Skip to main content
Global

23.3: קבוצות פרוטיסטים

  1. Last updated
  2. Save as PDF
  • Page ID
    206586

    • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)\(\newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)

    מיומנויות לפיתוח

    • תאר אורגניזמים פרוטסטיים מייצגים מכל אחת משש קבוצות העל המוכרות כיום של אוקריוטים
    • זהה את היחסים האבולוציוניים של צמחים, בעלי חיים ופטריות בתוך שש קבוצות העל המוכרות כיום של אוקריוטים

    בטווח של כמה עשורים, הממלכה פרוטיסטה פורקה מכיוון שניתוחי רצף חשפו קשרים גנטיים (ולכן אבולוציוניים) חדשים בין האיקריוטים הללו. יתר על כן, פרוטיסטים המציגים מאפיינים מורפולוגיים דומים עשויים להתפתח מבנים אנלוגיים בגלל לחצים סלקטיביים דומים - ולא בגלל מוצא משותף לאחרונה. תופעה זו, הנקראת אבולוציה מתכנסת, היא אחת הסיבות לכך שסיווג פרוטיסטים כה מאתגר. תכנית הסיווג המתהווה מקבצת את כל התחום אוקריוטה לשש "קבוצות-על" המכילות את כל הפרוטיסטים וכן בעלי חיים, צמחים ופטריות שהתפתחו מאב קדמון משותף (איור). \(\PageIndex{1}\) סבורים כי קבוצות העל הן מונופילטיות, כלומר מאמינים שכל האורגניזמים בתוך כל קבוצת-על התפתחו מאב קדמון משותף אחד, ולכן כל החברים קשורים זה לזה באופן הדוק ביותר מאשר לאורגניזמים מחוץ לקבוצה זו. עדיין חסרות עדויות למונופיליה של קבוצות מסוימות.

    התרשים מציג את הקשר בין קבוצות-על אוקריוטיות, שכולן נבעו מאב קדמון אוקריוטי משותף. שש הקבוצות הן אקוואטה, כרומלבולטה, ריזריה, ארכפלסטידה, אמבוזואה ואופיסטוקונטה. Excavata כולל את הממלכות דיפלומונדות, פרבסלידים ואוגלנוזואנים. Chromalveolata כולל את הממלכות דינופלגלטים, אפיקומפלקסנים וריסים, כולם בתוך השושלת המכתשית, ואת הדיאטומים, אצות הזהב, האצות החומות והאומיציטים, כולם בתוך שושלת הסטרמנופיל. Rhizaria כולל סרקוזואנים, פורמים ורדיוליאנים. Archaeplastida כולל אצות אדומות ושתי ממלכות של אצות ירוקות, כלורופיטים וחרופיטים וצמחי יבשה. אמבוזואה כוללת תבניות רפש, ג'ימנמות ואנטמבות. אופיסטוקונטה כולל גרעינים, פטריות, צ'אנופלגלטים ובעלי חיים.
    איור\(\PageIndex{1}\): תרשים זה מציג סיווג מוצע של התחום Eukara. נכון לעכשיו, התחום Eukarya מחולק לשש קבוצות-על. בתוך כל קבוצת-על יש ממלכות מרובות. קווים מנוקדים מצביעים על מערכות יחסים אבולוציוניות המוצעות שנותרו בדיון.

    סיווג האיקריוטים עדיין נמצא בתנופה, ושש קבוצות העל עשויות להשתנות או להחליף בהיררכיה מתאימה יותר ככל שמצטברים נתונים גנטיים, מורפולוגיים ואקולוגיים. זכור כי תכנית הסיווג המוצגת כאן היא רק אחת מכמה השערות, ועדיין יש לקבוע את היחסים האבולוציוניים האמיתיים. כאשר לומדים על פרוטיסטים, מועיל להתמקד פחות במינוח ויותר במשותף ובהבדלים המגדירים את הקבוצות עצמן.

    מחפר

    רבים מהמינים הפרוטיסטיים המסווגים לקבוצת העל Excavata הם אורגניזמים חד תאיים א-סימטריים עם חריץ האכלה "שנחפר" מצד אחד. קבוצת-על זו כוללת טורפים הטרוטרופיים, מינים פוטוסינתטיים וטפילים. תת-הקבוצות שלה הן הדיפלומונדות, הפרבסלידים והאאוגלנוזואנים.

    דיפלומונדות

    בין האקוואטה ניתן למצוא את הדיפלומונדות, הכוללות את טפיל המעי, ג'יארדיה למבליה (איור). \(\PageIndex{2}\) עד לאחרונה האמינו כי פרוטיסטים אלה חסרים מיטוכונדריה. אברונים שרידיים מיטוכונדריאליים, הנקראים מיטוזומים, זוהו מאז בדיפלומונדות, אך המיטוזומים הללו אינם מתפקדים במהותם. דיפלומונדות קיימות בסביבות אנאירוביות ומשתמשות במסלולים חלופיים, כגון גליקוליזה, כדי לייצר אנרגיה. לכל תא דיפלומונד יש שני גרעינים זהים ומשתמש במספר דגלים לתנועה.

    המיקרוגרף מראה את ג'יארדיה, המעוצבת כמו גרעין תירס ואורכה כ -12 עד 15 מיקרון. שלוש דגלים דמויי שוט בולטים מאמצע הטפיל, וזנב דמוי שוט בולט מהקצה האחורי הצר.
    איור\(\PageIndex{2}\): טפיל המעיים של היונקים Giardia lamblia, המוצג כאן באמצעות מיקרוסקופ אלקטרונים סורק, הוא פרוטיסט הנישא במים הגורם לשלשול חמור בעת בליעה. (אשראי: שינוי העבודה על ידי ג'ניס קאר, CDC; נתוני סרגל קנה מידה מאת מאט ראסל)

    פרבסאלידים

    תת-קבוצה שנייה של Excavata, הפרבזלידים, מציגה גם מיטוכונדריה חצי תפקודית. בפרבזלידים, מבנים אלה מתפקדים בצורה אנאירובית ונקראים הידרוגנוזומים מכיוון שהם מייצרים גז מימן כתוצר לוואי. פרבסלידים נעים עם דגלים ואדוות קרום. Trichomonas vaginalis, פרבאזליד הגורם למחלה המועברת במגע מיני בבני אדם, משתמש במנגנונים אלה כדי לעבור דרך דרכי השתן הזכריים והנקביים. T. vaginalis גורם טריכומוניאזיס, המופיע בכ -180 מיליון מקרים ברחבי העולם מדי שנה. בעוד שגברים לעיתים רחוקות מפגינים תסמינים במהלך זיהום בפרוטיסט זה, נשים נגועות עלולות להיות רגישות יותר לזיהום משני בנגיף הכשל החיסוני האנושי (HIV) ועלולות להיות בעלות סיכוי גבוה יותר לפתח סרטן צוואר הרחם. נשים בהריון הנגועות ב - T. vaginalis נמצאים בסיכון מוגבר לסיבוכים חמורים, כגון לידה מוקדמת.

