Skip to main content
Global

21.8: تمرینات

  1. Last updated
  2. Save as PDF
  • Page ID
    215893

    • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)

    \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)

    \( \newcommand{\dsum}{\displaystyle\sum\limits} \)

    \( \newcommand{\dint}{\displaystyle\int\limits} \)

    \( \newcommand{\dlim}{\displaystyle\lim\limits} \)

    \( \newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    ( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\)

    \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\)

    \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\)

    \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\)

    \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    \( \newcommand{\id}{\mathrm{id}}\)

    \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\)

    \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\)

    \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\)

    \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\)

    \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\)

    \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\)

    \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\)

    \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)

    \( \newcommand{\vectorA}[1]{\vec{#1}}      % arrow\)

    \( \newcommand{\vectorAt}[1]{\vec{\text{#1}}}      % arrow\)

    \( \newcommand{\vectorB}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)

    \( \newcommand{\vectorC}[1]{\textbf{#1}} \)

    \( \newcommand{\vectorD}[1]{\overrightarrow{#1}} \)

    \( \newcommand{\vectorDt}[1]{\overrightarrow{\text{#1}}} \)

    \( \newcommand{\vectE}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash{\mathbf {#1}}}} \)

    \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \)

    \(\newcommand{\longvect}{\overrightarrow}\)

    \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)

    \(\newcommand{\avec}{\mathbf a}\) \(\newcommand{\bvec}{\mathbf b}\) \(\newcommand{\cvec}{\mathbf c}\) \(\newcommand{\dvec}{\mathbf d}\) \(\newcommand{\dtil}{\widetilde{\mathbf d}}\) \(\newcommand{\evec}{\mathbf e}\) \(\newcommand{\fvec}{\mathbf f}\) \(\newcommand{\nvec}{\mathbf n}\) \(\newcommand{\pvec}{\mathbf p}\) \(\newcommand{\qvec}{\mathbf q}\) \(\newcommand{\svec}{\mathbf s}\) \(\newcommand{\tvec}{\mathbf t}\) \(\newcommand{\uvec}{\mathbf u}\) \(\newcommand{\vvec}{\mathbf v}\) \(\newcommand{\wvec}{\mathbf w}\) \(\newcommand{\xvec}{\mathbf x}\) \(\newcommand{\yvec}{\mathbf y}\) \(\newcommand{\zvec}{\mathbf z}\) \(\newcommand{\rvec}{\mathbf r}\) \(\newcommand{\mvec}{\mathbf m}\) \(\newcommand{\zerovec}{\mathbf 0}\) \(\newcommand{\onevec}{\mathbf 1}\) \(\newcommand{\real}{\mathbb R}\) \(\newcommand{\twovec}[2]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\ctwovec}[2]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\threevec}[3]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \\ #3 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\cthreevec}[3]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \\ #3 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\fourvec}[4]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\cfourvec}[4]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\fivevec}[5]{\left[\begin{array}{r}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \\ #5 \\ \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\cfivevec}[5]{\left[\begin{array}{c}#1 \\ #2 \\ #3 \\ #4 \\ #5 \\ \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\mattwo}[4]{\left[\begin{array}{rr}#1 \amp #2 \\ #3 \amp #4 \\ \end{array}\right]}\) \(\newcommand{\laspan}[1]{\text{Span}\{#1\}}\) \(\newcommand{\bcal}{\cal B}\) \(\newcommand{\ccal}{\cal C}\) \(\newcommand{\scal}{\cal S}\) \(\newcommand{\wcal}{\cal W}\) \(\newcommand{\ecal}{\cal E}\) \(\newcommand{\coords}[2]{\left\{#1\right\}_{#2}}\) \(\newcommand{\gray}[1]{\color{gray}{#1}}\) \(\newcommand{\lgray}[1]{\color{lightgray}{#1}}\) \(\newcommand{\rank}{\operatorname{rank}}\) \(\newcommand{\row}{\text{Row}}\) \(\newcommand{\col}{\text{Col}}\) \(\renewcommand{\row}{\text{Row}}\) \(\newcommand{\nul}{\text{Nul}}\) \(\newcommand{\var}{\text{Var}}\) \(\newcommand{\corr}{\text{corr}}\) \(\newcommand{\len}[1]{\left|#1\right|}\) \(\newcommand{\bbar}{\overline{\bvec}}\) \(\newcommand{\bhat}{\widehat{\bvec}}\) \(\newcommand{\bperp}{\bvec^\perp}\) \(\newcommand{\xhat}{\widehat{\xvec}}\) \(\newcommand{\vhat}{\widehat{\vvec}}\) \(\newcommand{\uhat}{\widehat{\uvec}}\) \(\newcommand{\what}{\widehat{\wvec}}\) \(\newcommand{\Sighat}{\widehat{\Sigma}}\) \(\newcommand{\lt}{<}\) \(\newcommand{\gt}{>}\) \(\newcommand{\amp}{&}\) \(\definecolor{fillinmathshade}{gray}{0.9}\)
    ۱.

