Skip to main content
Global

20.1: Matumizi ya vitendo ya Antibodies ya Monoclonal na Polyclonal

  • Page ID
    174888
  • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)\(\newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)

    Malengo ya kujifunza

    • Linganisha njia ya maendeleo, matumizi, na sifa za antibodies za monoclonal na polyclonal
    • Eleza asili ya antibody msalaba-reactivity na kwa nini hii ni chini ya tatizo na antibodies monoclonal

    Mtazamo wa kliniki: Sehemu 1

    Katika tukio la bahati mbaya, mfanyakazi wa afya anayekabiliana na madawa ya kulevya alikamatwa akiiba sindano za wavulana na kuzibadilisha kwa sindano zilizojaa vitu visivyojulikana. Hospitali hiyo mara moja ilimfukuza mfanyakazi huyo na kumkamata; hata hivyo, wagonjwa wawili ambao alikuwa amewafanya kazi nao baadaye walijaribu chanya kwa VVU.

    Ingawa hapakuwa na ushahidi kwamba maambukizi yaliyotokana na sindano zilizochafuliwa, daktari wa afya ya umma wa hospitali alichukua hatua za haraka ili kuamua kama wagonjwa wengine walikuwa wamewekwa katika hatari. Ingawa mfanyakazi huyo alikuwa ameajiriwa kwa muda mfupi tu, iliamua kuwa alikuwa amewasiliana na wagonjwa zaidi ya 1300. Hospitali hiyo iliamua kuwasiliana na wagonjwa hawa wote na kuwajaribiwa kwa VVU.

    Zoezi\(\PageIndex{1}\)

    1. Kwa nini hospitali huhisi ni muhimu kupima kila mgonjwa kwa VVU?
    2. Ni aina gani za vipimo vinaweza kutumika kuamua kama mgonjwa ana VVU?

    Mbali na kuwa muhimu kwa majibu yetu ya kawaida ya kinga, antibodies hutoa zana zenye nguvu kwa ajili ya utafiti na madhumuni ya uchunguzi. Ufafanuzi wa juu wa antibodies huwafanya kuwa chombo bora cha kuchunguza na kupima safu pana ya malengo, kutoka kwa madawa ya kulevya hadi protini za seramu hadi microorganisms. Kwa vipimo vya vitro, antibodies inaweza kutumika kwa precipitate antigens mumunyifu, agglutinate (clump) seli, opsonize na kuua bakteria kwa msaada wa kutimiza, na neutralize madawa ya kulevya, sumu, na virusi.

    Upeo wa antibody unatokana na tovuti ya kisheria ya antigen inayotengenezwa ndani ya mikoa ya kutofautiana ya antibody ambayo ina mifumo ya kipekee ya amino asidi ambayo inaweza tu kumfunga kwa lengo antijeni na mlolongo wa Masi ambayo hutoa mashtaka ya ziada na vifungo visivyo na noncovalent. Kuna mapungufu kwa antibody maalum, hata hivyo. Baadhi ya antijeni ni sawa na kemikali kwamba reactivity msalaba hutokea; kwa maneno mengine, antibodies zilizotolewa dhidi ya antijeni moja hufunga kwa antijeni inayofanana na kemikali lakini tofauti. Fikiria antigen ambayo ina protini moja yenye epitopes nyingi (Kielelezo\(\PageIndex{1}\)). Protini hii moja inaweza kuchochea uzalishaji wa antibodies mbalimbali, baadhi ya ambayo inaweza kumfunga kwa epitopes kemikali kufanana juu ya protini nyingine.

    Reactivity ya msalaba ni uwezekano mkubwa wa kutokea kati ya antibodies na antigens ambazo zina mshikamano mdogo au uvumilivu. Affinity, ambayo inaweza kuamua majaribio, ni kipimo cha nguvu ya kisheria kati ya tovuti ya kisheria ya antibody na epitope, wakati uvumilivu ni nguvu ya jumla ya mwingiliano wote katika tata ya antibody-antigen (ambayo inaweza kuwa na tovuti zaidi ya moja ya kuunganisha). Uvumilivu unaathiriwa na mshikamano pamoja na mipangilio ya miundo ya epitope na mikoa ya kutofautiana ya antibody. Ikiwa antibody ina uhusiano wa juu/uvumilivu kwa antigen maalum, ni uwezekano mdogo wa kuvuka kukabiliana na antigen ambayo ina uhusiano wa chini/uvumilivu.