    יוגלנוזואנים

    Euglenozoans כולל טפילים, הטרוטרופים, אוטוטרופים ומיקסוטרופים, שגודלם נע בין 10 ל -500 מיקרומטר. Euglenoids נעים דרך בתי הגידול המימיים שלהם באמצעות שתי דגלים ארוכים המנחים אותם לעבר מקורות אור שחשים איבר עיני פרימיטיבי הנקרא נקודת עיניים. הסוג המוכר, יוגלנה, מקיף כמה מינים מיקסוטרופיים המציגים יכולת פוטוסינתטית רק כאשר קיים אור. בחושך, הכלורופלסטים של יוגלנה מתכווצים ומפסיקים לתפקד באופן זמני, והתאים במקום זאת קולטים חומרים מזינים אורגניים מסביבתם.

    הטפיל האנושי, Trypanosoma brucei, שייך לתת-קבוצה אחרת של יוגלנוזואה, הקינטופלסטידים. תת-הקבוצה הקינטופלסטידית נקראת על שם הקינטופלסט, מסת DNA הנישאת בתוך המיטוכונדריון היחיד והגדול שיש לכל אחד מהתאים הללו. תת-קבוצה זו כוללת מספר טפילים, הנקראים ביחד טריפנוזומים, הגורמים למחלות אנושיות הרסניות ומדביקים מין חרקים במהלך חלק ממחזור חייהם. T. brucei מתפתח במעיים של זבוב tsetse לאחר שהזבוב נושך אדם נגוע או מארח יונקים אחר. לאחר מכן הטפיל עובר לבלוטות הרוק של החרקים כדי להיות מועבר לאדם אחר או ליונק אחר כאשר זבוב הצצה הנגוע צורך ארוחת דם נוספת. T. brucei נפוץ במרכז אפריקה והוא הגורם הסיבתי למחלת שינה אפריקאית, מחלה הקשורה לעייפות כרונית קשה, תרדמת, ויכולה להיות קטלנית אם היא לא מטופלת.

    מחזור החיים של T. brucei מתחיל כאשר זבוב הטטסה לוקח ארוחת דם ממארח אנושי, ומזריק את הטפיל לזרם הדם. T. brucei מתרבה על ידי ביקוע בינארי בדם, לימפה ונוזל עמוד השדרה. כאשר זבוב tsetse אחר נושך את האדם הנגוע, הוא תופס את הפתוגן, אשר מתרבה לאחר מכן על ידי ביקוע בינארי במעיים של הזבוב. T. brucei הופך לשלב זיהומי ונכנס לבלוטת הרוק, שם הוא מתרבה. המחזור מסתיים כאשר הזבוב לוקח ארוחת דם מאדם אחר.
    איור\(\PageIndex{3}\): Trypanosoma brucei, הגורם הסיבתי של מחלת שינה, מבלה חלק ממחזור חייו בזבוב tsetse וחלק בבני אדם. (אשראי: שינוי העבודה על ידי CDC)

    טריפנוסומה ברוסיי

    צפה בסרטון זה כדי לראות את T. brucei שוחה. https://youtu.be/EnsydwITLYk

    כרומלבולטה

    עדויות עדכניות מצביעות על כך שמינים המסווגים ככרומלבולטים נגזרים מאב קדמון משותף שבלע תא אצות אדום פוטוסינתטי, שבעצמו כבר פיתח כלורופלסטים ממערכת יחסים אנדוסימביוטית עם פרוקריוט פוטוסינתטי. לכן, מאמינים כי האב הקדמון של הכרומלבולטים נבע מאירוע אנדוסימביוטי משני. עם זאת, נראה כי חלק מהכרומלבולטים איבדו אברונים פלסטידיים שמקורם באצות אדומות או חסרים גנים פלסטידיים לחלוטין. לכן, קבוצת העל הזו צריכה להיחשב כקבוצת עבודה מבוססת השערות הנתונה לשינויים. Chromalveolates כוללים אורגניזמים פוטוסינתטיים חשובים מאוד, כגון דיאטומים, אצות חומות וחומרי מחלה משמעותיים בבעלי חיים וצמחים. ניתן לחלק את הכרומלוואולטים למכתשים וסטרמנופילים.

    מכתשים: דינופלגלטים, אפיקומפלקסיאנים וסיליאטים

    גוף גדול של נתונים תומך בכך שהמכתשים נגזרים מאב קדמון משותף משותף. המכתשים נקראים על שם נוכחות של alveolus, או שק סגור קרום, מתחת לקרום התא. הפונקציה המדויקת של המכתשית אינה ידועה, אך היא עשויה להיות מעורבת בוויסות אוסמו. המכתשים מסווגים עוד יותר לכמה מהפרוטיסטים הידועים יותר: הדינופלגלטים, האפיקומפלקסנים והריסים.

    דינופלגלטים מציגים מגוון מורפולוגי נרחב ויכולים להיות פוטוסינתטיים, הטרוטרופיים או מיקסוטרופיים. דינופלגלטים רבים עטופים בצלחות משולבות של תאית. שתי דגלים בניצב משתלבים בחריצים שבין לוחות התאית, כאשר דגל אחד משתרע לאורך והשני מקיף את הדינופלגלט (איור). \(\PageIndex{4}\) יחד, הדגלים תורמים לתנועת הסיבוב האופיינית של דינופלגלטים. פרוטיסטים אלה קיימים בבתי גידול של מים מתוקים וימיים, והם מרכיב של פלנקטון, האורגניזמים המיקרוסקופיים בדרך כלל הנסחפים במים ומשמשים מקור מזון חיוני לאורגניזמים מימיים גדולים יותר.

    האיור מציג שני דינופלגלטים. הראשון הוא בצורת אגוז, עם חריץ סביב האמצע ועוד חריץ בניצב שמתחיל באמצע ומשתרע לאחור. פלגלה מתאימה לכל חריץ. הדינופלגלט השני הוא בצורת פרסה, כאשר הגוף משתרע מהחלק הרחב של הפרסה לכיוון הקצה הצר. כמו הדינופלגלט הראשון, גם לזה יש שני חריצים בניצב, שכל אחד מהם מכיל דגל.
    איור\(\PageIndex{4}\): הדינופלגלטים מפגינים מגוון רב בצורתם. רבים עטופים בשריון תאית ויש להם שתי דגלים המשתלבים בחריצים בין הלוחות. תנועה של שני הדגלים הניצבים הללו גורמת לתנועה מסתובבת.