    فرمول شیمیایی و ساختار لوئیس زیر را بنویسید، که هر کدام شامل پنج اتم کربن هستند:

    1. یک آلکان
    2. یک آلکن
    3. یک آلکین
    ۲.

    تفاوت بین هیبریداسیون اوربیتال های ظرفیت اتم های کربن در هیدروکربن های اشباع و اشباع نشده چیست؟

    ۳.

    در سطح میکروسکوپی، واکنش برم با هیدروکربن اشباع شده با واکنش آن با هیدروکربن اشباع نشده چگونه متفاوت است؟ چگونه آنها شبیه هستند؟

    ۴.

    در سطح میکروسکوپی، واکنش برم با آلکن چگونه با واکنش آن با آلکین متفاوت است؟ چگونه آنها شبیه هستند؟

    ۵.

    توضیح دهید که چرا آلکن‌های بدون شاخه می‌توانند ایزومرهای هندسی تشکیل دهند در حالی که آلکان‌های بدون شاخه نمی‌توانند. آیا این توضیح شامل دامنه ماکروسکوپی است یا حوزه میکروسکوپی؟

    ۶.

    توضیح دهید که چرا این دو مولکول ایزومر نیستند:

    دو فرمول ساختاری نشان داده شده است. در ابتدا، یک زنجیره از شش اتم کربن با یک پیوند دوگانه تک بین کربن های دو و سه شمارش راست به چپ در سراسر مولکول نشان داده شده است که دوازده اتم H در کل پیوند دارند. اتم های H در هر انتهای مولکول و همچنین در بالا پیوند دارند. اتم های H نیز زیر تمام اتم های C به جز آنهایی که در پیوند دوگانه دخیل هستند، پیوند دارند. در ساختار دوم، یک زنجیره هیدروکربن از پنج اتم C که توسط پیوندهای منفرد به هم متصل شده‌اند، نشان داده شده‌است. یک C منفرد با سه اتم H متصل در زیر کربن دوم که از راست به چپ در سراسر مولکول شمارش می شود، پیوند می یابد.

    ۷.

    توضیح دهید که چرا این دو مولکول ایزومر نیستند:

    دو فرمول ساختاری نشان داده شده است. در ابتدا، یک زنجیره هیدروکربن افقی متشکل از شش اتم C به صورت جداگانه پیوند خورده نشان داده شده است. هر اتم C دارای یک اتم H است که در بالا و پایین آن پیوند خورده است. دو اتم C در هر دو انتهای زنجیره هر کدام یک اتم H سوم به آنها متصل است. در ساختار دوم، یک زنجیره هیدروکربن افقی متشکل از پنج اتم C که توسط پیوندهای منفرد به هم متصل شده اند، با ششمین اتم C نشان داده می شود که به تنهایی در زیر سمت راست ترین اتم C پیوند خورده است. اولین اتم C (از چپ به راست) دارای سه اتم H است که به آن پیوند خورده است. اتم دوم C دارای دو اتم H است که به آن پیوند دارند. اتم سوم C دارای دو اتم H است که به آن پیوند دارند. اتم چهارم C دارای دو اتم H است که به آن پیوند دارند. اتم پنجم C دارای دو اتم H است که به آن پیوند دارند. اتم C که در زیر اتم پنجم C پیوند دارد، دارای سه اتم H است که به آن پیوند دارند.