    Muundo mkubwa unaoitwa antigen una vipande tofauti vya umbo juu yake iliyoandikwa epitopes. Kila epitope inafungwa na antibody ambayo ina mfukoni unaofanana ili kufaa sura ya epitope.
    Kielelezo\(\PageIndex{1}\): Antibody hufunga kwa kanda maalum kwenye antigen inayoitwa epitope. Antigen moja inaweza kuwa na epitopes nyingi kwa antibodies tofauti, maalum.

    Zoezi\(\PageIndex{2}\)

    1. Ni mali gani inayofanya antibodies muhimu kwa ajili ya utafiti na uchunguzi wa kliniki?
    2. Je, ni msalaba-reactivity na kwa nini hutokea?

    Kuzalisha Antibodies Polyclonal

    Kingamwili zinazotumika kwa madhumuni ya utafiti na uchunguzi mara nyingi hupatikana kwa kuingiza mnyama wa maabara kama vile sungura au mbuzi mwenye antigen maalum. Ndani ya wiki chache, mfumo wa kinga ya wanyama utazalisha viwango vya juu vya antibodies maalum kwa antigen. Antibodies hizi zinaweza kuvuna katika antiserum, ambayo ni seramu nzima iliyokusanywa kutoka kwa mnyama kufuatia yatokanayo na antigen. Kwa sababu antijeni nyingi ni miundo tata yenye epitopes nyingi, husababisha uzalishaji wa antibodies nyingi katika mnyama wa maabara. Hii kinachojulikana kama polyclonal antibody majibu pia ni mfano wa majibu ya maambukizi na mfumo wa kinga ya binadamu. Antiserum inayotolewa kutoka kwa mnyama itakuwa hivyo vyenye antibodies kutoka clones nyingi ya seli B, na kila kiini B kukabiliana epitope maalum juu ya antigen (Kielelezo\(\PageIndex{2}\)).

    Wanyama wa maabara kwa kawaida hujitenga angalau mara mbili na antigen wakati wa kutumiwa kuzalisha antiserum. Sindano ya pili itaamsha seli za kumbukumbu zinazofanya antibodies za IgG za darasa dhidi ya antigen. Siri za kumbukumbu pia hupata kukomaa kwa mshikamano, na kusababisha bwawa la antibodies na ushirika wa wastani wa juu. Ukomavu wa mshikamano hutokea kwa sababu ya mabadiliko katika mikoa ya kutofautiana kwa jeni ya immunoglobulin, na kusababisha seli za B zilizo na maeneo yaliyobadilishwa kidogo ya antijeni. On re-yatokanayo na antigen, wale seli B uwezo wa kuzalisha antibody na maeneo ya juu mshikamano antijeni kisheria itakuwa drivas kupanua na kuzalisha antibody zaidi kuliko wenzao chini mshikamano. Adjuvant, ambayo ni kemikali ambayo husababisha uanzishaji wa jumla wa mfumo wa kinga ambayo huchochea uzalishaji mkubwa wa antibody, mara nyingi huchanganywa na antigen kabla ya sindano.

    Antiserum zilizopatikana kutoka kwa wanyama hazitakuwa na antibodies tu dhidi ya antigen iliyoanzishwa katika maabara, lakini pia itakuwa na antibodies kwa antigens nyingine yoyote ambayo mnyama amekuwa wazi wakati wa maisha yake. Kwa sababu hii, antisera lazima kwanza “kusafishwa” ili kuondoa kingamwili nyingine kabla ya kutumia kingamwili kwa ajili ya utafiti au uchunguzi wa uchunguzi.

    Mchoro unaonyesha uzalishaji wa antibodies za polyclonal. Antigen huingizwa ndani ya mnyama (kama vile sungura). Antigen inaleta seli za B. Hii inazalisha clones ya seli B, na clones ya seli za plasma. Antibodies ya polyclonal kutoka seli tofauti za B huzalishwa kwa kukabiliana na epitopes tofauti kwenye antigen. Seramu iliyopatikana kutoka kwa wanyama ina antibodies ya polyclonal.
    Kielelezo\(\PageIndex{2}\): Mchoro huu unaeleza mchakato wa kuvuna antibodies polyclonal zinazozalishwa katika kukabiliana na antigen.