    חלק מהדינופלגלטים מייצרים אור, הנקרא ביולומינסנציה, כאשר הם מצומצמים או לחוצים. מספר גדול של דינופלגלטים ימיים (מיליארדי או טריליוני תאים לגל) יכולים לפלוט אור ולגרום לגל שבירה שלם לנצנץ או לקבל צבע כחול מבריק (איור). \(\PageIndex{5}\) עבור כ -20 מינים של דינופלגלטים ימיים, פיצוצים באוכלוסייה (הנקראים גם פריחה) במהלך חודשי הקיץ יכולים לגוון את האוקיינוס בצבע אדום בוצי. תופעה זו נקראת גאות אדומה, והיא נובעת מהפיגמנטים האדומים השופעים הקיימים בפלסטידים דינופלגלטים. בכמויות גדולות, מינים דינופלגלטים אלה מפרישים רעלן מחניק שיכול להרוג דגים, ציפורים ויונקים ימיים. גאות ושפל אדומה עלולה להזיק באופן מסיבי לדיג מסחרי, ובני אדם הצורכים פרוטיסטים אלה עלולים להיות מורעלים.

    הגל השבור בתצלום זה הוא צבע כחול ססגוני.
    איור\(\PageIndex{5}\): ביולומינציה נפלטת מדינופלגלטים בגל נשבר, כפי שנראה מחוף ניו ג'רזי. (אשראי: "קטלאנוס 822" /פליקר)

    הפרוטיסטים האפיקומפלקסניים נקראים כך מכיוון שהמיקרוטובולים, הפיברין והוואקוולים שלהם מופצים באופן אסימטרי בקצה אחד של התא במבנה הנקרא קומפלקס אפיקלי (איור). \(\PageIndex{6}\) המתחם האפיקי מתמחה בכניסה וזיהום של תאי מארח. ואכן, כל האפיקומפלקסנים הם טפילים. קבוצה זו כוללת את הסוג פלסמודיום הגורם למלריה בבני אדם. מחזורי החיים של Apicomplexan מורכבים, הכוללים מספר מארחים ושלבים של רבייה מינית וא-מינית.

    איור A מציג תא סגלגל בעל קצה צר וקצה רחב. המתחם האפיקלי ממוקם בקצה הצר. שלושת הענפים של קומפלקס זה צרים ומצטרפים בקצה הקודקוד, או הצר, של התא. איור ב 'מציג את מחזור החיים של פלסמודיום, הגורם למלריה. מחזור החיים של פלסמודיום מתחיל כאשר יתוש לוקח ארוחת דם ומזריק פלסמודיום לזרם הדם. ה פלסמודיום נכנס לכבד שם הוא מתרבה, ובסופו של דבר נכנס שוב לדם. בדם הוא נכנס לשלב הטבעת, שנקרא כך מכיוון שהתא מכורבל לצורת טבעת. שלב הטבעת עשוי להתרבות על ידי מיטוזה או שהוא עשוי לעבור מיוזה, וליצור 1n גמטות חדשות מסוגי מין זכריים או נקביים. כאשר יתוש לוקח ארוחת דם ממארח נגוע הגמטות נבלעות. סוג מין קטן יותר של גמטות, הנקרא מיקרוגמט, מפרה סוג מין גדול יותר, הנקרא מקרוגמט, המייצר זיגוטה 2n. הזיגוטה עוברת מיטוזה והתמיינות. הוא נכנס לרוק שם ניתן להזריק אותו למארח אחר, ומשלים את המחזור.
    איור\(\PageIndex{6}\): (א) אפיקומפלקסנים הם פרוטיסטים טפילים. יש להם קומפלקס אפיקלי אופייני המאפשר להם להדביק תאי מארח. (ב) לפלסמודיום, הגורם הסיבתי למלריה, יש מחזור חיים מורכב האופייני לאפיקומפלקסנים. (אשראי ב: שינוי העבודה על ידי CDC)

    הריסים, הכוללים Paramecium ו- Tetrahymena, הם קבוצה של פרוטיסטים באורך 10 עד 3,000 מיקרומטר המכוסים בשורות, ציציות או ספירלות של ציציות זעירות. על ידי הכאת הריסים שלהם באופן סינכרוני או בגלים, ריסים יכולים לתאם תנועות מכוונות ולבלוע חלקיקי מזון. לריסים מסוימים יש מבנים מבוססי ריסים התמזגו המתפקדים כמו משוטים, משפכים או סנפירים. Ciliates מוקפים גם בכדורם, המספקים הגנה מבלי לפגוע בזריזות. הסוג Paramecium כולל פרוטיסטים שארגנו את הריסים שלהם לפה פרימיטיבי דמוי צלחת, הנקרא חריץ אוראלי, המשמש ללכידת ועיכול חיידקים (איור). \(\PageIndex{7}\) מזון שנלכד בחריץ הפה נכנס לשואב מזון, שם הוא משתלב עם אנזימי עיכול. חלקיקי פסולת נפלטים על ידי שלפוחית אקסוציטית המתמזגת באזור ספציפי על קרום התא, הנקראת הנקבובית האנאלית. בנוסף למערכת עיכול מבוססת ואקום, Paramecium משתמש גם בוואקום מתכווץ, שהם שלפוחיות אוסמו -רגולטוריות שמתמלאות במים כשהם נכנסים לתא על ידי אוסמוזה ואז מתכווצים לסחוט מים מהתא.

    האיור משמאל מראה פרמציום בצורת נעל. ריסים קצרים דמויי שיער מכסים את החלק החיצוני של התא. בפנים יש שואבי מזון, מקרו גרעין גדול ומיקרו-גרעין קטן. לפרמציום שני ואקוולים מתכווצים בצורת כוכב. נקבובית הפה היא כניסה הממוקמת בדיוק במקום בו כף הרגל מצטמצמת. פתח קטן הנקרא נקבובית אנאלית ממוקם בקצה הרחב של התא. המיקרוגרף מימין הוא Paramecium, שאורכו כ- 50 מיקרון ואורכו 150 מיקרון.
    איור\(\PageIndex{7}\): לפרמציום יש פה פרימיטיבי (הנקרא חריץ אוראלי) לבליעת מזון, ונקבובית אנאלית להפרישו. ואקוולים מתכווצים מאפשרים לאורגניזם להפריש עודפי מים. Cilia מאפשרים לאורגניזם לנוע. (אשראי "מיקרוגרף פרמציום": שינוי העבודה על ידי NIH; נתוני סרגל קנה מידה מאת מאט ראסל)

    קישור ללמידה

    צפו בסרטון הוואקום המתכווץ של Paramecium מגרש מים כדי לשמור על התא מאוזן אוסמוטי.