    ۸.

    وقتی پلی اتیلن از اتیلن تهیه می شود، هیبریداسیون اتم کربن چگونه تغییر می کند؟

    ۹.

    ساختار لوئیس و فرمول مولکولی را برای هر یک از هیدروکربن های زیر بنویسید:

    1. (f) 4-متیل-2-پانتین
    ۱۰.

    فرمول شیمیایی، فرمول چگال و ساختار لوئیس را برای هر یک از هیدروکربن های زیر بنویسید:

    1. (f) 3،4-دی متیل-1-پانتین
    ۱۱.

    نام IUPAC کامل را برای هر یک از ترکیبات زیر بدهید:

    1. (ج)

      این ساختار یک زنجیره هیدروکربن متشکل از زیرنویس C H 3 C H زیرنویس 2 C H زیرنویس 3 C H با زیرنویس C H 3 گروه متصل در زیر اتم C دوم شمارش چپ به راست را نشان می دهد.

      (د)

      (ه)

      این ساختار یک زنجیره افقی متشکل از زیرنویس C H 3 C F H زیرنویس 2 C H زیرنویس 2 C H زیرنویس 2 C H زیرنویس 2 C H زیرنویس 3 با یک زیرنویس C H 2 C H پیوند سه گانه C H گروه C H متصل در زیر شمارش اتم دوم C از چپ به راست را نشان می دهد.

      (ف)

      این ساختار دو اتم C دو کران‌دار را نشان می‌دهد که C l متصل به بالا سمت چپ، C H زیرنویس ۳ متصل به سمت راست پایین، و اتم‌های H متصل به بالا راست و پایین چپ در ساختار متصل شده‌اند.

      (g)

    ۱۲.

    نام IUPAC کامل را برای هر یک از ترکیبات زیر بدهید:

    1. (ج)

      این ساختار یک زنجیره هیدروکربنی متشکل از زیرنویس C H 3 C H زیرنویس 3 C H با زیرنویس C H 2 C H زیرنویس 3 گروه متصل در زیر اتم C دوم شمارش چپ به راست را نشان می دهد.

      (د)

      (ه)

      این ساختار یک زنجیره هیدروکربن متشکل از زیرنویس C H 3 C H زیرنویس 2 C H زیرنویس 2 C H زیرنویس 2 C H زیرنویس 2 C H زیرنویس 2 C H زیرنویس 2 C H زیرنویس 2 گروه متصل زیر دومین اتم C H شمارش چپ به راست را نشان می دهد.

      (ف)

    ۱۳.

    بوتان به عنوان سوخت در فندک های یکبار مصرف استفاده می شود. ساختار لوئیس را برای هر ایزومر بوتان بنویسید.

    ۱۴.

    ساختارهای لوئیس را بنویسید و پنج ایزومر ساختاری هگزان را نام ببرید.

    ۱۵.

    ساختارهای لوئیس را برای ایزومرهای سیس ترانس بنویسید

    ۱۶.

    ساختارها را برای سه ایزومر هیدروکربن آروماتیک زایلن، C 6 H 4 (CH 3) 2 بنویسید.

    ۱۷.

    ایزوکتان نام مشترک ایزومر C 8 H 18 است که به عنوان استاندارد 100 برای رتبه بندی اکتان بنزین استفاده می شود:

    ساختار مولکولی هیدروکربن نشان داده شده شامل زیرنویس C H 3 C H زیرنویس 2 C C H زیرنویس 3. یک گروه C H زیرنویس 3 وجود دارد که به دومین اتم C در زنجیره (از چپ به راست) پیوند خورده است. دو زیرنویس C H 3 گروه در بالا و پایین اتم چهارم C در زنجیره پیوند دارند.

    1. نام IUPAC برای ترکیب چیست؟
    2. ایزومرهای دیگری را که حاوی یک زنجیره پنج کربنی با سه جایگزین متیل هستند، نامگذاری کنید.
    ۱۸.