    Matumizi ya kliniki ya Antisera ya Polyclonal

    Antisera ya polyclonal hutumiwa katika vipimo vingi vya kliniki ambavyo vimeundwa ili kuamua kama mgonjwa anazalisha antibodies kwa kukabiliana na pathogen fulani. Wakati vipimo hivi ni hakika zana za uchunguzi wenye nguvu, zina mapungufu yao, kwa sababu ni njia isiyo ya moja kwa moja ya kuamua kama pathogen fulani iko. Uchunguzi kulingana na majibu ya polyclonal wakati mwingine husababisha matokeo ya uongo-kwa maneno mengine, mtihani unaothibitisha uwepo wa antigen yaani, kwa kweli, haipo. Vipimo vya msingi vya antibody vinaweza pia kusababisha matokeo mabaya ya uongo, ambayo hutokea wakati mtihani unashindwa kuchunguza antibody ambayo, kwa kweli, iko sasa.

    Usahihi wa vipimo vya antibody unaweza kuelezewa kwa suala la unyeti wa mtihani na upeo wa mtihani. Uelewa wa mtihani ni uwezekano wa kupata matokeo mazuri ya mtihani wakati mgonjwa anaambukizwa. Ikiwa mtihani una unyeti mkubwa, uwezekano wa hasi ya uongo ni mdogo. Ufafanuzi wa mtihani, kwa upande mwingine, ni uwezekano wa kupata matokeo mabaya ya mtihani wakati mgonjwa hajaambukizwa. Ikiwa mtihani una maalum, uwezekano wa chanya cha uongo ni mdogo.

    Chanya cha uongo mara nyingi hutokea kutokana na reactivity ya msalaba, ambayo inaweza kutokea wakati epitopi kutoka pathojeni tofauti zinafanana na zile zinazopatikana kwenye kisababishi cha magonjwa inayojaribiwa. Kwa sababu hii, vipimo vya makao ya antibody mara nyingi hutumiwa tu kama vipimo vya uchunguzi; ikiwa matokeo ni chanya, vipimo vingine vya kuthibitisha hutumiwa kuhakikisha kuwa matokeo hayakuwa chanya cha uongo.

    Kwa mfano, sampuli ya damu kutoka kwa mgonjwa anayeshukiwa kuwa na hepatitis C inaweza kupimwa kwa virusi kwa kutumia antibodies ambazo hufunga kwa antijeni kwenye virusi vya hepatitis C. Ikiwa mgonjwa huyo ameambukizwa na virusi vya hepatitis C, antibodies itafunga kwa antigens, na kutoa matokeo mazuri ya mtihani. Ikiwa mgonjwa hajaambukizwa na virusi vya hepatitic C, antibodies kwa ujumla haitafunga kitu chochote na mtihani unapaswa kuwa hasi; hata hivyo, chanya cha uongo kinaweza kutokea ikiwa mgonjwa ameambukizwa hapo awali na aina yoyote ya vimelea ambavyo husababisha antibodies ambazo huguswa na hepatitis C antigens ya virusi. Vipimo vya antibody kwa hepatitis C vina uelewa mkubwa (uwezekano mdogo wa hasi ya uongo) lakini maalum ya chini (uwezekano mkubwa wa chanya cha uongo). Kwa hiyo, wagonjwa ambao wanajaribu chanya wanapaswa kuwa na mtihani wa pili, wa kuthibitisha ili kuondokana na uwezekano wa chanya cha uongo. Mtihani wa kuthibitisha ni mtihani wa gharama kubwa zaidi na wa muda ambao hujaribu moja kwa moja uwepo wa RNA ya virusi vya hepatitis C katika damu. Tu baada ya mtihani wa kuthibitisha kurudi chanya anaweza kuwa mgonjwa atambuliwa kabisa na maambukizi ya hepatitis C. Vipimo vya makao ya antibody vinaweza kusababisha hasi ya uongo ikiwa, kwa sababu yoyote, mfumo wa kinga ya mgonjwa haujazalisha viwango vya kutosha vya antibodies. Kwa magonjwa mengine, inaweza kuchukua wiki kadhaa kufuatia maambukizi kabla ya mfumo wa kinga hutoa antibodies za kutosha kuvuka kizingiti cha kugundua cha kupima. Katika wagonjwa wasioathirika, mfumo wa kinga hauwezi kuwa na uwezo wa kuzalisha kiwango cha kuchunguza cha antibodies.