    לפרמציום שני גרעינים, מקרו גרעין ומיקרו-גרעין, בכל תא. המיקרו-גרעין חיוני לרבייה מינית, ואילו המקרו -גרעין מכוון ביקוע בינארי א-מיני וכל שאר הפונקציות הביולוגיות. תהליך ההתרבות המינית ב- Paramecium מדגיש את חשיבות המיקרו-גרעין לפרוטיסטים אלה. פרמציום ורוב הציליאטים האחרים מתרבים מינית על ידי צימוד. תהליך זה מתחיל כאשר שני סוגי הזדווגות שונים של Paramecium יוצרים מגע פיזי ומצטרפים לגשר ציטופלזמי (איור). \(\PageIndex{8}\) המיקרוגרעין הדיפלואידי בכל תא עובר לאחר מכן מיוזה לייצור ארבעה מיקרו-גרעינים הפלואידים. שלושה מהם מתנוונים בכל תא, ומשאירים מיקרו-גרעין אחד שעובר לאחר מכן מיטוזה, ויוצר שני מיקרו-גרעינים הפלואידים. התאים מחליפים כל אחד את אחד הגרעינים הפלואידים הללו ומתרחקים זה מזה. תהליך דומה מתרחש בחיידקים שיש להם פלסמידים. היתוך של המיקרו-גרעינים הפלואידים מייצר פרה-מיקרו-גרעין דיפלואידי חדש לחלוטין בכל תא מצומד. פרה-מיקרו-גרעין זה עובר שלושה סבבים של מיטוזה כדי לייצר שמונה עותקים, והמקרו -גרעין המקורי מתפרק. ארבעה מתוך שמונת הטרום-מיקרו-גרעינים הופכים למיקרו-גרעינים מן המניין, בעוד שארבעת האחרים מבצעים סבבים מרובים של שכפול DNA וממשיכים להפוך למקרו-גרעינים חדשים. לאחר מכן שתי חלוקות תאים מניבות ארבע Paramecia חדשות מכל תא מצומד מקורי.

    האיור מציג את מחזור החיים של פרמציום. המחזור מתחיל כאשר שני סוגי הזדווגות שונים יוצרים גשר ציטופלזמי, והופכים לזוג מצומד. לכל פרמציום יש מקרו גרעין ומיקרו-גרעין. המיקרו-גרעינים עוברים מיוזה, וכתוצאה מכך ארבעה מיקרו-גרעינים הפלואידים בכל תא אב. שלושה מהמיקרו-גרעינים הללו מתפרקים. שאר המיקרו-גרעינים מתחלקים פעם אחת על ידי מיטוזה, וכתוצאה מכך שני מיקרו-גרעינים לתא. תאי האב מחליפים אחד מהמיקרו-גרעינים הללו. לאחר מכן מתמזגים שני המיקרו-גרעינים הפלואידים ויוצרים מיקרו-גרעין דיפלואידי. המיקרו-גרעין עובר שלושה סבבים של מיטוזה, וכתוצאה מכך שמונה מיקרו-גרעינים. המקרו -גרעין המקורי מתמוסס, וארבעה מהמיקרו-גרעינים הופכים למקרו -גרעינים. שני סבבים של חלוקת תאים גורמים לארבעה תאי בת לכל תא אב, כל אחד עם מקרו -גרעין אחד ומיקרו-גרעין אחד.
    איור\(\PageIndex{8}\): התהליך המורכב של רבייה מינית בפרמציום יוצר שמונה תאי בת משני תאים מקוריים. לכל תא יש מקרו גרעין ומיקרו-גרעין. במהלך הרבייה המינית, המקרו-גרעין מתמוסס ומוחלף במיקרו-גרעין. (אשראי "מיקרוגרף": שינוי העבודה על ידי איאן סאטון; נתוני סרגל קנה מידה מאת מאט ראסל)

    תרגיל

    איזו מהמשפטים הבאים לגבי רבייה מינית של Paramecium היא שקרית?

    1. המקרו -גרעינים נגזרים ממיקרו-גרעינים.
    2. גם מיטוזה וגם מיוזה מתרחשים במהלך רבייה מינית.
    3. הזוג המצומד מחליף מקרונוקלאי.
    4. כל הורה מייצר ארבעה תאי בת.

    סטרמנופילים: דיאטומים, אצות חומות, אצות זהב ואומיציטים

    תת-הקבוצה האחרת של הכרומלבולטים, הסטרמנופילים, כוללת אצות ימיות פוטוסינתטיות ופרוטיסטים הטרוטרופיים. המאפיין המאחד של קבוצה זו הוא נוכחות של דגל מרקם, או "שעיר". לסטרמנופילים רבים יש גם דגל נוסף חסר הקרנות דמויות שיער (איור). \(\PageIndex{9}\) חברי תת-קבוצה זו נעים בגודלם בין דיאטומים חד-תאיים לאצות המסיביות והרב-תאיות.

    האיור מציג תא סטרמנופיל בצורת ביצה. מהקצה הצר של התא בולט דגל אחד חסר שיער וגלגל שעיר אחד.
    איור\(\PageIndex{9}\): לתא סטרמנופיל זה יש דגל שעיר יחיד וגלגל חלק משני.

    הדיאטומים הם פרוטיסטים פוטוסינתטיים חד-תאיים העוטפים את עצמם בדפנות תאים מזוגגות בדוגמת מורכבת המורכבים מסיליקון דו חמצני במטריצה של חלקיקים אורגניים (איור). \(\PageIndex{10}\) פרוטיסטים אלה הם מרכיב של מים מתוקים ופלנקטון ימי. רוב מיני הדיאטומים מתרבים באופן א-מיני, אם כי קיימים גם מקרים מסוימים של רבייה מינית וספורולציה. כמה דיאטומים מציגים חריץ במעטפת הסיליקה שלהם, הנקרא ראפה. על ידי גירוש זרם של מוקופוליסכרידים מהראפ, הדיאטום יכול להיצמד למשטחים או להניע את עצמו לכיוון אחד.