    ساختارهای لوئیس و نامهای IUPAC را برای ایزومرهای آلکین C 4 H 6 بنویسید.

    ۱۹.

    ساختارهای لوئیس و نامهای IUPAC را برای تمام ایزومرهای C 4 H 9 Cl بنویسید.

    ۲۰.

    نام و نوشتن ساختارهای تمام ایزومرهای گروه های پروپیل و بوتیل آلکیل.

    ۲۱.

    ساختارها را برای تمام ایزومرهای گروه آلکیل —C 5 H 11 بنویسید.

    ۲۲.

    ساختارهای لوئیس را بنویسید و هندسه مولکولی را در هر اتم کربن در ترکیبات زیر توصیف کنید:

    1. سیس -۳-هگزن
    2. سیس -1-کلرو-2-برومواتن
    3. ۲-پانتین
    4. ترانس - 6-اتیل-7-متیل-2-اکتن
    ۲۳.

    بنزن یکی از ترکیباتی است که به عنوان تقویت‌کننده اکتان در بنزین بدون سرب استفاده می‌شود. این توسط تبدیل کاتالیزوری استیلن به بنزن تولید می شود:

    ساختارهای لوئیس را برای این ترکیبات ترسیم کنید، با ساختارهای رزونانس به عنوان مناسب، و هیبریداسیون اتم های کربن در هر کدام را تعیین کنید.

    ۲۴.

    تفلون توسط پلیمریزاسیون تترافلوئوراتیلن تهیه می شود. معادله ای را بنویسید که پلیمریزاسیون را با استفاده از نمادهای لوئیس توصیف می کند.

    ۲۵.

    دو معادله کامل و متعادل برای هر یک از واکنش های زیر بنویسید، یکی با استفاده از فرمول های متراکم و دیگری با استفاده از ساختارهای لوئیس.

    1. 1 مول 1-بوتین با 2 مول ید واکنش می دهد.
    2. پنتان در هوا سوزانده می شود.
    ۲۶.

    دو معادله کامل و متعادل برای هر یک از واکنش های زیر بنویسید، یکی با استفاده از فرمول های متراکم و دیگری با استفاده از ساختارهای لوئیس.

    1. ۲-بوتن با کلر واکنش می‌دهد.
    2. بنزن در هوا می سوزد.
    ۲۷.

    چه توده ای از 2-بروموپروپان را می توان از 25.5 گرم پروپن تهیه کرد؟ عملکرد 100٪ محصول را فرض کنید.

    ۲۸.

    استیلن یک اسید بسیار ضعیف است؛ با این حال، با اکسید نقره (I) مرطوب واکنش داده و آب و ترکیبی متشکل از نقره و کربن را تشکیل می دهد. افزودن محلول HCl به یک نمونه 0.2352 گرم از ترکیب نقره و کربن، استیلن و 0.2822 گرم AgCl تولید کرد.

    1. فرمول تجربی ترکیب نقره و کربن چیست؟
    2. تولید استیلن با افزودن HCl به ترکیب نقره و کربن نشان می دهد که کربن به عنوان یون استیلید وجود دارد. فرمول ترکیبی را که یون استیلید را نشان می دهد بنویسید.
    ۲۹.

    اتیلن را می توان با تجزیه در اثر حرارت اتان تولید کرد:

    چند کیلوگرم اتیلن توسط تجزیه در اثر حرارت 1.000 10 3 کیلوگرم اتان تولید می شود، با فرض عملکرد 100.0٪؟

    ۳۰.

    چرا ترکیبات هگزان، هگزانول و هگزن چنین نام های مشابهی دارند؟

    ۳۱.

    فرمول های متراکم را بنویسید و نام IUPAC را برای ترکیبات زیر ارائه دهید:

    1. الکل اتیل (در نوشیدنی ها)
    2. متیل الکل (به عنوان یک حلال، به عنوان مثال، در شلاک استفاده می شود)
    3. اتیلن گلیکول (ضد یخ)
    4. ایزوپروپیل الکل (مورد استفاده در مالش الکل)
    5. گليسيرين
    ۳۲.

