) کاهش مییابد. یک نمونه 2.5000 گرم از سنگ آهن حل می شود و آهن به آهن (II) تبدیل می شود. دقیقا 19.17 میلی لیتر 0.0100 M Na 2 Cr 2 O 7 در تیتراسیون مورد نیاز است. چند درصد از نمونه سنگ آهن بوده است؟
چند فوت مکعب هوا در فشار 760 تور و 0 درجه سانتیگراد به ازای هر تن Fe 2 O 3 برای تبدیل آن Fe 2 O 3 به آهن در کوره بلند مورد نیاز است؟ برای این تمرین، فرض کنید هوا 19 درصد اکسیژن است.
پتانسیل سلول الکتروشیمیایی زیر را پیدا کنید:
سی دی | سی دی 2+, M = 0.10 نیکل 2+, M = 0.50 | نیکل
یک نمونه 2.5624 گرم از کلرید فلز قلیایی جامد خالص در آب حل شده و با نیترات نقره اضافی درمان می شود. رسوب حاصل، فیلتر شده و خشک شده، وزن 3.03707 گرم است. درصد جرم یون کلرید در ترکیب اصلی چقدر بود؟ هویت نمک چیست؟
پتانسیل کاهش استاندارد برای واکنش حدود 1.8 ولت است. پتانسیل کاهش واکنش 0.1 ولت است. محاسبه پتانسیل سلول برای نشان دادن اینکه آیا یون های پیچیده، [Co (H 2 O) 6] 2+ و/یا [Co (NH 3) 6] 2+، می توانند توسط اکسیژن به کمپلکس کبالت (III) مربوطه اکسید شوند.
محصولات هر یک از واکنش های زیر را پیش بینی کنید. (توجه: علاوه بر استفاده از اطلاعات موجود در این فصل، از دانشی که در این مرحله از مطالعه خود جمع کرده اید، از جمله اطلاعات مربوط به پیش بینی محصولات واکنش نیز استفاده کنید.)
- (ف)
محصولات هر یک از واکنش های زیر را پیش بینی کنید. (توجه: علاوه بر استفاده از اطلاعات موجود در این فصل، از دانشی که در این مرحله از مطالعه خود جمع کرده اید، از جمله اطلاعات مربوط به پیش بینی محصولات واکنش نیز استفاده کنید.)
- (ف)
فرایند الکترولیتی برای پالایش مس را توصیف کنید.
محصولات واکنش های زیر را پیش بینی کنید و معادلات را متعادل کنید.
- (f) FeCl 3 به محلول آبی NaOH اضافه می شود.
گاز تولید شده هنگامی که آهن (II) سولفید با یک اسید غیر اکسید کننده درمان می شود؟
محصولات هر یک از واکنش های زیر را پیش بینی کنید و سپس معادلات شیمیایی را متعادل کنید.
- (f) FeCo 3 به محلول HClO 4 اضافه می شود.
(g) آهن در هوا گرم می شود.
معادلات زیر را با روشهای اکسایش- کاهش متعادل کنید؛ توجه داشته باشید که سه عنصر حالت اکسیداسیون را تغییر میدهند.
محلول سدیم سیانید رقیق شده به آرامی در محلول نیترات نقره ای که به آرامی هم زده می شود، ریخته می شود. رسوب سفید به طور موقت تشکیل می شود اما با ادامه افزودن سیانید سدیم حل می شود. برای توضیح این مشاهدات از معادلات شیمیایی استفاده کنید. سیانید نقره از نظر حلالیت شبیه کلرید نقره است.
پیش بینی کنید که پایدار تر خواهد بود، [CrO 4] 2- یا [WO 4] 2-، و توضیح دهید.
حالت اکسیداسیون فلز را برای هر یک از اکسیدهای زیر اولین سری انتقال بدهید. (نکته: اکسیدهای فرمول M 3 O 4 نمونه هایی از ترکیبات ظرفیت مخلوط هستند که در آنها یون فلزی در بیش از یک حالت اکسیداسیون وجود دارد. می توان این فرمول های ترکیبی را در قالب معادل Mo·M 2 O 3 نوشت تا امکان تخمین دو حالت اکسیداسیون فلز را فراهم کند.)
- (i) مس 2 O
تعداد هماهنگی برای اتم فلز مرکزی را در هر یک از ترکیبات هماهنگی زیر نشان می دهد:
- (f) [Fe (en) 2 (CN) 2] + (fa = اتیلن دی آمین، C 2 H 8 N 2)
اعداد هماهنگی را بدهید و فرمول ها را برای هر یک از موارد زیر بنویسید، از جمله تمام ایزومرها در صورت لزوم:
- (و) هگزامین کوبالت (III) هگزامینوکرومات (III)
(g) دیبروموبیس (اتیلن دی آمین) کبالت (III) نیترات
عدد هماهنگی برای هر یون فلزی را در ترکیبات زیر بدهید:
- [Co (CO 3) 3] 3− (توجه داشته باشید که CO 3 2- در این مجموعه دو دندانه است)
- [مس (NH 3) 4] 2+
- [Co (NH 3) 4 Br 2] 2 (SO 4) 3
- [پلاتین (NH 3) 4] [PTCl 4]
- [کروم (fa) 3] (NO 3) 3
- [پالادیوم (NH 3) 2 بر 2] (مسطح مربع)
- K 3 [مس (کلر) 5]
- [روی (NH 3) 2 کلر 2]
ساختارهای مجتمع های زیر را طراحی کنید. ایزومرهای سیس، ترانس و نوری را نشان دهید.