    מיקרוגרף זה מציג דיאטומים כחולים שקופים, שנעים במידה רבה בגודלם ובצורתם. רבים הם בצורת צינור או יהלום. האחד בצורת דיסק עם רכזת גלויה. אחר נראה כמו דיסק שנצפה מהסוף, עם חריצים בתוכו.
    איור\(\PageIndex{10}\): דיאטומים שונים, המוצגים כאן באמצעות מיקרוסקופ אור, חיים בין קרח ים שנתי במקמרדו סאונד, אנטארקטיקה. דיאטומים נעים בגודלם בין 2 ל -200 מיקרומטר. (קרדיט: פרופ 'גורדון טי טיילור, אוניברסיטת סטוני ברוק, NSF, NOAA)

    בתקופות של זמינות חומרים מזינים, אוכלוסיות הדיאטומים פורחות למספרים גדולים יותר ממה שניתן לצרוך על ידי אורגניזמים מימיים. עודפי הדיאטומים מתים ושוקעים לקרקעית הים, שם לא מגיעים אליהם בקלות על ידי ספרובים הניזונים מאורגניזמים מתים. כתוצאה מכך, הפחמן הדו חמצני שהדיאטומים צרכו ושילבו בתאיהם במהלך הפוטוסינתזה אינו מוחזר לאטמוספירה. באופן כללי, תהליך זה שבאמצעותו מועבר פחמן עמוק לאוקיאנוס מתואר כמשאבת הפחמן הביולוגית, מכיוון שפחמן "נשאב" למעמקי האוקיאנוס שם הוא אינו נגיש לאטמוספירה כפחמן דו חמצני. משאבת הפחמן הביולוגית היא מרכיב מכריע במחזור הפחמן השומר על רמות נמוכות יותר של פחמן דו חמצני באטמוספירה.

    כמו דיאטומים, אצות הזהב הן ברובן חד-תאיות, אם כי מינים מסוימים יכולים ליצור מושבות גדולות. צבע הזהב האופייני שלהם נובע מהשימוש הנרחב שלהם בקרוטנואידים, קבוצה של פיגמנטים פוטוסינתטיים שהם בדרך כלל בצבע צהוב או כתום. אצות זהב נמצאות הן בסביבות מים מתוקים והן בסביבות ימיות, שם הן מהוות חלק מרכזי מקהילת הפלנקטון.

    האצות החומות הן בעיקר אורגניזמים ימיים, רב-תאיים הידועים בשפה העממית כאצות ים. אצות ענק הן סוג של אצות חומות. כמה אצות חומות פיתחו רקמות מיוחדות הדומות לצמחים יבשתיים, עם אחיזות דמויי שורשים, גבעולים דמויי גזע ולהבים דמויי עלים המסוגלים לבצע פוטוסינתזה. קצות אצות הענק הם עצומים, ומשתרעים במקרים מסוימים לאורך 60 מטר. קיים מגוון מחזורי חיים של אצות, אך המורכב ביותר הוא חילופי דורות, שבהם שלבים הפלואידים ודיפלואידים כרוכים ברב -תאי. השווה את מחזור החיים הזה לזה של בני אדם, למשל. גמטות הפלואידיות המיוצרות על ידי מיוזה (זרע וביצית) משתלבות בהפריה ליצירת זיגוטה דיפלואידית שעוברת סבבים רבים של מיטוזה לייצור עובר רב תאי ולאחר מכן עובר. עם זאת, הזרע והביצה האישיים עצמם לעולם אינם הופכים ליצורים רב-תאיים. צמחים יבשתיים התפתחו גם לסירוגין של דורות. בסוג האצות החומות Laminaria, נבגים הפלואידים מתפתחים לגמטופיטים רב-תאיים, המייצרים גמטות הפלואידיות המשתלבות לייצור אורגניזמים דיפלואידים שהופכים לאחר מכן לאורגניזמים רב-תאיים בעלי מבנה שונה מהצורה הפלואידית (איור). \(\PageIndex{11}\) אורגניזמים מסוימים אחרים מבצעים חילופי דורות שבהם הצורות הפלואידיות והדיפלואידיות נראות זהות.

    מחזור החיים של האצות החומות, Laminaria, מתחיל כאשר ספורנגיה עוברת מיוזה, ומייצרת 1n zoospores. הזואוספורים עוברים מיטוזה, ומייצרים גמטופיטים זכרים ונקבות רב-תאיים. הגמטופיט הנשי מייצר ביצים, והגמטופיט הזכרי מייצר זרע. הזרע מפרה את הביצית, ומייצר זיגוטה 2n. הזיגוטה עוברת מיטוזה, ומייצרת ספורופיט רב תאי. הספורופיט הבוגר מייצר ספורנגיה, ומשלים את המחזור. שיבוץ תמונה מציג את שלב הספורופיטים, הדומה לצמח בעל עלים ארוכים ושטוחים דמויי להב המחוברים לגבעולים ירוקים באמצעות חיבורים דמויי שלפוחית השתן. גם הלהב וגם הגבעולים שקועים. ספורנגיה קשורה למבנים דמויי העלים.
    איור\(\PageIndex{11}\): כמה מינים של אצות חומות, כגון הלמינריה המוצגת כאן, פיתחו מחזורי חיים שבהם הצורות הפלואידיות (הגמטופיטים) והדיפלואידיות (ספורופיטים) הן רב-תאיות. הגמטופיט שונה במבנה מאשר הספורופיט. (קרדיט "תצלום למינריה": שינוי עבודות מאת קלייר פקלר, CINMS, ספריית התמונות NOAA)

    תרגיל

    איזו מהמשפטים הבאים לגבי מחזור החיים של למינריה היא שקרית?

    1. 1 n זואוספורים נוצרים בספורנגיה.
    2. הספורופיט הוא הצמח 2 n.
    3. הגמטופיט הוא דיפלואידי.
    4. גם שלבי הגמטופיטים וגם הספורופיטים הם רב תאיים.

    תבניות המים, oomycetes ("פטריית ביצים"), נקראו כך על סמך המורפולוגיה דמוית הפטרייה שלהן, אך נתונים מולקולריים הראו כי תבניות המים אינן קשורות קשר הדוק לפטריות. ה-oomycetes מאופיינים בדופן תא מבוססת תאית וברשת נרחבת של חוטים המאפשרים ספיגת חומרים מזינים. כנבגים דיפלואידים, לאומיציטים רבים יש שני דגלים מכוונים מנוגדים (אחד שעיר ואחד חלק) לתנועה. האומיציטים אינם פוטוסינתטיים וכוללים ספרובים וטפילים רבים. הספרובים מופיעים כגידולים רכים לבנים על אורגניזמים מתים (איור\(\PageIndex{12}\)). רוב oomycetes הם מימיים, אך חלקם טפילים על צמחים יבשתיים. פתוגן צמחי אחד הוא Phytophthora infestans, הגורם הסיבתי לדלקת מאוחרת של תפוחי אדמה, כמו שהתרחש ברעב תפוחי האדמה האירי במאה התשע עשרה.