    نام IUPAC کامل را برای هر یک از ترکیبات زیر بدهید:

    (آ)

    این یک گروه C H زیرنویس 3 را نشان می دهد که به یک گروه C H متصل شده است. اتم C در گروه C H در بالا به یک گروه O H پیوند خورده است. C در گروه C H نیز در زیر به یک گروه C H زیرنویس 2 پیوند داده می شود. گروه C H زیرنویس 2 در زیر به یک گروه C H زیرنویس 3 پیوند داده می شود.

    (ب)

    این یک گروه C H زیرنویس 3 را نشان می دهد که به یک اتم C متصل شده است. اتم C به یک گروه O H و یک اتم I پیوند دارد. همچنین به یک اتم دوم C پیوند دارد. این اتم دوم C در بالا و پایین به یک گروه C H زیرنویس 3 پیوند داده می شود. اتم دوم C به یک گروه زیرنویس C H 2 پیوند دارد که به یک گروه C H زیرنویس 3 پیوند دارد.

    (ج)

    این یک گروه C H زیرنویس 3 را نشان می دهد که به یک گروه C H متصل شده است. اتم C در گروه C H به یک گروه O H پیوند دارد. گروه C H به یک اتم C پیوند خورده است. اتم C در زیر به یک اتم C l و بالاتر به یک گروه C H زیرنویس 2 پیوند دارد. اتم C در گروه C H زیرنویس 2 نیز به یک گروه C H زیرنویس 3 پیوند دارد. اتم C نیز به یک گروه C H زیرنویس 2 به سمت راست پیوند داده می شود. این گروه C H زیرنویس 2 به گروه دیگر C H زیرنویس 2 پیوند داده می شود. در زیر این زیرنویس دوم C H 2 گروه یک زیرنویس C H 3 گروه پیوند خورده است.

    ۳۳.

    نام کامل IUPAC و نام مشترک برای هر یک از ترکیبات زیر را بدهید:

    (آ)

    این یک گروه C H زیرنویس 3 را نشان می دهد که به یک گروه C H زیرنویس 2 متصل شده است. این گروه C H زیرنویس 2 به یک اتم O پیوند خورده است که به یک گروه C H زیرنویس 2 نیز پیوند دارد. این گروه C H زیرنویس 2 به یک گروه C H زیرنویس 2 پیوند داده می شود. این گروه C H زیرنویس 2 به یک گروه C H زیرنویس 2 پیوند داده می شود. این گروه زیر نویس C H 2 به یک گروه C H subscritp 3 پیوند داده می شود. همه اوراق قرضه در یک خط مستقیم هستند.

    (ب)

    این یک گروه C H زیرنویس 3 را نشان می دهد که به یک گروه C H زیرنویس 2 متصل شده است. این گروه زیر نویس C H 2 به یک اتم O پیوند خورده است. این اتم O به یک گروه C H زیرنویس 2 پیوند دارد که به گروه 2 زیرنویس C H دیگر نیز پیوند خورده است. این گروه C H زیرنویس 2 به یک گروه C H زیرنویس 3 پیوند داده می شود. همه اوراق قرضه در یک خط مستقیم هستند.

    (ج)

    این شکل یک گروه C H زیرنویس 3 را نشان می دهد که به یک اتم O پیوند خورده است. این اتم O به یک گروه C H زیرنویس 2 پیوند دارد که به گروه 2 زیرنویس C H دیگر نیز پیوند خورده است. این گروه C H زیرنویس 2 به یک گروه C H زیرنویس 3 پیوند داده می شود. همه اوراق قرضه در یک خط مستقیم هستند.

    ۳۴.

    ساختارهای متراکم هر دو ایزومر را با فرمول C 2 H 6 O بنویسید. گروه عملکردی هر ایزومر را برچسب گذاری کنید.

    ۳۵.

    ساختارهای چگال تمام ایزومرها را با فرمول C 2 H 6 O 2 بنویسید. گروه عملکردی (یا گروه های) هر ایزومر را برچسب گذاری کنید.

    ۳۶.