- (f) [Co (C 2 O 4) 2 Cl 2] 3− (توجه داشته باشید که یون اگزالات دو دندانه است،
نمودارهای مربوط به ایزومرهای سیس، ترانس و نوری را که می توانند برای موارد زیر وجود داشته باشند رسم کنید (en اتیلن دی آمین است):
- [Co (fa) 2 (NO 2) کلر] +
- [شرکت (fa) 2 کلر 2] +
- [پلاتین (NH 3) 2 کلر 4]
- [کروم (fa) 3] 3+
- [پلاتین (NH 3) 2 کلر 2]
نام هر یک از ترکیبات یا یون های داده شده در تمرین 19.28، از جمله حالت اکسیداسیون فلز.
نام هر یک از ترکیبات یا یون های داده شده در تمرین 19.30.
مشخص کنید که آیا مجتمع های زیر دارای ایزومر هستند.
- چهار وجهی [نیکل (CO) 2 (Cl) 2]
- تریگونال دو پیرامیدال [Mn (CO) 4 NO]
- [Pt (fa) 2 کلر 2] کلر 2
پیش بینی کنید که آیا لیگاند کربنات به عنوان یک لیگاند مونودندانه، دودندانه یا سه دندانه با یک مرکز فلزی هماهنگ خواهد شد یا خیر.
ایزومرهای هندسی، پیوندی و یونیزاسیون را برای [CoCl 5 CN] [CN] ترسیم کنید.
تعداد الکترونهای جفت نشده مورد انتظار برای [Fe (NO 2) 6] 3− و برای [FeF 6] 3− را از نظر نظریه میدان کریستالی تعیین کنید.
نمودارهای میدان کریستالی را برای [Fe (NO 2) 6] 4− و [FeF 6] 3− رسم کنید. بیان کنید که آیا هر کمپلکس دارای اسپین بالا است یا اسپین کم، پارامغناطیس یا دیامغناطیس، و Δ oct را با P برای هر کمپلکس مقایسه کنید.
حالت اکسیداسیون فلز، تعداد الکترونهای d و تعداد الکترونهای جفت نشده پیش بینی شده برای [Co (NH 3) 6] Cl 3 را بدهید.
جامد بی آب جامد CoCl 2 به رنگ آبی است. از آنجا که به راحتی آب را از هوا جذب می کند، از آن به عنوان یک شاخص رطوبت برای نظارت بر اینکه آیا تجهیزات (مانند تلفن همراه) در معرض رطوبت بیش از حد قرار گرفته اند، استفاده می شود. پیش بینی کنید که چه محصولی از این واکنش تشکیل می شود و چه تعداد الکترون جفت نشده این مجموعه خواهد داشت.
آیا ممکن است یک مجموعه از یک فلز در سری گذار شش الکترون جفت نشده داشته باشد؟ توضیح بده
چند الکترون جفت نشده در هر یک از موارد زیر وجود دارد؟
- [CoF 6] 3− (چرخش بالا)
- [Mn (CN) 6] 3− (چرخش کم)
- [Mn (CN) 6] 4− (چرخش کم)
- [MnCl 6] 4− (چرخش بالا)
- [RHCl 6] 3− (چرخش کم)
توضیح دهید که چگونه یون دی فسفات، [O 3 P-O-PO 3] 4- می تواند به عنوان یک نرم کننده آب عمل کند که از رسوب Fe 2+ به عنوان یک نمک آهن نامحلول جلوگیری می کند.
برای کمپلکس های یون فلزی مشابه بدون تغییر در عدد اکسیداسیون، با افزایش تعداد الکترون ها در اوربیتال های t 2 g، پایداری افزایش می یابد. کدام مجموعه در هر یک از جفت مجتمع های زیر پایدارتر است؟
- [Fe (H 2 O) 6] 2+ یا [Fe (CN) 6] 4−
- [Co (NH 3) 6] 3+ یا [CoF 6] 3−
- [Mn (CN) 6] 4− یا [MnCl 6] 4-
تری متیل فسفین، P (CH 3) 3، می تواند با اهدای جفت الکترون تنها بر روی اتم فسفر به عنوان لیگاند عمل کند. اگر تری متیل فسفین به محلول کلرید نیکل (II) در استون اضافه شود، یک ترکیب آبی که دارای جرم مولکولی تقریباً 270 گرم است و حاوی 21.5٪ نیکل، 26.0٪ Cl و 52.5٪ P (CH 3) 3 است، می تواند جدا شود. این ترکیب آبی هیچ فرم ایزومری ندارد. هندسه و فرمول مولکولی ترکیب آبی چیست؟
آیا انتظار دارید که کمپلکس [Co (en) 3] Cl 3 الکترون جفت نشدهای داشته باشد؟ هيچ ايزومري نيست؟
آیا انتظار دارید Mg 3 [Cr (CN) 6] 2 دیامغناطیس یا پارامغناطیس باشد؟ استدلال خود را توضیح دهید.
آیا انتظار دارید نمک های یون طلا (I)، Au +، رنگی باشند؟ توضیح بده
[CuCl 4] 2− سبز است. [Cu (H 2 O) 6] 2+ آبی است. کدام فوتون های انرژی بالاتر را جذب می کند؟ پیش بینی می شود که تقسیم میدان کریستالی بزرگتری داشته باشد؟


