Termes clés Chapitre 28 : Développement et héritage
- Page ID
- 194758
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)\(\newcommand{\AA}{\unicode[.8,0]{x212B}}\)
- réaction acrosomale
- libération d'enzymes digestives par les spermatozoïdes qui leur permettent de s'enfouir dans la corona radiata et de pénétrer dans la zone pellucide d'un ovocyte avant la fécondation
- acrosome
- vésicule en forme de capuchon située dans la région la plus antérieure d'un spermatozoïde, riche en enzymes lysosomales capables de digérer les couches protectrices entourant l'ovocyte
- après la naissance
- troisième stade de l'accouchement au cours duquel le placenta et les membranes foetales associées sont expulsés
- allantois
- l'empochement du sac vitellin en forme de doigt forme le canal excréteur primitif de l'embryon, précurseur de la vessie
- allèle
- formes alternatives d'un gène qui occupent un locus spécifique sur un gène spécifique
- amnios
- sac membraneux transparent qui entoure le fœtus en développement et se remplit de liquide amniotique
- cavité amniotique
- cavité qui s'ouvre entre la masse cellulaire interne et le trophoblaste ; se transforme en amnios
- chromosome autosomique
- chez l'homme, les 22 paires de chromosomes qui ne sont pas les chromosomes sexuels (XX ou XY)
- autosomique dominant
- schéma d'hérédité dominante qui correspond à un gène présent sur l'un des 22 chromosomes autosomiques
- autosomique récessif
- schéma d'hérédité récessif qui correspond à un gène présent sur l'un des 22 chromosomes autosomiques
- blastocoel
- cavité remplie de liquide du blastocyste
- blastocyste
- terme désignant le conceptus au stade du développement qui comprend environ 100 cellules façonnées en une masse cellulaire interne destinée à devenir l'embryon et en un trophoblaste externe destiné à devenir les membranes fœtales et le placenta associés.
- blastomère
- cellule fille d'un clivage
- Contractions de Braxton Hicks
- contractions péristaltiques faibles et irrégulières qui peuvent survenir au cours des deuxième et troisième trimestres ; elles n'indiquent pas que l'accouchement est imminent
- tissu adipeux brun
- tissu adipeux hautement vascularisé qui regorge de mitochondries ; ces propriétés confèrent la capacité d'oxyder les acides gras pour générer de la chaleur
- capacitation
- processus qui se produit dans l'appareil reproducteur de la femme, dans lequel les spermatozoïdes sont préparés pour la fécondation ; qui entraîne une augmentation de la motilité et des modifications de leur membrane externe qui améliorent leur capacité à libérer des enzymes capables de digérer les couches externes des ovocytes
- transporteur
- personne hétérozygote qui ne présente pas les symptômes d'un trouble génétique récessif mais qui peut transmettre le trouble à sa progéniture
- chœur
- membrane qui se développe à partir du syncytiotrophoblaste, du cytotrophoblaste et du mésoderme ; entoure l'embryon et forme la partie fœtale du placenta à travers les villosités choriales
- membrane chorionique
- précurseur du chorion ; formes issues de cellules mésodermiques extra-embryonnaires
- villosités choriales
- des projections de la membrane chorionique qui s'enfouissent dans l'endomètre et se développent dans le placenta
- décolleté
- forme de division cellulaire mitotique dans laquelle la cellule se divise mais le volume total reste inchangé ; ce processus permet de produire des cellules de plus en plus petites
- codominance
- modèle d'hérédité qui correspond à l'expression égale, distincte et simultanée de deux allèles différents
- colostrum
- substance épaisse et jaunâtre sécrétée par les seins de la mère dans les premiers jours du post-partum ; riche en immunoglobulines
- conceptus
- stade préimplantatoire d'un ovule fécondé et de ses membranes associées
- corona radiata
- dans un ovocyte, couche de cellules de la granulosa qui entoure l'ovocyte et dans laquelle les spermatozoïdes doivent pénétrer avant que la fécondation ne puisse avoir lieu
- réaction corticale
- après la fécondation, libération de granules corticaux de la membrane plasmique de l'ovocyte dans la zone pellucide, créant ainsi une membrane de fécondation qui empêche toute fixation ou pénétration ultérieure des spermatozoïdes ; partie du blocage lent de la polyspermie
- dilatation
- première étape de l'accouchement, impliquant une augmentation du diamètre cervical
- dominant
- décrit un trait exprimé à la fois sous forme homozygote et hétérozygote
- létale dominante
- schéma héréditaire dans lequel les individus porteurs d'une ou deux copies d'un allèle létal ne survivent pas in utero ou ont une durée de vie raccourcie