    בתצלום נראית מסה דמוית ריר, מכוסה פלומה לבנה, תלויה על סלע.
    איור\(\PageIndex{12}\): oomycete ספרובי בולע חרק מת. (קרדיט: שינוי עבודה מאת תומאס ברסון)

    ריזריה

    קבוצת העל Rhizaria כוללת רבות מהאמבות, שלרובן יש פסאודופודיה דמוית חוט או מחט (איור). \(\PageIndex{13}\) פסאודופודיה מתפקדת ללכוד ולבלוע חלקיקי מזון ולכוון תנועה אצל פרוטיסטים ריזריים. פסאודופודים אלה מקרינים החוצה מכל מקום על פני התא ויכולים לעגן למצע. לאחר מכן הפרוטיסט מעביר את הציטופלזמה שלו לתוך הפסאודופוד, ובכך מזיז את התא כולו. סוג זה של תנועה, הנקרא זרימה ציטופלזמית, משמש מספר קבוצות מגוונות של פרוטיסטים כאמצעי תנועה או כשיטה להפצת חומרים מזינים וחמצן.

    המיקרוגרף מציג תא חצי עגול עם תחזיות ארוכות דמויי שיער המשתרעות ממנו.
    איור\(\PageIndex{13}\): אמוניה טפידה, מין Rhizaria הנצפה כאן באמצעות מיקרוסקופ אור ניגודיות פאזה, מציג פסאודופודיות רבות דמויי חוט. (אשראי: שינוי העבודה על ידי סקוט פיי, UC ברקלי; נתוני סרגל קנה מידה מאת מאט ראסל)

    קישור ללמידה

    תסתכל על הסרטון הזה כדי לראות זרימה ציטופלזמית באצה ירוקה.

    פורמים

    פורמיניפרנים, או פורמים, הם פרוטיסטים הטרוטרופיים חד-תאיים, הנעים בין כ -20 מיקרומטר לכמה סנטימטרים באורך, ומזכירים מדי פעם חלזונות זעירים (איור). \(\PageIndex{14}\) כקבוצה, הפורמים מציגים קונכיות נקבוביות, הנקראות בדיקות הבנויות מחומרים אורגניים שונים ובדרך כלל מוקשות בסידן פחמתי. הבדיקות עשויות לאכלס אצות פוטוסינתטיות, שהפורמים יכולים לקצור לצורך תזונה. פסאודופודיה פורמית משתרעת דרך הנקבוביות ומאפשרת לפורמים לנוע, להאכיל ולאסוף חומרי בניין נוספים. בדרך כלל, פורמים קשורים לחול או לחלקיקים אחרים בבתי גידול ימיים או מים מתוקים. פורמיניפרנים שימושיים גם כאינדיקטורים לזיהום ושינויים בדפוסי מזג האוויר העולמיים.

    בתצלום נראים פגזים קטנים ולבנים שנראים כמו צדפות ושברי קליפה. כל תא רוחב כ- 0.25 מ"מ.
    איור\(\PageIndex{14}\): פגזים אלה מפורמיניפרה שקעו לקרקעית הים. (אשראי: דיפ איסט 2001, NOAA/OER)

    רדיולריאנים

    תת-סוג שני של Rhizaria, הרדיולריאנים, מציגים מראה חיצוני מורכב של סיליקה מזוגגת עם סימטריה רדיאלית או דו-צדדית (איור). \(\PageIndex{15}\) פסאודופודים דמויי מחט הנתמכים על ידי מיקרוטובולים מקרינים החוצה מגופי התא של פרוטיסטים אלה ומתפקדים לתפוס חלקיקי מזון. פגזים של רדיוארים מתים שוקעים לקרקעית האוקיינוס, שם הם עשויים להצטבר בעומקים בעובי 100 מטר. רדיולריאנים משומרים ומשקעים נפוצים מאוד בתיעוד המאובנים.

    המיקרוגרף מראה מבנה לבן בצורת טיפת דמעה המזכיר קליפה. המבנה חלול ומוזלף בחורים עגולים.
    איור\(\PageIndex{15}\): מעטפת רדיולארית מאובנת זו צולמה באמצעות מיקרוסקופ אלקטרונים סורק. (אשראי: שינוי העבודה על ידי האנס גרוב, מכון אלפרד וגנר; נתוני סרגל קנה מידה מאת מאט ראסל)

    ארכפלסטידה

    אצות אדומות ואצות ירוקות כלולות בקבוצת העל Archaeplastida. מאב קדמון משותף של פרוטיסטים אלה התפתחו צמחי האדמה, מכיוון שקרוביהם הקרובים ביותר נמצאים בקבוצה זו. עדויות מולקולריות תומכות בכך שכל הארכיפלסטידה הם צאצאים של מערכת יחסים אנדוסימביוטית בין פרוטיסט הטרוטרופי לציאנובקטריה. האצות האדומות והירוקות כוללות צורות חד-תאיות, רב-תאיות וקולוניאליות.

    אצות אדומות

    אצות אדומות, או רודופיטים, הן בעיקר רב-תאיות, חסרות דגלים, וגודלן נע בין פרוטיסטים מיקרוסקופיים חד-תאיים לצורות גדולות ורב-תאיות המקובצות לקטגוריית האצות הבלתי פורמליות. מחזור החיים של האצות האדומות הוא חילופי דורות. מינים מסוימים של אצות אדומות מכילים פיקואריתרינים, פיגמנטים נלווים פוטוסינתטיים שצבעם אדום ומתחרים בגוון הירוק של הכלורופיל, מה שגורם למינים אלה להיראות כגוונים שונים של אדום. פרוטיסטים אחרים המסווגים כאצות אדומות חסרים פיקואריתרינים והם טפילים. אצות אדומות נפוצות במים טרופיים שם התגלו בעומקים של 260 מטר. אצות אדומות אחרות קיימות בסביבות יבשתיות או מים מתוקים.

    אצות ירוקות: כלורופיטים וחרופיטים

    קבוצת האצות הנפוצה ביותר היא האצות הירוקות. האצות הירוקות מציגות מאפיינים דומים לצמחי היבשה, במיוחד מבחינת מבנה הכלורופלסט. העובדה שקבוצת פרוטיסטים זו חלקה אב קדמון משותף יחסית לאחרונה עם צמחי אדמה נתמכת היטב. האצות הירוקות מחולקות לכלורופיטים ולחרופיטים. החרופיטים הם קרובי המשפחה החיים הקרובים ביותר לצמחי יבשה ודומים להם במורפולוגיה ובאסטרטגיות רבייה. חרופיטים נפוצים בבתי גידול רטובים, ונוכחותם מסמנת לעתים קרובות מערכת אקולוגית בריאה.

    הכלורופיטים מפגינים מגוון רב של צורה ותפקוד. כלורופיטים מאכלסים בעיקר מים מתוקים ואדמה לחה, והם מרכיב נפוץ בפלנקטון. Chlamydomonas הוא כלורופיט פשוט וחד-תאי עם מורפולוגיה בצורת אגס ושני דגלים קדמיים מנוגדים המנחים את הפרוטיסט הזה לעבר אור שחש נקודת העיניים שלו. מיני כלורופיטים מורכבים יותר מציגים גמטות הפלואידיות ונבגים הדומים לכלמידומונס.