    فرمول های چگالش شده را برای هر یک از ترکیبات زیر رسم کنید:

    1. دی‌پروپیل اتر
    2. ۲٬۲-دی‌متیل-۳-هگزانول
    3. ۲-اتوکسی‌بوتان
    ۳۷.

    MTBE، متیل ترت-بوتیل اتر، CH 3 OC (CH 3) 3، به عنوان منبع اکسیژن در بنزین های اکسیژن دار استفاده می شود. MTBE با واکنش 2-متیل پروپن با متانول تولید می شود.

    1. با استفاده از ساختارهای لوئیس، معادله شیمیایی را که نشان دهنده واکنش است بنویسید.
    2. چه حجم متانول، چگالی 0.7915 گرم در میلی لیتر، برای تولید دقیقا 1000 کیلوگرم MTBE، با فرض عملکرد 100٪ مورد نیاز است؟
    ۳۸.

    دو معادله متعادل کامل برای هر یک از واکنش های زیر بنویسید، یکی با استفاده از فرمول های متراکم و دیگری با استفاده از ساختارهای لوئیس.

    1. پروپانول به دی پروپیل اتر تبدیل می شود
    2. پروپن با آب در اسید رقیق درمان می شود.
    ۳۹.

    دو معادله متعادل کامل برای هر یک از واکنش های زیر بنویسید، یکی با استفاده از فرمول های متراکم و دیگری با استفاده از ساختارهای لوئیس.

    1. 2-بوتن با آب در اسید رقیق درمان می شود
    2. اتانول برای تولید اتیلن خشک می شود
    ۴۰.

    مولکول های زیر را از حداقل به بیشترین اکسید شده، بر اساس اتم کربن مشخص شده سفارش دهید:

    ساختار a یک زیرنویس C H 3 گروه را نشان می دهد که به بالا و به سمت راست به یک گروه C H متصل شده است که به پایین و به سمت چپ به یک گروه C H زیرنویس 3 پیوند خورده است. بالای گروه C H یک گروه O H پیوند خورده است. C در گروه C H قرمز است. ساختار b یک گروه C H زیرنویس 3 را نشان می دهد که به بالا و به سمت راست به یک گروه C H زیرنویس 2 متصل شده است که به پایین و به سمت راست به یک گروه C H زیرنویس 3 پیوند خورده است. C در زیر نویس C H گروه 2 قرمز است. ساختار c یک گروه C H زیرنویس 3 را نشان می دهد که به سمت بالا و به سمت راست به یک اتم قرمز C متصل شده است. این اتم C با یک اتم O بالای آن یک پیوند دوگانه تشکیل می دهد. اتم C همچنین با یک زیرنویس C H گروه 3 به سمت پایین و به سمت راست پیوند تشکیل می دهد.

    ۴۱.

    پیش بینی محصولات اکسید کننده مولکول های نشان داده شده در این مشکل. در هر مورد، محصولی را که از حداقل افزایش حالت اکسیداسیون برای اتم کربن برجسته حاصل می شود، شناسایی کنید:

    (آ)

    سمت چپ یک واکنش و فلش نشان داده شده است. فلش با O در براکت ها برچسب گذاری شده است. به سمت چپ فلش یک ساختار مولکولی است. این یک گروه C H زیرنویس 3 را نشان می دهد که به سمت بالا و سمت راست به یک گروه زیر نویس C H 2 متصل می شود. گروه C H زیرنویس 2 یک پیوند را به سمت پایین و به سمت چپ به یک اتم C تشکیل می دهد. این اتم C به رنگ قرمز ظاهر می‌شود و یک پیوند دوگانه با یک اتم O و یک پیوند واحد با یک اتم H تشکیل می‌دهد.

    (ب)

    سمت چپ یک واکنش و فلش نشان داده شده است. فلش با O در براکت ها برچسب گذاری شده است. به سمت چپ فلش یک ساختار مولکولی است. این یک گروه C H زیرنویس 3 را نشان می دهد که به بالا و به سمت راست به یک زیرنویس C H 2 گروه پیوند خورده به پایین و به سمت راست به یک گروه C H زیرنویس 2 پیوند خورده است که به بالا و به سمت راست به یک گروه O H پیوند خورده است. C در دومین گروه C H زیرنویس 2 قرمز است.