- canal artériel
- dérivation dans le tronc pulmonaire qui redirige le sang oxygéné vers l'aorte
- canal veineux
- dérivation qui permet au sang oxygéné de contourner le foie foetal avant de se diriger vers la veine cave inférieure
- ectoderme
- couche germinale primaire qui se développe dans les systèmes nerveux central et périphérique, les organes sensoriels, l'épiderme, les cheveux et les ongles
- grossesse extra-utérine
- implantation d'un embryon à l'extérieur de l'utérus
- embryon
- humain en développement au cours des semaines 3 à 8
- pliage embryonnaire
- processus par lequel un embryon passe d'un disque plat de cellules à une forme tridimensionnelle ressemblant à un cylindre
- endoderme
- couche germinale primaire qui forme ensuite le tractus gastro-intestinal, le foie, le pancréas et les poumons
- épiblaste
- couche supérieure de cellules du disque embryonnaire qui se forme à partir de la masse cellulaire interne ; donne naissance aux trois couches germinales
- épisiotomie
- incision pratiquée dans la paroi vaginale postérieure et le périnée pour faciliter l'accouchement par voie vaginale
- expulsion
- deuxième étape de l'accouchement, au cours de laquelle la mère supporte les contractions ; cette étape se termine par la naissance
- fertilisation
- unification du matériel génétique à partir de gamètes haploïdes mâles et femelles
- membrane de fertilisation
- barrière impénétrable qui recouvre un zygote naissant ; elle fait partie du blocage lent de la polyspermie
- foetus
- être humain en développement pendant la période comprise entre la fin de la période embryonnaire (semaine 9) et la naissance
- foramen ovale
- shunt qui relie directement les oreillettes droite et gauche et aide à détourner le sang oxygéné du circuit pulmonaire foetal
- lait antérieur
- lait maternel liquide et translucide, qui est d'abord sécrété pendant la tétée et qui est riche en lactose et en protéines ; apaise la soif du nourrisson
- gastrulation
- processus de migration et de différenciation cellulaires en trois couches germinales primaires après clivage et implantation
- génotype
- constitution génétique complète d'un individu
- gestation
- dans le développement humain, la période requise pour le développement embryonnaire et foetal in utero ; grossesse
- hétérozygote
- ayant deux allèles différents pour un gène donné
- lait postérieur
- lait maternel opaque et crémeux délivré vers la fin de la tétée ; riche en matières grasses ; satisfait l'appétit du nourrisson
- homozygote
- ayant deux allèles identiques pour un gène donné
- gonadotrophine chorionique humaine (hCG)
- hormone qui permet au corps jaune de survivre, de grossir et de continuer à produire de la progestérone et des œstrogènes afin de supprimer les règles et de créer un environnement propice au développement de l'embryon
- hypoblaste
- couche inférieure de cellules du disque embryonnaire qui s'étend dans le blastocoel pour former le sac vitellin
- implantation
- processus par lequel un blastocyste s'incruste dans l'endomètre utérin
- domination incomplète
- schéma héréditaire dans lequel un génotype hétérozygote exprime un phénotype intermédiaire entre les phénotypes dominants et récessifs
- masse cellulaire interne
- groupe de cellules à l'intérieur du blastocyste qui est destiné à devenir l'embryon
- involution
- rétrécissement post-partum de l'utérus pour retrouver son volume d'avant la grossesse
- caryotype
- arrangement systématique des images des chromosomes en paires homologues
- allaitement
- processus par lequel le lait est synthétisé et sécrété par les glandes mammaires du sein de la femme après l'accouchement en réponse à une succion au niveau du mamelon
- lanugo
- poils soyeux qui recouvrent le foetus et disparaissent plus tard au cours du développement foetal
- réflexe de détente
- libération de lait par les alvéoles provoquée par l'allaitement
- éclaircissement
- descente du fœtus plus bas dans le bassin à la fin de la grossesse ; également appelée « chute »
- lochia
- écoulement vaginal post-partum qui commence par du sang et se termine par un écoulement blanchâtre ; la fin des lochies indique que le site d'attachement placentaire est cicatrisé
- méconium
- déchets foetaux composés de liquide amniotique ingéré, de débris cellulaires, de mucus et de bile
- mésoderme
- couche germinale primaire qui devient le squelette, les muscles, le tissu conjonctif, le cœur, les vaisseaux sanguins et les reins
- morula
- sphère serrée de blastomères qui a atteint l'utérus mais qui ne s'est pas encore implantée
- mutation
- modification de la séquence nucléotidique de l'ADN