    הכלורופיט וולווקס הוא אחת הדוגמאות היחידות לאורגניזם קולוניאלי, שמתנהג במובנים מסוימים כמו אוסף של תאים בודדים, אך בדרכים אחרות כמו התאים המיוחדים של אורגניזם רב תאי (איור). \(\PageIndex{16}\) מושבות וולווקס מכילות 500 עד 60,000 תאים, שלכל אחד מהם שתי דגלים, הכלולים בתוך מטריצה חלולה וכדורית המורכבת מהפרשת גליקופרוטאין ג'לטינית. תאי וולווקס בודדים נעים בצורה מתואמת ומחוברים זה לזה על ידי גשרים ציטופלסמיים. רק מעטים מהתאים מתרבים ליצירת מושבות בת, דוגמה להתמחות תאים בסיסית באורגניזם זה.

    המיקרוגרף משמאל מציג כדור ברוחב של כ -400 מיקרון עם תאים ירוקים עגולים כ -50 מיקרון בפנים. המיקרוגרף האמצעי מציג תצוגה דומה בהגדלה גבוהה יותר. המיקרוגרף מימין מראה כדור שבור ששחרר חלק מהתאים, בעוד שתאים אחרים נשארים בפנים.
    איור\(\PageIndex{16}\): וולווקס אוראוס היא אצה ירוקה בקבוצת העל ארכפלסטידה. מין זה קיים כמושבה, המורכבת מתאים שקועים במטריצה דמוית ג'ל ושזורים זה בזה באמצעות הרחבות ציטופלזמיות דמויות שיער. (קרדיט: ד"ר ראלף וגנר)

    אורגניזמים רב-תאיים אמיתיים, כמו חסה הים, אולבה, מיוצגים בין הכלורופיטים. בנוסף, חלק מהכלורופיטים קיימים כתאים בודדים גדולים, רב-גרעיניים. מינים בסוג Caulerpa מציגים עלווה דמוית שרך שטוחה ויכולים להגיע לאורכים של 3 מטרים (איור). \(\PageIndex{17}\) מיני Caulerpa עוברים חלוקה גרעינית, אך התאים שלהם אינם משלימים ציטוקינזיס, ונשארים במקום כתאים בודדים מסיביים ומשוכללים.

    תמונה תת-מימית זו מציגה צמחים דמויי שרך הגדלים על קרקעית הים.
    איור\(\PageIndex{17}\): Caulerpa taxifolia הוא כלורופיט המורכב מתא בודד המכיל פוטנציאל אלפי גרעינים. (אשראי: NOAA)

    אמבוזואה

    האמבוזואנים מציגים באופן אופייני פסאודופודיה המשתרעת כמו צינורות או אונות שטוחות, ולא הפסאודופודיה דמוית השיער של אמבה ריזרית (איור). \(\PageIndex{18}\) האמבוזואה כוללת מספר קבוצות של אורגניזמים דמויי אמבה חד-תאיים שהם חיים חופשיים או טפילים.

    המיקרוגרף מציג אמבות עם פסאודופודיה דמוית אונה.
    איור\(\PageIndex{18}\): אמבות עם פסאודופודיה צינורית ובצורת אונה נראות תחת מיקרוסקופ. מבודדים אלה יסווגו מורפולוגית כאמבוזואנים.

    תבניות סליים

    לקבוצת משנה של האמבוזואנים, תבניות הרפש, יש כמה קווי דמיון מורפולוגיים לפטריות שנחשבות כתוצאה של אבולוציה מתכנסת. לדוגמה, בתקופות של לחץ, כמה עובשי רפש מתפתחים לגופי פרי יוצרי נבגים, בדומה לפטריות.

    תבניות הרפש מסווגות על בסיס מחזורי החיים שלהן לסוגים פלסמודיים או סלולריים. תבניות רפש פלסמודיאליות מורכבות מתאים גדולים ורב-גרעיניים ונעות לאורך משטחים כמו כתם אמורפי של רפש בשלב האכלה שלהם (איור). \(\PageIndex{19}\) חלקיקי מזון מורמים ונבלעים בתבנית הרפש כשהיא גולשת לאורך. עם ההתבגרות, הפלסמודיום מקבל מראה דמוי רשת עם יכולת ליצור גופי פרי, או ספורנגיה, בתקופות של לחץ. נבגים הפלואידים מיוצרים על ידי מיוזה בתוך הספורנגיה, וניתן להפיץ נבגים באוויר או במים כדי לנחות בסביבות נוחות יותר. אם זה קורה, הנבגים נובטים ויוצרים תאים הפלואידים אמבואידים או דגלים שיכולים להשתלב זה עם זה ולייצר עובש רפש זיגוטי דיפלואידי להשלמת מחזור החיים.

    האיור מציג את מחזור החיים של עובש רפש פלסמודיום, שמתחיל כאשר 1n נבגים נובטים, מה שמוליד תאים שיכולים להמיר בין צורות אמבודיות וצורות מסומנות. הפריה של כל אחד מסוגי התאים גורמת לזיגוטה 2n. הזיגוטה עוברת מיטוזה ללא ציטוקינזיס, וכתוצאה מכך מסה חד-תאית ורב-גרעינית הנראית לעין בלתי מזוינת. שיבוץ תמונה מראה שהפלסמודיום צהוב בוהק ונראה כמו קיא. עם התבגרות הפלסמודיום נוצרים חורים במרכז המסה. גבעולים עם ספורנגיה בצורת נורה בחלקם העליון צומחים מהמסה. נבגים משתחררים כאשר הספורנגיה מתפרצת, ומשלימה את המחזור.
    איור\(\PageIndex{19}\): מחזור החיים של עובש הרפש הפלסמודיאלי מוצג. הפלסמודיום הצבעוני בתמונה המשובצת הוא מסה חד-תאית, רב-גרעינית. (קרדיט: שינוי העבודה של ד"ר ג'ונתה גוט והמרכז לביולוגיה מולקולרית של RNA, אוניברסיטת קייס ווסטרן רזרב)

    תבניות הרפש התאיות מתפקדות כתאים אמבואידים עצמאיים כאשר חומרים מזינים נמצאים בשפע (איור). \(\PageIndex{20}\) כאשר המזון מתרוקן, תבניות רפש סלולריות נערמות זו על זו למסת תאים המתנהגת כיחידה אחת, הנקראת שבלול. חלק מהתאים בשבלול תורמים לגבעול של 2-3 מילימטר, מתייבשים ומתים בתהליך. תאים על גבי הגבעול יוצרים גוף פרי א-מיני המכיל נבגים הפלואידים. כמו בתבניות רפש פלסמודיאליות, הנבגים מופצים ויכולים לנבוט אם הם נוחתים בסביבה לחה. סוג מייצג אחד של תבניות הרפש התאיות הוא Dictyostelium, הקיים בדרך כלל באדמה הלחה של יערות.