    Upeo mwingine wa kutumia uzalishaji wa antibody kama kiashiria cha ugonjwa ni kwamba antibodies katika damu itaendelea muda mrefu baada ya maambukizi yameondolewa. Kulingana na aina ya maambukizi, antibodies itakuwapo kwa miezi mingi; wakati mwingine, wanaweza kuwepo kwa salio la maisha ya mgonjwa. Kwa hiyo, mtihani mzuri wa antibody unamaanisha tu kwamba mgonjwa aliambukizwa wakati fulani; haina kuthibitisha kwamba maambukizi yanafanya kazi.

    Mbali na jukumu lao katika utambuzi, antisera ya polyclonal inaweza kuamsha inayosaidia, kuchunguza uwepo wa bakteria katika mazingira ya kliniki na sekta ya chakula, na kufanya safu mbalimbali ya athari za mvua ambazo zinaweza kuchunguza na kupima protini za seramu, virusi, au antigens nyingine. Hata hivyo, pamoja na maalum nyingi za antibody zilizopo katika antiserum ya polyclonal, kuna uwezekano mkubwa kwamba antiserum itavuka kukabiliana na antijeni ambazo mtu huyo hajawahi kufichuliwa. Kwa hiyo, lazima tuangalie uwezekano wa matokeo ya uongo wakati wa kufanya kazi na antiserum ya polyclonal.

    Zoezi\(\PageIndex{3}\)

    1. Je! Ni chanya gani cha uongo na ni sababu gani ambazo chanya za uongo hutokea?
    2. Nini hasi ya uongo na ni nini sababu ambazo chanya za uongo hutokea?
    3. Ikiwa mgonjwa anajaribu hasi kwenye mtihani nyeti sana, ni uwezekano gani kwamba mtu huyo ameambukizwa na pathogen?

    Kuzalisha antibodies Monoclonal

    Aina fulani za majaribio zinahitaji ufanisi bora wa antibody na ushirika kuliko unaweza kupatikana kwa kutumia antiserum ya polyclonal. Ili kufikia hali hii ya juu, antibodies zote zinapaswa kumfunga kwa mshikamano mkubwa kwa epitope moja. Ufafanuzi huu wa juu unaweza kutolewa na antibodies monoclonal (MABs). Jedwali\(\PageIndex{1}\) linalinganisha baadhi ya sifa muhimu za antibodies za monoclonal na polyclonal.

    Tofauti na kingamwili za polikloni, ambazo huzalishwa katika wanyama hai, kingamwili za monoclonal huzalishwa vitro kwa kutumia mbinu za utamaduni wa tishu. MABs huzalishwa kwa chanjo ya mnyama, mara nyingi panya, mara nyingi na antigen maalum. Seli B kutoka kwa wengu wa mnyama mwenye chanjo huondolewa. Kwa kuwa seli za kawaida za B haziwezi kuenea milele, zinaunganishwa na seli za saratani za B zisizokufa, zinazoitwa seli za myeloma, ili kuzalisha seli za hybridoma. Seli zote huwekwa katika katikati ya kuchagua ambayo inaruhusu mahuluti tu kukua; seli za myeloma zisizotumiwa haziwezi kukua, na seli zozote za B zisizotumiwa hufa. Hybridomas, ambayo ina uwezo wa kukua kwa kuendelea katika utamaduni wakati wa kuzalisha antibodies, ni kisha kupimwa kwa mAb taka. Wale wanaozalisha MAB inayotaka hupandwa katika utamaduni wa tishu; katikati ya utamaduni huvunwa mara kwa mara na MABs hutakaswa kutoka kati. Hii ni mchakato wa gharama kubwa sana na wa muda. Inaweza kuchukua wiki ya culturing na lita nyingi za vyombo vya habari kutoa MABs kutosha kwa ajili ya majaribio au kutibu mgonjwa mmoja. MABs ni ghali (Kielelezo\(\PageIndex{3}\)).