- pli neural
- bord surélevé du sillon neural
- plaque neurale
- couche épaisse de neuroépithélium qui s'étend longitudinalement le long de la surface dorsale de l'embryon et donne naissance au tissu du système nerveux
- tube neural
- précurseur des structures du système nerveux central, formé par l'invagination et la séparation du neuroépithélium
- neurulation
- processus embryonnaire qui établit le système nerveux central
- thermogenèse sans frissons
- processus de dégradation du tissu adipeux brun pour produire de la chaleur en l'absence de réaction de frissons
- pas d'accord
- structure en forme de bâtonnet dérivée du mésoderme qui soutient la croissance du fœtus
- organogenèse
- développement des structures rudimentaires de tous les organes de l'embryon à partir des couches germinales
- parturition
- accouchement
- phénotype
- manifestation physique ou biochimique du génotype ; expression des allèles
- placenta
- organe qui se forme pendant la grossesse pour nourrir le fœtus en développement ; régule également les déchets et les échanges de gaz entre la mère et le fœtus
- placenta praevia
- un faible placement du fœtus dans l'utérus fait que le placenta recouvre partiellement ou complètement l'ouverture du col de l'utérus au fur et à mesure de sa croissance
- placentation
- formation du placenta ; complète aux semaines 14 à 16 de la grossesse
- polyspermie
- pénétration d'un ovocyte par plus d'un spermatozoïde
- traînée primitive
- indentation le long de la surface dorsale de l'épiblaste à travers laquelle les cellules migrent pour former l'endoderme et le mésoderme lors de la gastrulation
- prolactine
- hormone hypophysaire qui établit et maintient l'approvisionnement en lait maternel ; également importante pour la mobilisation des micronutriments maternels pour le lait maternel
- Carré Punnett
- grille utilisée pour afficher toutes les combinaisons possibles d'allèles transmis par les parents à leur progéniture et prédire la probabilité mathématique que la progéniture hérite d'un génotype donné
- accélération
- mouvements fœtaux suffisamment forts pour être ressentis par la mère
- récessif
- décrit un trait qui n'est exprimé que sous forme homozygote et qui est masqué sous forme hétérozygote
- létal récessif
- schéma héréditaire dans lequel les individus porteurs de deux copies d'un allèle létal ne survivent pas in utero ou ont une durée de vie plus courte
- chromosomes sexuels
- paire de chromosomes impliqués dans la détermination du sexe ; chez les hommes, les chromosomes XY ; chez les femmes, les chromosomes XX
- aiguiller
- raccourci circulatoire qui détourne le flux sanguin d'une région à l'autre
- somite
- l'un des blocs de tissu appariés et répétés situés de chaque côté de la notocorde chez l'embryon précoce
- syncytiotrophoblaste
- cellules superficielles du trophoblaste qui fusionnent pour former un corps multinucléé qui digère les cellules endométriales pour fixer fermement le blastocyste à la paroi utérine
- trait
- variation d'une caractéristique exprimée
- trimestre
- division de la durée d'une grossesse en trois périodes de 3 mois
- trophoblaste
- enveloppe de cellules squameuses remplie de liquide destinée à devenir les villosités choriales, le placenta et les membranes foetales associées
- vrai travail
- des contractions régulières qui précèdent immédiatement l'accouchement ; elles ne diminuent pas avec l'hydratation ou le repos, et elles deviennent plus fréquentes et plus puissantes avec le temps
- cordon ombilical
- lien entre le conceptus en développement et le placenta ; transporte le sang désoxygéné et les déchets du fœtus et renvoie les nutriments et l'oxygène de la mère
- vernix caseosa
- substance cireuse ressemblant à du fromage qui protège la peau délicate du fœtus jusqu'à la naissance
- Lié à X
- modèle d'hérédité dans lequel un allèle est porté sur le chromosome X de la 23e paire
- Dominante liée au X
- schéma d'hérédité dominante qui correspond à un gène du chromosome X de la 23e paire
- récessif lié à l'X
- schéma d'hérédité récessif qui correspond à un gène du chromosome X de la 23e paire
- sac vitellin
- membrane associée à la circulation primitive vers l'embryon en développement ; source des premières cellules sanguines et des cellules germinales et contribue à la structure du cordon ombilical
- zone pellucide
- membrane glycoprotéique épaisse, semblable à un gel, qui recouvre l'ovocyte et doit être pénétrée par les spermatozoïdes avant la fécondation
- zygote
- œuf fécondé ; cellule diploïde résultant de la fécondation de gamètes haploïdes provenant des lignées mâle et femelle