    מחזור החיים הא-מיני של עובש הרפש הסלולרי מתחיל כאשר 1n נבגים נובטים, מה שמוליד תאים אמבואידים בודדים. האמבות הבודדות עוברות מיטוזה, ועשויות להצטבר ליצירת אמבות מצטברות. האמבות המצטברות מסוגלות להגר. גבעול עם גוף פרי בחלקו העליון נוצר באמבות המצטברות. תאים נודדים במעלה הגבעול ויוצרים נבגים שמתפזרים ומשלימים את מחזור החיים הא-מיני. מחזור החיים המיני של עובש הרפש הסלולרי מתחיל כאשר אמבות בודדות עוברות הפריה, וכתוצאה מכך זיגוטה 2n. הזיגוטה עוברת מיטוזה ומיוזה, וכתוצאה מכך יותר 1 n אמבות בודדות.
    איור\(\PageIndex{20}\): תבניות רפש סלולריות עשויות להתקיים כאמבות בודדות או מצטברות. (אשראי: שינוי העבודה על ידי "thatredhead4" /פליקר)

    קישור ללמידה

    צפה באתר זה כדי לראות היווצרות של גוף פרי על ידי עובש רפש תאי.

    אופיסטוקונטה

    האופיסטוקונטים כוללים את choanoflagellates דמויי בעלי חיים, אשר מאמינים כי הם דומים לאב הקדמון המשותף של הספוגים ולמעשה לכל בעלי החיים. Choanoflagellates כוללים צורות חד-תאיות וקולוניאליות, ומספרם כ -244 מינים מתוארים. אורגניזמים אלה מציגים דגל יחיד ואפיקלי המוקף בצווארון מתכווץ המורכב ממיקרווילי. הצווארון משתמש במנגנון דומה לספוגים כדי לסנן חיידקים לבליעה על ידי הפרוטיסט. המורפולוגיה של choanoflagellates הוכרה בשלב מוקדם כדומה לתאי הצווארון של ספוגים, ומציעה קשר אפשרי לבעלי חיים.

    Mesomycetozoa מהווים קבוצה קטנה של טפילים, בעיקר של דגים, ולפחות צורה אחת שיכולה לטפיל בני אדם. מחזורי החיים שלהם אינם מובנים היטב. אורגניזמים אלה הם בעלי עניין מיוחד, מכיוון שנראה שהם קשורים כל כך לבעלי חיים. בעבר הם היו מקובצים עם פטריות ופרוטיסטים אחרים על סמך המורפולוגיה שלהם.

    סיכום

    תהליך סיווג הפרוטיסטים לקבוצות משמעותיות נמשך, אך נתונים גנטיים ב -20 השנים האחרונות הבהירו קשרים רבים שבעבר לא היו ברורים או שגויים. השקפת הרוב כיום היא להזמין את כל האיקריוטים לשש קבוצות-על: Excavata, Chromalveolata, Rhizaria, ארכפלסטידה, אמבוזואה ואופיסטוקונטה. מטרת תכנית סיווג זו היא ליצור אשכולות של מינים שכולם נגזרים מאב קדמון משותף. נכון לעכשיו, המונופיליה של חלק מקבוצות העל נתמכת טוב יותר על ידי נתונים גנטיים מאחרים. למרות שקיימת שונות עצומה בתוך קבוצות העל, ניתן לזהות נקודות משותפות ברמה המורפולוגית, הפיזיולוגית והאקולוגית.

    חיבורי אמנות

    איור\(\PageIndex{8}\): איזו מהמשפטים הבאים לגבי רבייה מינית של Paramecium היא שקרית?

    1. המקרו -גרעינים נגזרים ממיקרו-גרעינים.
    2. גם מיטוזה וגם מיוזה מתרחשים במהלך רבייה מינית.
    3. הזוג המצומד מחליף מקרו גרעינים.
    4. כל הורה מייצר ארבעה תאי בת.
    תשובה

    ג

    איור\(\PageIndex{11}\): איזו מהמשפטים הבאים לגבי מחזור החיים של למינריה היא שקרית?

    1. 1 n זואוספורים נוצרים בספורנגיה.
    2. הספורופיט הוא הצמח 2 n.
    3. הגמטופיט הוא דיפלואידי.
    4. גם שלבי הגמטופיטים וגם הספורופיטים הם רב תאיים.
    תשובה

    ג

    רשימת מילים

    משאבת פחמן ביולוגית
    תהליך שבו פחמן אנאורגני מקובע על ידי מינים פוטוסינתטיים שמתים ונופלים לקרקעית הים, שם לא ניתן להגיע אליהם באמצעות ספרובים ולא ניתן להחזיר את צריכת הפחמן הדו-חמצני שלהם לאטמוספירה
    ביולומינסנציה
    דור ופליטת אור על ידי אורגניזם, כמו בדינופלגלטים
    ואקום מכווץ
    שלפוחית שמתמלאת במים (כשהיא נכנסת לתא על ידי אוסמוזה) ואז מתכווצת לסחוט מים מהתא; שלפוחית אוסמו -רגולטורית
    זרימה ציטופלסמית
    תנועה של ציטופלזמה לפסאודופוד מורחב כך שהתא כולו מועבר לאתר הפסאודופוד
    הידרוגנוזום
    אברון הנישא על ידי parabasalids (Excavata) המתפקד בצורה אנאירובית ומוציא גז מימן כתוצר לוואי; ככל הנראה התפתח ממיטוכונדריה
    קינטופלסט
    מסת ה- DNA הנישאת בתוך המיטוכונדריון היחיד והגדול, האופייני לקינטופלסטידים (פילום: Euglenozoa)
    מיטוזום
    אברון לא מתפקד הנישא בתאים של דיפלומונדות (Excavata) שהתפתחו ככל הנראה ממיטוכונדריון
    פלנקטון
    קבוצה מגוונת של אורגניזמים מיקרוסקופיים ברובם הנסחפים במערכות ימיות ומים מתוקים ומשמשים מקור מזון לאורגניזמים ימיים גדולים יותר
    ראפה
    חריץ במעטפת הסיליקה של דיאטומים שדרכם מפריש הפרוטיסט זרם של מוקופוליסכרידים לתנועה והתקשרות למצעים
    בדיקה
    מעטפת נקבובית של פורם הבנויה מחומרים אורגניים שונים ובדרך כלל מוקשה בסידן פחמתי