    Mchoro unaonyesha uzalishaji wa antibodies za monoclonal. Antigen huingizwa ndani ya mnyama (kama vile panya) Seli za wengu hutolewa. Seli za mstari wa Myeloma kutoka utamaduni wa seli zinaongezwa kwenye seli za wengu katika tube ya mtihani. Kisha, seli za mseto huchaguliwa na zimeongezeka. Seli za mseto zinajitenga na kuruhusiwa kuenea katika clones (hybridomas). Kila mseto hutoa antibody tofauti na antibody taka ni kuchaguliwa. Hypidoma hii ni kisha mzima kuzalisha makundi makubwa ya mAb taka.
    Kielelezo\(\PageIndex{3}\): Kingamwili za monoclonal (MABs) zinazalishwa kwa kuanzisha antigen kwenye panya na kisha kuunganisha seli za polyclonal B kutoka kwa wengu wa panya hadi seli za myeloma. Seli za hybridoma zinazosababisha hupandwa na kuendelea kuzalisha antibodies kwa antigen. Hybridomas inayozalisha mAb inayotaka kisha hupandwa kwa idadi kubwa kwenye katikati ya kuchagua ambayo huvunwa mara kwa mara ili kupata MAB zinazohitajika.
    Jedwali\(\PageIndex{1}\): Tabia za Antibodies za Polyclonal na Monoclonal
    Kingamwili za monoclonal Antibodies ya polyclonal
    Uzalishaji wa gharama kubwa Uzalishaji wa gharama nafuu
    Muda mrefu wa uzalishaji Uzalishaji wa haraka
    Kiasi kikubwa cha antibodies maalum Kiasi kikubwa cha antibodies zisizo za kipekee
    Tambua epitope moja kwenye antigen Tambua epitopes nyingi kwenye antigen
    Uzalishaji unaendelea na sare mara moja hybridoma inafanywa Makundi tofauti yanatofautiana katika muundo

    Matumizi ya kliniki ya Antibodies Monoclonal

    Kwa kuwa mbinu za kawaida za kuzalisha antibodies za monoclonal hutumia seli za panya, ni muhimu kuunda antibodies ya monoclonal ya humanized kwa matumizi ya kliniki ya binadamu. Kingamwili za panya haziwezi kuingizwa mara kwa mara ndani ya binadamu, kwa sababu mfumo wa kinga utawatambua kuwa ni wa kigeni na utaitikia kwa neutralizing antibodies. Tatizo hili linaweza kupunguzwa kwa uhandisi wa jeni antibody katika kiini cha panya B. Mikoa ya kutofautiana ya mwanga wa panya na jeni nzito za mnyororo zimeunganishwa na mikoa ya mara kwa mara ya binadamu, na jeni la chimeric huhamishiwa kwenye kiini cha jeshi. Hii inaruhusu uzalishaji wa MaB ambayo ni zaidi ya “binadamu” na tovuti tu ya kupambana na antigen kuwa ya asili ya panya.

    MABs za kibinadamu zimetumiwa kwa ufanisi kutibu kansa na madhara madogo. Kwa mfano, dawa ya antibody ya monoclonal ya humanized Herceptin imekuwa na manufaa kwa ajili ya matibabu ya aina fulani za saratani ya matiti. Pia kumekuwa na majaribio machache ya awali ya MaB ya humanized kwa ajili ya kutibu magonjwa ya kuambukiza, lakini hakuna hata matibabu haya kwa sasa yanatumika. Katika baadhi ya matukio, MABs imethibitisha kuwa maalum sana kutibu magonjwa ya kuambukiza, kwa sababu wanatambua serovars fulani ya pathogen lakini si wengine. Kutumia cocktail ya MABs nyingi ambazo zinalenga aina tofauti za pathogen zinaweza kushughulikia tatizo hili. Hata hivyo, gharama kubwa zinazohusiana na uzalishaji wa MAB ni changamoto nyingine ambayo imezuia MABs kuwa vitendo kwa matumizi katika kutibu maambukizi ya microbial. 1

    Teknolojia moja ya kuahidi kwa MABs isiyo na gharama kubwa ni matumizi ya mimea yenye maumbile kuzalisha antibodies (au plantibodies). Teknolojia hii inabadilisha seli za mimea kuwa viwanda vya antibody badala ya kutegemea seli za utamaduni wa tishu, ambazo ni ghali na kitaaluma zinadai. Katika baadhi ya matukio, inaweza hata kuwa inawezekana kutoa antibodies hizi kwa kuwa wagonjwa kula mimea badala ya kwa kuchimba na kuingiza kingamwili. Kwa mfano, mwaka 2013, kundi la utafiti lilichapisha jeni za antibody ndani ya mimea ambayo ilikuwa na uwezo wa neutralize sumu muhimu kutoka kwa bakteria ambayo inaweza kusababisha ugonjwa mkali wa utumbo. 2 Kula mimea inaweza uwezekano wa kutoa antibodies moja kwa moja na sumu.