    (ج)

    سمت چپ یک واکنش و فلش نشان داده شده است. فلش با O در براکت ها برچسب گذاری شده است. به سمت چپ فلش یک ساختار مولکولی است. این یک گروه C H زیرنویس 3 را نشان می دهد که به بالا و به سمت راست به یک گروه C H زیرنویس 2 متصل شده است که به سمت پایین و به سمت راست به یک گروه C H پیوند خورده است. C در این گروه C H به رنگ قرمز ظاهر می شود. C در گروه C H به طور مستقیم در زیر آن به یک گروه C H زیرنویس 3 پیوند داده می شود. گروه C H به سمت بالا و به سمت راست به یک گروه O H پیوند خورده است.

    ۴۲.

    پیش بینی محصولات کاهش مولکول های زیر. در هر مورد، محصولی را که از حداقل کاهش حالت اکسیداسیون برای اتم کربن برجسته حاصل می شود، شناسایی کنید:

    (آ)

    سمت چپ یک واکنش و فلش نشان داده شده است. فلش با R در براکت ها برچسب گذاری شده است. در سمت چپ فلش یک ساختار مولکولی است که یک اتم مرکزی و قرمز C را نشان می دهد. این اتم C به یک گروه C H زیرنویس3 و اتم H و یک اتم O پیوند خورده است. این یک پیوند دوگانه با اتم O تشکیل می دهد.

    (ب)

    سمت چپ یک واکنش و فلش نشان داده شده است. فلش با R در براکت ها برچسب گذاری شده است. در سمت چپ فلش یک ساختار مولکولی است که یک اتم مرکزی و قرمز C را نشان می دهد. این اتم C به 2 C H زیرنویس 3 گروه پیوند دارد و با یک اتم O یک پیوند دوگانه تشکیل می دهد.

    (ج)

    سمت چپ یک واکنش و فلش نشان داده شده است. فلش با R در براکت ها برچسب گذاری شده است. در سمت چپ پیکان یک ساختار مولکولی وجود دارد که یک اتم C مرکزی و قرمز را نشان می دهد که به یک گروه C H زیرنویس 3 و گروه O H پیوند خورده است و یک پیوند دوگانه با یک اتم O تشکیل می دهد.

    ۴۳.

    توضیح دهید که چرا تهیه کتون که فقط شامل دو اتم کربن باشد امکان پذیر نیست.

    ۴۴.

    وقتی الکل به آلدهید تبدیل می شود، هیبریداسیون اتم کربن جایگزین چگونه تغییر می کند؟ آلدهید به یک اسید کربوکسیلیک؟

    ۴۵.

    اسیدهای چرب اسیدهای کربوکسیلیک هستند که دارای زنجیره های هیدروکربن طولانی متصل به یک گروه کربوکسیلاتی هستند. چگونه یک اسید چرب اشباع شده با یک اسید چرب اشباع نشده متفاوت است؟ چگونه آنها شبیه هستند؟

    ۴۶.

    یک فرمول ساختاری متراکم مانند CH 3 CH 3 بنویسید و هندسه مولکولی را در هر اتم کربن توصیف کنید.

    1. (f) فرمالدئید
    ۴۷.

    یک فرمول ساختاری متراکم مانند CH 3 CH 3 بنویسید و هندسه مولکولی را در هر اتم کربن توصیف کنید.

    1. ۲-پروپانول
    2. استون
    3. دی متیل اتر
    4. اسید استیک
    5. ۳-متیل-۱-هگزن
    ۴۸.

    بوی بد کره رنکید توسط اسید بوتیریک، CH 3 CH 2 CH 2 CO 2 H ایجاد می شود.

    1. ساختار لوئیس را رسم کنید و عدد اکسیداسیون و هیبریداسیون را برای هر اتم کربن در مولکول تعیین کنید.
    2. استرهای تشکیل شده از اسید بوتیریک ترکیبات خوش بو هستند که در میوه ها یافت می شوند و در عطرها استفاده می شوند. ساختار لوئیس را برای استر تشکیل شده از واکنش اسید بوتیریک با 2-پروپانول ترسیم کنید.
    ۴۹.