    Zoezi\(\PageIndex{4}\)

    1. Je, antibodies za monoclonal zinazalishwa jinsi gani?
    2. Je! “monoclonal” ya antibodies ya monoclonal inamaanisha nini?

    Kutumia kingamwili za monoclonal kupambana na Ebola

    Wakati wa kuzuka kwa Ebola mwaka 2014—2015 katika Afrika Magharibi, wagonjwa wachache walioambukizwa Ebola walitibiwa na ZMAPP, dawa ambayo ilikuwa imeonekana kuwa yenye ufanisi katika majaribio yaliyofanywa katika rhesus macaques miezi michache tu kabla. 3 ZMAPP ni mchanganyiko wa MABs tatu zinazozalishwa kwa kuingiza jeni antibody katika mimea ya tumbaku kwa kutumia vector virusi. Kwa kutumia MABs tatu, madawa ya kulevya yanafaa katika aina nyingi za virusi. Kwa bahati mbaya, kulikuwa na ZMAPP tu ya kutosha kutibu idadi ndogo ya wagonjwa.

    Wakati teknolojia ya sasa haitoshi kwa ajili ya kuzalisha kiasi kikubwa cha ZMAPP, inaonyesha kwamba mimea ya Mabs-zinazozalishwa na mmea - ni upembuzi yakinifu kwa matumizi ya kliniki, uwezekano wa gharama nafuu, na yenye thamani ya maendeleo zaidi. Miaka kadhaa iliyopita imeshuhudia mlipuko wa idadi ya madawa mapya ya MAB kwa ajili ya kutibu saratani na magonjwa ya kuambukiza; hata hivyo, matumizi makubwa ya madawa hayo kwa sasa yanazuiliwa na gharama zao kubwa, hasa katika sehemu zisizotengenezwa duniani, ambapo dozi moja inaweza gharama zaidi kuliko mapato ya mgonjwa wa maisha. Kuendeleza mbinu za cloning jeni antibody ndani ya mimea inaweza kupunguza gharama kwa kasi.

    Dhana muhimu na Muhtasari

    • Kingamwili hufunga na upeo wa juu kwa antijeni zinazotumiwa kupinga mfumo wa kinga, lakini zinaweza pia kuonyesha msalaba-reactivity kwa kumfunga kwa antijeni nyingine zinazoshiriki mali za kemikali na antigen ya awali.
    • Ukosefu wa antigen ndani ya mnyama utasababisha majibu ya antibody ya polyclonal ambayo huzalishwa antibodies tofauti ambazo huguswa na epitopes mbalimbali kwenye antigen.
    • Antisera ya polyclonal ni muhimu kwa aina fulani za majaribio ya maabara, lakini majaribio mengine yanahitaji maalum zaidi. Vipimo vya utambuzi vinavyotumia antisera ya polyclonal hutumiwa tu kwa uchunguzi kwa sababu ya uwezekano wa matokeo ya uongo na ya uongo.
    • Kingamwili za monoclonal hutoa maalum zaidi kuliko antisera ya polyclonal kwa sababu hufunga kwa epitope moja na kwa kawaida huwa na mshikamano mkubwa.
    • Antibodies monoclonal ni kawaida zinazozalishwa na culturing antibody-secreting hybridomas inayotokana na panya. MABs kwa sasa hutumika kutibu kansa, lakini gharama zao kubwa imewazuia kutumika kwa upana zaidi kutibu magonjwa ya kuambukiza. Hata hivyo, uwezo wao wa maabara na matumizi ya kliniki ni kuendesha maendeleo ya ufumbuzi mpya, wa gharama nafuu kama vile plantibodies.

    maelezo ya chini

    1. 1 Saylor, Carolyn, Ekaterina Dadachova na Arturo Casadevall, “Monoclonal Antibody-msingi Therapies kwa Magonjwa Microbial,” Chanjo 27 (2009): G38-G46.
    2. 2 Nakanishi, Katsuhiro na wenzake, “Uzalishaji wa kingamwili za Hybrid-IGG/IgA na shughuli za neutralizing dhidi ya Shiga Toxin 1,” PLOs One 8, hakuna 11 (2013): e80712.
    3. 3 Qiu, Xiangguo na wenzake, “Urejesho wa Magonjwa ya Ebola ya juu katika nyani zisizo za binadamu na ZMAPP,” Nature 514 (2014): 47—53.