    ساختارهای دو رزونانس را برای یون استات بنویسید.

    ۵۰.

    دو معادله کامل و متعادل برای هر یک از واکنش های زیر بنویسید، یکی با استفاده از فرمول های متراکم و دیگری با استفاده از ساختارهای لوئیس:

    1. اتانول با اسید پروپیونیک واکنش می دهد
    2. اسید بنزوئیک، C 6 H 5 CO 2 H، به محلول هیدروکسید سدیم اضافه می شود
    ۵۱.

    دو معادله متعادل کامل برای هر یک از واکنش های زیر بنویسید، یکی با استفاده از فرمول های متراکم و دیگری با استفاده از ساختارهای لوئیس.

    1. ۱-بوتانول با اسید استیک واکنش می‌دهد
    2. اسید پروپیونیک بر روی کربنات کلسیم جامد ریخته می شود
    ۵۲.

    بازده در واکنش های آلی گاهی کم است. عملکرد درصد فرآیندی که 13.0 گرم اتیل استات را از 10.0 گرم CH 3 CO 2 H تولید می کند چقدر است؟

    ۵۳.

    مولکول های الکل A حاوی یک زنجیره کربن شاخه ای هستند و می توانند به یک آلدهید اکسید شوند. مولکول های الکل B حاوی یک زنجیره کربن خطی هستند و می توانند به یک آلدئید اکسید شوند؛ مولکول های الکل B حاوی یک زنجیره کربن خطی هستند و می توانند به یک کتون اکسید شوند. ساختارهای لوئیس این مولکول ها را بنویسید.

    ۵۴.

    ساختارهای لوئیس هر دو ایزومر را با فرمول C 2 H 7 N بنویسید.

    ۵۵.

    ساختار مولکولی اتم نیتروژن در تری متیل آمین و یون تری متیل آمونیوم، (CH 3) 3 NH + چیست؟ هیبریداسیون اتم نیتروژن در تری متیل آمین و یون تری متیل آمونیوم چیست؟

    ۵۶.

    دو ساختار رزونانس را برای یون پیریدینیوم، C 5 H 5 NH + بنویسید.

    ۵۷.

    ساختارهای لوئیس را برای پیریدین و اسید مزدوج آن، یون پیریدینیوم، C 5 H 5 NH + ترسیم کنید. هیبریداسیون ها، هندسه های حوزه الکترونی و هندسه های مولکولی در مورد اتم های نیتروژن در پیریدین و یون پیریدینیوم چیست؟

    ۵۸.

    ساختارهای لوئیس همه ایزومرها را با فرمول C 3 H 7 ON که حاوی پیوند آمید هستند بنویسید.

    ۵۹.

    دو معادله متعادل کامل برای واکنش زیر بنویسید، یکی با استفاده از فرمول های متراکم و دیگری با استفاده از ساختارهای لوئیس.

    متیل آمین به محلول HCl اضافه می شود.

    ۶۰.

    دو معادله کامل و متعادل برای هر یک از واکنش های زیر بنویسید، یکی با استفاده از فرمول های متراکم و دیگری با استفاده از ساختارهای لوئیس.

    کلرید اتیل آمونیوم به محلول هیدروکسید سدیم اضافه می شود.

    ۶۱.

    شناسایی هر اتم کربن که هیبریداسیون را تغییر می دهد و تغییر در هیبریداسیون در طول واکنش در ورزش 20.26.

    ۶۲.

    شناسایی هر اتم کربن که هیبریداسیون و تغییر در هیبریداسیون را در طول واکنش در ورزش 20.39 تغییر می دهد.

    ۶۳.

    شناسایی هر اتم کربن که هیبریداسیون و تغییر در هیبریداسیون را در طول واکنش در ورزش 20.51 تغییر می دهد.

    This page titled 21.8: تمرینات is shared under a CC BY 4.0 license and was authored, remixed, and/or curated by OpenStax via source content that was edited to the style and standards of the LibreTexts platform.